1/52. Mélanome choroïde avec le melanocytosis oculodermal dans les patients hispaniques. BUT : Pour décrire trois patients hispaniques présentant le melanocytosis oculodermal et le mélanome uveal. MÉTHODE : Série de cas. RÉSULTATS : Trois patients hispaniques présentant le melanocytosis oculodermal et le mélanome uveal ont subi l'enucleation. Le diagnostic du mélanome choroïde a été confirmé par l'examen histopathologique. CONCLUSION : Dans la population hispanique, le mélanome uveal peut se produire en présence du melanocytosis oculodermal. ( info) |
2/52. Lentiginosis unilatéral partiel avec la participation oculaire. Le lentiginosis unilatéral partiel (PUL) est un désordre pigmentaire peu commun caractérisé par de nombreux lentigines groupés dans un secteur de peau normale ; les macules pigmentés sont souvent dans une distribution segmentaire avec une forte délimitation au midline. Nous rapportons le premier cas de la participation oculaire dans un patient présentant ce diagnostic. Le patient, une femme péruvienne de 30 ans, a eu les macules bruns multiples sur le visage supérieur gauche dans principalement une distribution V1 et V2 avec une forte délimitation au midline du front. Les lésions sont apparues la première fois près du délié quand elle était de 5 ans, et ont ensuite commencé à se prolonger sur le visage. Elle a également eu un secteur discret de pigmentation brune sur la conjonctive bulbaire latérale gauche. Puisque le patient avait été précédemment diagnostiqué par plusieurs dermatologues en tant qu'ayant un naevus lentigineux tacheté ou un naevus d'Ota, nous dessinons l'attention au PUL d'entité et la possibilité de participation oculaire. ( info) |
3/52. Formation image de résonance magnétique dans le mélanome choroïde cavitaire. BUT : Pour rapporter le développement d'un mélanome choroïde cavitaire dans un patient avec le naevus d'Ota et décrire ses dispositifs de résonance magnétique de la formation image (MRI). PATIENT : Un homme de 66 ans avec le melanocytosis oculodermal droit et un mélanome cavitaire choroïde ipsilateral a été vu. On a suspecté le diagnostic sur les résultats cliniques, ultrasonographic et de MRI. RÉSULTATS : L'image de T1-weighted a montré à un hyperintense la masse pleine contenant le hypointense cystique-comme les espaces tracés par des septa de hyperintense en ce qui concerne le vitreux. On a observé l'image d'inversion sur des images de T2-weighted. Une comportement choroïde de mélanome épithélioïde et des cellules d'axe avec les cavités multilocular ont été documentées histopathologically. CONCLUSIONS : Il peut y a une association entre le mélanome et le naevus cavitaires d'Ota. Les résultats caractéristiques de MRI ont pu être utiles dans le diagnostic différentiel du mélanome uveal cavitaire. ( info) |
4/52. Melanosis Neurocutaneous : un cas de mélanome intra-crânien primaire avec la métastase. Le melanosis Neurocutaneous est un désordre rare caractérisé par la présence de grands ou multiples naevus melanocytic congénitaux et de tumeurs bénignes ou malignes de cellules de colorant des leptomeninges. La métastase éloignée est peu commune dans mélanomes leptomeningeal/intra-crâniens primaires. Nous présentons les antécédents d'un mâle adulte qui a fait lié les mélanomes intra-crâniens primaires multiples au melanosis neurocutaneous (naevus d'Ota) dans la division ophtalmique du nerf de trigeminal gauche. L'excision des tumeurs intra-crâniennes a été effectuée dans deux étapes, mais le patient est mort pendant 2 jours après la deuxième opération. L'autopsie a montré les dépôts métastatiques multiples dans le foie. Symptômes et signes de pression intra-crânienne augmentée, la présence d'Ota' ; le naevus de s, et une masse ou des masses dural-basée devraient alerter le médecin de traitement pour suspecter mélanome leptomeningeal/intra-crânien primaire. ( info) |
| Le syndrome de sturge-weber se compose d'un hemangioma unilatéral de port-vin de la peau le long de la distribution de trigeminal et est accompagné d'un angioma leptomeningeal ipsilateral. Le glaucome est présent dans approximativement la moitié des cas. Le naevus d'Ota est un désordre pigmentaire melanocytic, impliquant le plus généralement le secteur innervé par le nerf de trigeminal. On observe de la pression intraoculaire élevée, avec ou sans des dommages glaucomatous, dans 10% des cas. Nous rapportons le premier cas du glaucome lié au syndrome de sturge-weber et au naevus d'Ota en Corée. ( info) |
6/52. Le melanocytoma méningitique intra-crânien s'est associé au naevus ipsilateral d'Ota. Rapport de cas. Dans ce rapport, les auteurs passent en revue le cas d'un homme avec un syndrome neurocutaneous. Il s'est présenté avec un melanocytoma intracérébral lié à un naevus bleu du cuir chevelu ; son endroit et son aspect pendant l'enfance ont soutenu le diagnostic d'un naevus d'Ota. Des melanocytomas méningitiques de plus en plus sont diagnostiqués, mais restent rares. Le mélanome malin méningitique primaire est le premier diagnostic différentiel à éliminer. En dépit de leur origine embryonnaire commune. l'association d'un melanocytoma avec un naevus d'Ota est rare. Un naevus d'Ota montre la même prolifération melanocytic et affecte le territoire de nerf de trigeminal. On n'observe pas toujours un effet oculaire. Contrairement à une lésion oculaire, un naevus d'Ota transforme rarement en mélanome malin. On le trouve seulement parmi des Caucasiens. Pendant 4 ans de revue de suivi après chirurgie, le patient est resté asymptomatique. Autre que la thérapie antiépileptique, il n'a reçu aucun traitement complémentaire et la formation image cérébrale n'a indiqué aucune évidence de répétition. ( info) |
7/52. Deux cas de début en retard Ota' ; naevus de s. Ota' ; le naevus de s est parmi les melanocytoses cutanés qui montrent un modèle distinct impliquant la peau innervée par le nerf de trigeminal. Les la plupart enferment le présent à la naissance ou se manifestent médicalement dans l'enfance tôt. Des caisses de lésions acquises dans le début adulte ont été rapportées rarement. Nous présentons deux cas de début en retard Ota' ; le naevus de s qui ont été confirmés par la peau biopsie. Les deux patients ont suivi le traitement à commutation de Q de laser d'alexandrite avec une dose de 8.0 J/cm2 donnés quatre ou cinq fois à 6 intervalles hebdomadaires et ont montré une certaine amélioration. ( info) |
8/52. Le naevus d'Ota s'est associé à la surdité ipsilateral. Le naevus d'Ota est un désordre pigmentaire bénin qui implique la peau innervée par les premières et deuxièmes branches du nerf de trigeminal. C'est un melanocytosis cutané fréquent chez les personnes orientales mais rare chez les personnes blanches. Nous rapportons une caisse de naevus d'Ota dans un femme blanc soulignant la prolongation large de la pigmentation et de son association avec l'hypoacousie neuro-sensorielle ipsilateral. ( info) |
9/52. Melanocytoma méningitique du cerveau et du melanocytosis oculodermal (naevus d'Ota) : rapport de cas et revue de littérature. FOND : Les melanocytomas méningitiques sont les tumeurs pigmentées bénignes rares des melanocytes méningitiques. Le naevus d'Ota est une pigmentation melanocytic du sclera et de la peau à côté de l'oeil. Nous rapportons un cas rare du melanocytoma méningitique de convexité pariétale lié au melanosis mucocutaneous ipsilateral et passons en revue la littérature. MÉTHODES : Un homme de 17 ans s'est présenté avec le mal de tête et la cécité. On a laissé le cuir chevelu et le melanosis mucocutaneous facial. Pendant la chirurgie, le hyperpigmentation tacheté a été vu dans toutes les couches du cuir chevelu, de l'os, du dura, et même de l'ependyma. L'examen de la tumeur et du cuir chevelu se sont composés de la photomicroscopie et immunohistochemistry pathologiques. Dans une revue de littérature, la démographie (âge, sexe), les caractéristiques cliniques (emplacement de lésion, durée des symptômes), les options thérapeutiques (excision, radiothérapie chirurgicales), et le pronostic (répétition, mort, mort liée à la maladie, et suivi) ont été analysés. Pour l'analyse statistique nous avons employé le t-essai et le chi indépendants d'échantillon (2) des essais. RÉSULTATS : Quatre-vingt-quinze cas (45 intra-crâniens et 50 spinaux) de melanocytoma méningitique ont été rapportés. L'âge médian des patients avec les lésions intra-crâniennes (40 ans) était sensiblement inférieur à celui des patients avec les lésions spinales (49 ans) (p = 0.016). Des 95 patients, 57.9% étaient femelles. Dans le système nerveux, les melanocytes sont plus communs dans les secteurs infratentorial et cervicaux, mais plus que la moitié des tumeurs ont été situés dans la région supratentorial et l'épine thoracique. En 46 mois de suivi médian, le taux et la tumeur de répétition de tumeur taux de mortalité connexe étaient 26.3% et 10.5%, respectivement. Ce n'étaient pas statistiquement significatifs pour différentes modalités thérapeutiques. Il y avait une tendance vers une survie plus courte pour les patients qui ont subi la résection de tumeur de total partiel sans radiothérapie comparée à d'autres groupes. CONCLUSION : Les critères pronostiques, le diagnostic différentiel, et les aspects embryologiques du melanocytoma méningitique sont discutés avec un examen de la littérature relative. ( info) |
10/52. Type bilatéral de naevus d'Ota présentant en tant que lentigines agminated. Nous rapportons un patient féminin de 30 ans présentant une histoire des macules hyperpigmented du visage depuis l'âge de 7 ans. L'aspect clinique, les macules bruns dans les modèles segmentaires ou groupés multiples, ont été suggérés pour être des lentigines agminated. Cependant, l'examen histologique du macule pigmenté a indiqué les melanocytes dispersés dans le derme. Nous avons diagnostiqué cette lésion comme type bilatéral de naevus d'Ota se présentant en tant que lentigines agminated. Le diagnostic différentiel du naevus bilatéral acquis de Ota-comme des macules a été fait. ( info) |