Cas Rapportés "Naevus Pigmentaire"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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21/713. Port-vin-tache (flammeus de naevus), Becker' congénital ; naevus, café-Au-lait-macule et lentigines de s : type Ia de pigmentovascularis de phakomatosis--une nouvelle combinaison.

    Un mâle de 16 ans a eu les macules bruns dans un modèle géographique avec les cheveux terminaux accrus sur les macules non de progrès partiellement blanchable arrières et sombres de rouge sur sa cuisse gauche depuis la naissance. Diagnostics cliniques de Becker' ; le naevus et la port-vin-tache de s ont été faits et confirmés histopathologically. En outre, il a eu des lentigines multiples sur le visage et le tronc et un café-Au-lait-macule simple sur son coffre.
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22/713. Hamartome cutané combiné entourant le naevus melanocytic bénin, le kyste de cheveux de vellus et le kyste épidermoïde.

    Nous décrivons un hamartome cutané combiné dans un homme de 57 ans, qui a comporté un kyste de cheveux de vellus, un kyste épidermoïde et un naevus melanocytic intradermique dans une tumeur faciale simple. Le kyste de cheveux de vellus a été rempli de matériel kératinique avec peu commun fendre-comme des lacunes. Tandis que de nombreuses caisses de kyste épidermoïde ont été rapportées en association avec un naevus melanocytic intradermique, notre cas est un exemple rare d'une lésion combinant plusieurs éléments quasitumoraux.
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23/713. Pigmentovascularis IIb de Phakomatosis avec l'anomalie rénale.

    Les pigmentovascularis de Phakomatosis (PPV) est un syndrome congénital rare de naevoid ; la plupart des rapports de cas proviennent du Japon. Les manifestations cliniques principales se composent du flammeus étendu de coexistence de naevus et du naevus pigmentaire avec ou sans la participation systémique. Nous rapportons un garçon taiwanais de 8 ans, qui était né avec le flammeus étendu de naevus et autres les anomalies comportant le Mongolian anormal persistant tache-comme les corrections pigmentaires, l'anomalie de jambe-longueur, l'obliquité pelvienne, la scoliose et le bulbi bilatéral d'oculi de melanosis. L'enquête postérieure a également indiqué l'agénésie du rein droit. Les lésions cutanées sont restées sans changement sur une période de trois ans de suivi. Dans la classification de PPV, ce boy' ; le désordre de s représente un exemple de PPV IIb. La bonne agénésie de rein, qui n'a été jamais observée dans PPV, peut être une conclusion fortuite.
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24/713. naevus bleu du palais dur.

    L'occurrence d'un naevus bleu du palais dur chez un homme de 72 ans est rapportée. Des 25 caisses précédemment documentées de naevus bleu de la cavité buccale, 19 étaient sur le palais dur, trois sur la lèvre supérieure, et un sur la lèvre inférieure, le mucosa buccal, et le palais mou. Quatorze étaient chez les femmes et 11 étaient chez les hommes. Tout sauf cinq patients étaient plus jeunes que 50 ans. La taille de l'asymptomatique, à plat à la lésion légèrement élevée et blue-black a varié jusqu'à 5 millimètres excepté un qui étaient de 10 millimètres dans la plus grande dimension. La plupart des naevus étaient de la durée inconnue et ont été trouvés fortuit au cours de l'examen dentaire. L'histogénèse du naevus bleu extracutaneous est indéterminée mais la dérivation du potentiel melanogenic de Schwann ou de cellules endoneurial ou de la stimulation des melanoblasts maintenus dans le stroma se développant en melanocytes et formation de naevus bleu est possible.
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25/713. Corrélation clinicopathologique des lésions de peau pigmentées utilisant dermoscopy.

    Dermoscopy (dermatoscopy, microscopie d'epiluminescence) est une mesure additionnelle pour rendre le diagnostic des lésions de peau pigmentées plus précis. Il permet au clinicien de visualiser des dispositifs non perceptibles par l'oeil nu. En s'appliquant dermoscopy numérique augmenté et un protocole brut normalisé de pathologie aux lésions de peau pigmentées, une corrélation clinicopathologique précise des dispositifs dermoscopic appropriés peut être faite. Les spécimens histologiques de quatre ont pigmenté des lésions de peau (mélanome in situ, Clark' ; naevus de s, Reed' ; le naevus de s, le keratosis seborrheic) ont été traités utilisant un protocole brut normalisé de pathologie et regardés avec les photographies cliniques et les images dermoscopic numériques qui ont été magnifiées et augmentées pour visualiser mieux les structures dermoscopic correspondantes. En outre, des mesures des structures dermoscopic utilisant Digital Equipment ont été corrélées avec des résultats histométriques. Notre arrangement des dispositifs dermoscopic, particulièrement le réseau élargi de colorant - un critère dermoscopic spécifique pour le mélanome - a été raffiné par cette corrélation cas par cas détaillée. En outre, quelques dispositifs dermoscopic pas encore entièrement caractérisés, tels que la lamelle noire, les stries radiales, et les structures papillaires exophytic, ont été décrits en détail dermoscopically et histopathologically. D'ailleurs, des mesures de ces dispositifs dermoscopic et des structures histologiques fondamentales se sont avérées semblables. L'enchaînement dermoscopy plus étroitement avec la pathologie cutanée peut aider à raffiner les définitions et les critères de diagnostic des lésions de peau pigmentées pour des dermatologues aussi bien que des dermatopathologists.
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26/713. Naevus combinés de la conjonctive.

    BUT : Pour rapporter les dispositifs cliniques et histologiques des naevus combinés de la conjonctive, un type de naevus qui n'est pas rare dans la peau mais a été rarement rapporté dans la conjonctive. MÉTHODES : Des naevus et les mélanomes conjonctivaux à partir des dossiers de l'Université de Californie, san francisco, laboratoire de pathologie d'oeil ont été passés en revue de 1984 à 1999 pour la présence des dispositifs des naevus nevocytic standard et des naevus bleus. Des histoires cliniques et, si disponibles, les photographies cliniques ont été obtenues. RÉSULTATS : Trente et un naevus combinés ont été découverts au cours de la période de 15 ans entre 1984 et 1999. Un cas avant que 1984 aient été inexactement diagnostiqués comme naevus de liaison. Les cellules dendritiques et fusiformes de naevus bleu avaient été négligées parce qu'elles n'ont pas été identifiées à la différence des cellules nevocytic standard de naevus. L'identification d'un bleu aussi bien qu'une couleur brune, un profond aussi bien qu'un composant superficiel dans la lésion, ou une histoire de pigmentation puisque la naissance peut aider à établir le diagnostic clinique correct et à empêcher une résection chirurgicale inutilement profonde. Bien que croissance de la lésion ou du " ; satellites" ; dans quelques patients peut favoriser un diagnostic clinique du mélanome, aucun des lésions de cette série étaient malins. CONCLUSION : En dépit d'un manque des rapports des naevus combinés de la conjonctive dans la littérature médicale, ce type de naevus--une combinaison d'un naevus nevocytic et bleu--est commun et a été donné sur dans le passé.
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27/713. Mélanome malin Prepubertal : rapport de trois cas.

    Le mélanome malin Prepubertal (millimètre) est une tumeur extrêmement rare. En Slovénie, des cas de 13 millimètres ont été enregistrés entre 1968 et 1996 par l'enregistrement de Cancer de la Slovénie. Le diagnostic du millimètre a été confirmé par l'histologie dans 3 enfants. Dans 3 autres enfants les lésions au commencement diagnostiquées comme millimètre ont été reclassifiées comme naevus de Spitz. Dans les cas restants, les glissières n'étaient pas accessibles pour la revue histologique, et le cours clinique de la maladie a corroboré le diagnostic d'un naevus bénin. Dans le présent rapport, 3 de 13 cas avec le millimètre prepubertal histologiquement confirmé sont décrits. Les difficultés rencontrées dans le diagnostic et la gestion de cet état rare sont discutées.
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28/713. Naevus Melanocytic avec les changements grossesse-connexes de la taille accompagnée d'apoptosis des cellules de naevus : un rapport de cas.

    Des naevus Melanocytic sont censés généralement pour subir des changements pendant la grossesse. Ceci est probablement lié aux influences hormonales ; cependant, peu d'études ont pu le prouver. Nous avons observé un cas d'un naevus melanocytic bénin, qui a montré l'agrandissement significatif pendant la grossesse et la régression puerpérale immédiate liées au plus grand apoptosis des cellules de naevus. Des récepteurs d'oestrogène et de progestérone n'ont pas été trouvés dans notre cas, bien que le cours clinique ait toujours suggéré une association étroite avec des influences hormonales.
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29/713. Mélanome malin surgissant dans un naevus magnacellular choroïde (melanocytoma).

    Un cas est présenté d'un mâle caucasien de 55 ans dont l'oeil droit enucleated pour un axe-Un mélangé et un mélanome malin d'axe-b en 1967. L'image ophtalmoscopique, l'angiographie de fluorescéine, et la pigmentation orange particulière sus-jacente étaient suggestives d'une lésion maligne. L'étude des sections périodiques de la lésion entière a rendu la reconstruction histologique de la lésion, la corrélation clinicopathologic du colorant jaune-orange, et l'endroit possible du naevus et a mélangé des composants de mélanome d'axe-cellule.
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30/713. Nodule proliférative melanocytic bénigne dans un naevus congénital.

    Un nouveau-né s'est présenté avec une papule profondément pigmentée dans un naevus congénital moyen. Histologiquement, ceci s'est avérée être une nodule proliférative bénigne dans un naevus congénital. Ce cas est présenté pour accentuer l'occurrence de cette lésion, le différentiel principal dont est l'entité rare du véritable mélanome congénital.
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Dernière mise à jour: Septembre 2014