11/730. Bilaterala Ptos och ändringar i tillstånd av uppmärksamhet i thalamic infarkt. UNI- eller bilaterala Supranukleär Ptos är känt kan orsakas av cerebrala lesion. Den exakta anatomiska när och subkortikal grunden är fortfarande Odefinierad. Vi rapporterar om en patient utveckla bilaterala Ptos med en vänster thalamic lesion. De bilaterala Ptos förknippades med transienta ändringar i tillstånd av uppmärksamhet. Vi postulatet att talamus, särskilt främre regionen, kan ha en inflytelserik roll på väg från hjärnbarken via den bakre grenen av capsula interna till levator palpebrae superioris atomkärnor. ( info) |
12/730. "I grund och botten rena" partiell trisomi (6)(p23-->pter) i två bröder på moderns t(6;17)(p23;p13.3). Vi rapporterar om två bröder med låg födelsevikt, tillväxt utvecklingsstörning, mikrocefali, mindre facial anomalier, utvecklingsstörning och trisomi (6)(p23-->pter) på grund av att en moderns t(6;17)(p23;p13.3). Som framgår av fluorescerande in situ hybridisering (FISH) med Miller-Dieker cosmid sond (D17S379) och med en subtelomeric sond (D17S34) ytterligare borttagningen på 17 p 13 är mycket små, och fenotyp av dessa två pojkar är därför troligen resultatet av i huvudsak ren partiell trisomi 6 p. Jämförelse av de kliniska resultaten med de tio fall från litteraturen av dup(6p) med en brytpunkt i eller mer distala 6 p 23 kan avgränsningen av en specifik fenotyp av dup(6)(p23-->pter) kännetecknas av låg födelsevikt, tillväxt utvecklingsstörning, mikrocefali och blepharophimosis, blepharoptosis, microstomia och onormal öron. ( info) |
13/730. Okänd syndrom i två manliga sibs med hypotonia, Ptos, hand missbildningar, 2/3 tår syndactyly och mental retardation. Vi rapporterar två bröder från nonconsanguineous föräldrar som delar hypotonia, Ptos, hög välvda smak, camptodactyly, femte fingrar clinodactyly, 2/3 tår syndactyly och Psykomotorisk retardation. Differentialdiagnos, som det Ohdo syndromet, Morillo-Cucci syndrom, Marden-Walker-liknande syndrom och Frydman syndrom och diskuteras. ( info) |
14/730. Ptos associeras med PMMA/stela gas högpermeabla kontaktlins slitage. ÄNDAMÅL: kontaktlins slitage har kan orsaka en förvärvade icke-senil blepharoptosis. Ptos kan bero på stela gas högpermeabla (RGP) kontaktlins slitage på grund av att kontaktlins migration, inflammation och obestämd orsaker. Syftet med denna artikel var att undersöka förekomsten av Ptos utan uppenbara skäl i en ung och mellersta åldern RGP kontaktlins bär befolkningen. metoder: Vi passar 64 patienter (128 ögon) med RGP kontaktlinser under femton månader (7/1/96 till 9/10/97) och nu ett antal Ärenderapporter fem unga och mellersta åldern RGP kontaktlins wearers som utvecklade Ptos utan uppenbara skäl under perioden studie. RESULTAT: Fem patienter (6 ögon [4,7%]) i vår studie utvecklas icke-senil förvärvade Ptos. Fyra patienter hade en ensidig Ptos och en patient hade en bilaterala Ptos. SLUTSATSER: som i andra andra studier fann vi att en betydande andel av RGP kontaktlins wearers utvecklat Ptos, som misstänks ha samband med RGP kontaktlins slitage. En möjlig förklaring är linsen borttagningen av dra lateralt Ögonlock följt av en hård blink. Andra orsaker kan dock finnas som konstant gnidning lins kant mot den ögonlocksreflexer bindhinna. ( info) |
15/730. En kliniska tecken på Marcus Gunn fenomen. Fallbeskrivning. Vi presenterar en 33-årig man med allvarliga ensidiga medfödd blepharoptosis som är associerade med Marcus Gunn "käken-blinkar" fenomenet. Den viktigaste faktorn för kirurgisk behandling var eliminering av den synkinetic reflex. Vi ansåg också att så stor del av nässkiljeväggen levator muskeln som möjligt var nödvändigt. Resultatet blev både funktionellt och cosmetically tillfredsställande. ( info) |
16/730. Ophthalmic funktioner av kromosom radering 4 p-(Wolf-Hirschhorn syndrom). Med hjälp av den Giemsa ränder teknik identifierat vi tre patienter utan kromosom 4 p-. Alla hade anterior segment anomalier, exotropia, blepharoptosis, antimongoloid ögonlocksreflexer sprickor, hypertelorism och disken avvikelser. En patient (fall 1) hade Riegers anomali. Vissa kliniska funktioner hos patienter med 4 p-är liknande de hos patienter med kromosomavvikelser radering 5 p-, cri-du-chat-syndromet, trots 4 p-individer inte har särskiljningsförmåga rop. Okulär funktioner skiljer 4 p - från andra borttagningar inkluderar normala slitningar, en viss blepharoptosis och övervikt av främre segment tecken. ( info) |
17/730. Spontan regression av orbital Langerhanska cell granulomatos i en tre-årig flicka. SYFTE: att rapport varje fall av spontan regression av orbital langerhanska celler granulomatos. METOD: Fallbeskrivning. En 3-årig flicka undersöktes först med en 5-veckors historia av långsamt progressiva blepharoptosis och periorbital svullnad av det vänstra ögat. RESULTAT: Beräknade tomographic skanning visade en massa i vänstra bana urholkas i vänstra frontala ben, böter-nål strävan diagnos av langerhanska celler granulomatos. Efter första biopsi behandlades patienten genom nära observation ensam. Sex månader efter initial undersökning, monostotic lesion hade helt löst. SLUTSATSER: I vissa fall av monostotic cell Langerhanska granulomatos, första biopsi följt av observation enbart får tillåta en spontan regressionslinje för skada. Denna försiktig metod till behandling är ett viktigt terapeutiska alternativ som kan bespara patienten de negativa effekterna av kirurgiska samband, strålning eller kemoterapi. ( info) |
18/730. Gemensamma radering av mitokondriellt dna i en 5-årig flicka med försöket att frodas, Ptos, ophthalmoplegia och ojämn-Röda fibrer. En flicka 4 år och 10 månader visas med underlåtenhet att blomstra, Ptos, ojämn-Röda fibrer och gemensamma 4,9 kbyte mitokondriellt dna borttagningen. Hon hade förhöjda serum mjölksyra och pyrodruvsyra syror. Debuten var cirka 18 månader. det fanns inga tecken på retinitis och onormal renal, lever eller bukspottskörteln funktioner. Senare utvecklade hon mild ophthalmoplegia vid 6 års ålder. Ytterligare funktioner i kronisk progressiv externa ophthalmoplegia (Contrôleur) eller Kearns-Sayre syndrom (KSS) visas de villkor som bör tittade och undersökas i den långsiktiga uppföljningen av denna flicka. ( info) |
19/730. Transconjunctival frontalis uppskov: en klinisk bedömning. SYFTE: för att avgöra effektiviteten hos transconjunctival frontalis uppskov hos patienter med blepharoptosis och fattiga levator fungera (ögonlocken utflykten mindre sedan 5 mm). metoder: Läkarjournalerna 29 patienter (50 ptotic Ögonlock) granskades. RESULTAT: Fyra patienter (åtta Ögonlock) hade blepharophimosis syndrom, tio patienter (27 Ögonlock) hade medfödda Ptos, sju patienter (14 Ögonlock) hade myogenic Ptos och en patient (ett Ögonlock) hade neurogena Ptos. Kirurgiska resultaten var bra och komplikationer var minimal uppföljning pauserna sträcker sig från sex månader till sju år. SLUTSATSER: Transconjunctival frontalis uppskov är tekniskt enklare än traditionella externa frontalis fjädring och tillfredsställande funktionella och kosmetiska resultat hos patienter med dålig levator funktion. ( info) |
20/730. Diphenylhydantoin teratogenicitet: okulär manifestationer och relaterade missbildningar. Denna patient illustrerar en klassisk fallet med många barnläkare kallar diphenylhydantoin teratogena syndrom. det antyder möjligheten till en ytterligare okulär bedömning av retinoschisis och optik nerv avvikelser som kan tänkas ha teratogena grund. Inverkan på dessa formationer av epilepsi och diphenylhydantoin diskuteras. ( info) |