Rapporterade fall "Nedsänkt ögonlock"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/730. Normala visuell utveckling efter ensidiga komplett Ptos vid födseln.

    Vi rapportera om en 5-årig pojke som föddes med en ensidig komplett Ptos sekundärt till locket hematom uppkommit vid födseln, som löste spontant under loppet av 6 veckor. Synskärpa och binocularity har utvecklat normalt. Detta fall läggs bevis till förslaget av en latent period innan en känslig period i visuell utveckling. ( info)

2/730. Medfödd myasthenia gravis: kliniska och HLA studier i två bröder.

    Två bröder med medfödd myasthenia gravis beskrivs. I båda svarat Ptos och ophthalmoplegia dåligt att muntliga KOLINESTERASHÄMMANDE terapi och thymectomy. Bröderna hade två olika HLA haplotyper och inte heller de HLA-A1-B8-DW3-haplotyper som är ofta förknippade med myathenia gravis i vuxen-insjuknandet fall. ( info)

3/730. Korrigering av ögonlocken avvikelser i pachydermoperiostosis.

    SYFTE: Pachydermoperiostosis eller primära hypertrophic osteoarthropathy, är en ovanlig sjukdom, kännetecknas av pachydermia, acropathy och periostosis. Författarna föreslår en kirurgisk korrigering av ögonlocken anomalier i ett steg. metoder: En 30-årig patient med måttlig blepharoptosis (3 mm) och ökad lodräta och vågräta dimensioner för de övre Ögonlock genomgick fusiform tvärgående excision av huden, orbicularis muskel och hasled. förkortning av levator palpebrae superioris apeoneurosis med 13 mm. och 8 mm bred kil excision. RESULTAT: Histologic resultat ingår hyperplasi skyltens tarso-konjunktivit, obstruktiv cystic dilatation av sebaceous körtlar, omfattande fibros och granulomatöst reaktion. Tillfredsställande funktionella och estetiska resultat observerades efter kirurgi. SLUTSATS: Övre ögonlocken avvikelser i pachydermoperiostosis kan rättas till i ett enda steg bilateralt med goda resultat. ( info)

4/730. blepharophimosis syndrom (blepharophimosis, blepharoptosis och epicanthus inversus syndrom).

    Blepharophemosis, blepharoptosis och epicanthus inversus syndrom beskrivs i en kvinnlig hos som antogs till Ethio-svenska Children's Hospital (ESCH) Jan 1996 vid födseln. Kliniska funktioner och överföringsteknik av syndromet diskuteras. ( info)

5/730. Uniparental isodisomy som härrör från 46,XX,i(1p),i(1q) i en kvinna med kort resning, Ptos, micro/retrognathia, myopati, dövhet och sterilitet.

    Vi rapportera om en 43-årig kvinna som överlämnades för utvärdering på grund av mindre facial anomalier, myopati, sterilitet, kort resning, hörselnedsättning, nedåtgående vinkling av ögonlocksreflexer sprickor, bilaterala Ptos, allvarliga micro/retrognathia, hög välvda gommen och skolios. Cytogenetiska analyser med GTG/CBG bandings visade förekomsten av en i(1p) och en i(1q) utan normala kromosom 1 homologer. fluorescens i situ hybridisering analys visade hybridisering till endast två kromosomer, överensstämmer med G-olikfärgade tolkningen av i(1p) och i(1q). Bäst vi vet är det första fallet av isochromosomes 1 p och 1q ersätter de två normala kromosomen 1s. Molekylära undersökningar med markörer för kromosom 1 visade arv av bara en uppsättning farmor alleler och frånvaron av alla mödrar allelerna i patienten. Den negativa fenotyp patientens kanske beror på en eller flera Recessiv mutationer, genomisk präglande eller en kombination av båda. ( info)

6/730. Cryosurgery i avlägsnandet av orbital tumörer.

    Två fall där medially placerade retro-orbital tumörer var approached transfrontally har presenterats. Den datoriserade tomographic skannern var viktigt i lokaliseringen av både organskador. Även om olika typer av histologic, var båda tumörer luckert och vaskulär. Denna sprödhet och vascularity skulle ha orsakat allvarliga svårigheter vid borttagning inte hade det varit för anläggningen som en cryoprobe frös och förstått tumör vävnad. Vikten av detta instrument, tidigare unemphasized, har påpekats. ( info)

7/730. Klyka gommen, Ptos, digitala anomalier och utvecklingsstörning: en ny syndrom eller en distala arthrogryposis variant?

    Ett fall presenteras av en hona med klyka gommen, digitala anomalier och mental retardation. Fallet skall jämföras med en redan rapporterats och möjliga diagnoser som diskuteras. Dessa fall visas ett nytt syndrom eller en variant av distala arthrogryposis. ( info)

8/730. Brachycephalosyndactyly med Ptos, Katarakt, colobomas och linjära områden av huden pigmentborttagning.

    En manlig patient med brachycephalosyndactyly syndrom som förknippas med okulär och hud anomalier rapporteras och det föreslås att denna patient har en tidigare obeskriven störning. ( info)

9/730. Marin-Amat syndrom: mål rapport och granskning av litteraturen.

    Vi rapporterar en 10-årig flicka med Marin-Amat blödningar, en sällsynt facial synkinesis kallas ibland inverterad Marcus Gunn fenomenet. Symptom var uppenbara 6 månader efter ensidiga perifera ansiktsbehandling nerver pares. Hennes foto synkinesis inte lyckats förbättra, trots förbättringar i hennes facial pares som överensstämmer med en avvikande regenerering av ansiktsbehandling nerv. De kliniska flera neurologiska syndrom har onormala interaktioner eller synkinesis, mellan anatomiskt närliggande muskel grupper. Bland dessa är Marcus Gunn fenomen (trigemino-oculomotor synkinesis) en av de bästa enligt barnen. Marcus Gunn fenomen eller "käken-blinkande fenomen," består av ensidig kongenital Ptos och upprullning av ptotic locket vid flyttning av lägre käken. Även om många vuxna har rapporterats med denna synkinesis, är det oftast mest framträdande i nyfödda spädbarn, som snabbt ryckiga rörelser av locket ses under perioder av omvårdnad. I allmänhet är Marcus Gunn fenomenet ensidiga och sporadiskt även om familjär och bilaterala fall har rapporterats. Marin-Amat syndrom (eller "inversen Marcus Gunn fenomen") är en sällan rapporterade synkinesis där en ögonlocken stängs på fullständigt öppnande av käken eller förflyttning av käken lateralt. Vi rapporterar nu en 10-årig patient som började utveckla funktioner i Marin-Amat syndrom innebär rätt ögonlocken 1 månad efter rätt ansiktsbehandling nerv pares. Detta är den första dokumenterade rapporten av syndromet i ett barn. ( info)

10/730. Flera systematiska och periocular missbildningar är associerade med fetala hydantoin syndrom.

    Anticonvulsants förblir nödvändiga under graviditeten och avlägsnande av sådana droger rekommenderas inte. Dock på tillgängliga uppgifter, läkaren kan förvänta sig en ökad risk för missbildningar inklusive ögat avvikelser som har beskrivits. Avvikelser som inkluderar tillväxt brister och försenade motor/mentala utveckling tillsammans med dysmorphic funktioner, den vanligaste som verkar vara cleft läpp/klyka gommen. Många av dessa barn lider dessutom av ögat abnormaliteter inklusive hypertelorism, Ptos, skelning, epicanthal veck och i detta fall avvikelser på lacrimal apparaten. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Nedsänkt ögonlock'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer