1/856. L'acanthoma clair de cellules présentant en tant que papule polypoid a combiné avec le naevus melanocytic. Nous rendons compte d'un cas d'acanthoma clair de cellules qui s'est développé au-dessus d'un naevus melanocytic de préexistence. Bien que des naevus melanocytic puissent être compliqués par la présence de plusieurs différents types de tumeurs épithéliales ou appendageal, il n'y a eu aucun cas rapporté de l'acanthoma clair de cellules combiné avec un naevus. Intéressant, dans ce cas-ci l'acanthoma clair de cellules a eu une configuration polypoid, une conclusion peu commune. ( info) |
2/856. Pigmentovascularis de Phakomatosis : Un nouveau cas avec les angiomas rénaux et quelques considérations au sujet de la classification. Nous rapportons des pigmentovascularis de phakomatosis détectés dans un enfant caucasien caractérisé par la présence d'un flammeus de naevus et anemicus de naevus sur le visage, un naevus linéaire telangiectatic de la bonne jambe, et une tache bleue très étendue couvrant 60% de la surface de corps, de melanosis oculaire. Les lésions angiomateuses multiples du rein sont associées sans changements du système nerveux central (CNS). Cette association n'a pas été rapportée avant ; c'a pu être une autre expression du complexe des défauts développementaux. Notre cas correspond exactement pour dactylographier IIb dans la classification des pigmentovascularis de phakomatosis proposée par Hasegawa. Pendant que cette classification semble très étendue, l'incidence plus élevée des cas correspondant au deuxième sous-type suggère que nous devrions l'identifier par les pigmentovascularis de phakomatosis de limite, alors que les autres pourraient être considérés en tant que seulement variantes très rares. ( info) |
3/856. Les pigmentovascularis de Phakomatosis dactylographient IIIb lié à la maladie de moyamoya. Nous avons diagnostiqué le type IIIb de pigmentovascularis de phakomatosis dans un mois-vieux bébé 11 qui a eu un spilus géant de naevus, un flammeus de naevus, et la maladie de moyamoya. Le développement du patient était normal jusqu'à 6 mois de l'âge où il a développé un début soudain des saisies focales et de hemiparesis gauche. Ce patient représente le sixième cas du type IIIb de pigmentovascularis de phakomatosis, y compris trois cas dans la littérature japonaise, rapportée jusqu'ici. Cependant, à notre connaissance, c'est le premier cas avec une association à la maladie de moyamoya. ( info) |
4/856. naevus épidermiques et défauts crâniens localisés. Nous rendons compte d'une fille avec un naevus velu pigmenté congénital du cuir chevelu, des naevus épidermiques du temple droit, et des défauts crâniens localisés. Nous n'avons pas trouvé d'autres caisses rapportées de naevus velu pigmenté géant du cuir chevelu se produisant avec l'absence de l'os crânien fondamental. Nous spéculons que les défauts crâniens localisés sont représentant d'anomalies de broussaille d'un paracrinopathy du naevus sus-jacent ou dysplasie simultanée d'os/peau, l'ancien resorbed. En l'absence d'une histoire familiale des naevus épidermiques et/ou des saisies, notre patient représente un cas sporadique, peut-être une mutation somatique. ( info) |
5/856. naevus velu géant : cause évitable d'amblyopia. Un enfant en bas âge avec un naevus velu géant congénital causant l'occlusion de l'axe visuel de l'oeil droit est présenté. Le naevus a été enlevé à l'âge jeune de trois semaines en raison du souci que l'enfant développerait l'amblyopia de privation. Puisque de tels naevus peuvent subir les changements malins, le déplacement tôt peut être justifié pour cette seule raison. ( info) |
6/856. Le spilus de naevus a avec succès traité avec une source lumineuse pulsée intense. FOND : Le spilus de naevus est habituellement une lésion acquise qui peut présenter des dilemmes thérapeutiques pour des cliniciens. OBJECTIF : Utilisant une source lumineuse pulsée intense, un spilus de naevus sur le visage d'une femme de 23 ans a été traité. MÉTHODES : La source lumineuse pulsée intense, utilisant un filtre de 590 nanomètres, a été employée pour traiter le spilus de naevus. RÉSULTATS : Quatre sessions de traitement avec la lumière pulsée intense ont avec succès traité le spilus de naevus, et il est resté clair au suivi de six mois. CONCLUSIONS : Le spilus de naevus est un état difficile à traiter ; la source lumineuse pulsée intense devrait être considérée dans l'armamentarium en traitant cette condition. ( info) |
7/856. Melanocytoma de corps Ciliary avec la dispersion antérieure de colorant de segment et la pression intraoculaire élevée. BUT : Pour discuter un cas dans lequel le melanocytoma du corps ciliary a présenté avec la dispersion répandue de colorant et la pression intraoculaire élevée (IOP). MÉTHODES : Dame âgée de 64 ans s'est présentée avec l'IOP accru et l'inflammation antérieure persistante de segment dans son oeil droit. Elle avait subi un trabeculectomy pour l'IOP non contrôlé avant présentation. L'examen, la gonioscopie, et l'ultrason de Slit-lamp biomicroscopy ont indiqué une masse de corps ciliary avec la prolongation dans le subconjunctiva en plus de la dispersion pigmentaire répandue dans le segment antérieur. Enucleation de l'oeil droit a été exécuté pour l'évaluation histopathologique, car un diagnostic de mélanome de corps ciliary a été fait à l'examen clinique. RÉSULTATS : Les résultats histopathologiques étaient diagnostic d'un melanocytoma du corps ciliary avec la nécrose et de transformation maligne focale avec la prolongation des cellules et des melanophages de melanocytoma dans l'espace subconjunctival, maillage trabecular, et angle antérieur de chambre. CONCLUSION : Melanocytoma du corps ciliary est une tumeur intraoculaire rare qui peut présenter avec la dispersion de colorant et l'IOP élevé secondaire. L'examen soigneux du segment antérieur est impératif dans ces cas-ci. ( info) |
8/856. Osteo-naevus de Nanta : un rapport de cas et un examen de la littérature japonaise. Nous avons rapporté un mâle japonais de 58 ans avec l'osteo-naevus de Nanta sur sa joue droite. L'examen histologique a indiqué des nids des cellules de naevus dans tout le derme entier. Juste sous le naevus dans le derme inférieur, plusieurs structures membranées ovales basophiles étaient positives avec la tache de Kossa. Aucun inflammatoire n'infiltre ou le granulome d'étranger-corps ont été vus. Nous avons passé en revue 28 caisses d'osteo-naevus de Nanta rapporté dans la littérature japonaise et avons discuté la pathogénie de l'ossification dans les lésions des naevus de cellules de naevus. ( info) |
9/856. Melanosis Neurocutaneous présentant avec le mélanome amélanotique intra-crânien. Nous décrivons des résultats de formation image dans une fille de 2 ans avec le melanosis neurocutaneous et le mélanome cérébral malin. Puisque le mélanome cérébral dans cet enfant était du type amélanotique, l'intensité de haut-signal sur des images unenhanced de T1-weighted n'était pas présente. Les lésions cutanées ont joué un rôle crucial en établissant un diagnostic histopathologique (présumé) correct sur la base des résultats de formation image. À notre connaissance c'est le premier rapport décrivant un mélanome malin amélanotique intra-crânien en association avec le melanosis neurocutaneous. ( info) |
10/856. angiographie verte d'Indocyanine de melanocytoma de tête de nerf optique. BUT : Pour déterminer les dispositifs de l'angiographie verte de fluorescéine et d'indocyanine du melanocytoma. MÉTHODES : L'angiographie verte de fluorescéine et d'indocyanine est employée pour évaluer un melanocytoma de tête de nerf optique dans une femelle de 45 ans. RÉSULTATS : L'angiographie de fluorescéine a indiqué le vascularity accru sur la surface, avec la souillure autour de la lésion vers la fin des étapes. La lésion était hypofluorescent dans toutes les étapes de l'angiographie de vert d'indocyanine. CONCLUSIONS : L'angiographie verte d'Indocyanine est utile en identifiant la nature bénigne de la lésion en montrant l'hypofluorescence, indiquant le manque de vascularity dans la tumeur. ( info) |