1/27. Ulcère factitial chronique de menton traité par chirurgie endodontic (de racine-canal) pour l'abcès periapical fondamental. Dans une recherche déterminée de la cause d'un " ; factitial" ; l'ulcère de la mâchoire, consultation avec 3 dentistes a été exigé avant qu'un abcès periapical fondamental ait été découvert. Dans les 3 mois de chirurgie endodontic, cet ulcère de 12 ans de durée avait complètement guéri et demeure guéri. L'infection trop souvent dentaire ni n'est suspectée ni est détectée comme cause de la maladie de peau. ( info) |
2/27. Chronicus recto de lichen de la paupière. Le chronicus recto de lichen est une dermatose commune qui affecte rarement les paupières. Nous rapportons les dispositifs cliniques et pathologiques dans le cas d'un homme entre deux âges qui a eu le chronicus recto de lichen des deux paupières inférieures. Les dispositifs cliniques ont suggéré la présence du carcinome de cellules basiques. ( info) |
3/27. infection de stercoralis de strongyloides présentant en tant que des nodularis de prurigo et chronicus généralisés de simplex de lichen. strongyloides Stercoralis est un nématode parasite qui développe un cycle de vie autoinfective dans l'appareil gastro-intestinal de son centre serveur humain. L'infection produit l'éosinophilie périphérique et les éruptions cutanées, aussi bien que des symptômes gastro-intestinaux ou respiratoires. La détection des stercoralis de S est difficile par l'examen de selles, mais peut être démontrée par elisa pour l'anticorps d'IgG contre le parasite. Nous décrivons un patient présentant l'infection chronique de stercoralis de S se présentant au commencement avec des nodularis de prurigo et le chronicus généralisés de simplex de lichen. ( info) |
4/27. Chronicus de imitation vulgaris de simplex de lichen de lupus. La tuberculose cutanée n'est pas une entité rare mais elle souvent demeure undiagnosed et est due peu convenablement traité à sa présentation diverse. Nous présentons un mâle de 42 ans avec vulgaris de lupus dans le secteur périanal, qui a été traité comme chronicus recto de lichen avec des stéroïdes pendant deux années. Avec le traitement antituberculeux de quatre drogues, le patient a eu une réponse dramatique. Le cas est rapporté parce que dans cette ère d'HIV avec la réapparition de la tuberculose, non seulement il y aura une augmentation d'incidence mais également plus de participation des emplacements atypiques. ( info) |
5/27. dermatite unilatérale, entourée, chronique du complexe papillaire-areolar : rapport de cas et examen de la littérature. Le chronicus recto de lichen est un désordre pruritic résultant du frottage répété et une éraflure bien-décrits et communs. Typiquement, seulement un emplacement est impliqué. Quand cet emplacement implique le complexe papillaire-areolar d'un sein, la condition se nomme dermatite unilatérale, entourée, chronique du complexe papillaire-areolar. Un patient présentant cet état rare est ci-dessus rapporté, et la littérature, y compris un examen du diagnostic différentiel, est passée en revue. Une approche agressive à la manoeuvre d'un tel patient est recommandée, pour assurer le diagnostic et le déclenchement précis de la thérapie appropriée. ( info) |
6/27. Présentation peu commune de cas du chronicus recto de lichen, Hodgkin' ; lymphome de s, et hyperprolactinemia-galactorrhea nonpuerperal. OBJECTIF : Pour rapporter l'association du galactorrhea nonpuerperal et du prurit grave avec l'étape clinique IIB Hodgkin' ; lymphome de s. MÉTHODES : Nous présentons une histoire détaillée, des résultats à l'examen physique, des données de laboratoire, et des résultats de formation image diagnostique dans un femme de 25 ans. Un examen de la littérature relative et des spéculations au sujet des facteurs étiologiques possibles pour cette association sont fournis. RÉSULTATS : Évaluation dermatologique du chronicus recto indiqué patient de lichen avec des excoriations multiples sur le secteur antérieur de coffre et les extrémités inférieures. Les concentrations élevées de prolactine de sérum et facilement galactorrhea exprimable étaient présentes. La formation image de résonance magnétique du sella avec 1 millimètre coupe, cependant, a indiqué une glande pituitaire normale. La tomographie calculée a montré des ganglions lymphatiques médiastinaux agrandis multiples, et une biopsie supraclavicular gauche de ganglion lymphatique a indiqué la présence des cellules de Roseau-Sternberg et des changements de lymphocyte compatibles au diagnostic de Hodgkin' ; lymphome de s. Après un cycle de chimiothérapie pour la gestion du lymphome, des réductions parallèles des concentrations de prolactine de sérum et le galactorrhea ont été notés. CONCLUSION : Les causes possibles pour ce syndrome incluent la stimulation mammaire afférente de nerf résultant de l'éraflure de la peau pruritic et de l'hypersécrétion cytokine-induite de la prolactine attribuable au lymphome. Bien que rare, ce syndrome peut servir de messager important de développer Hodgkin' ; le lymphome de s, et sa disparition peuvent signifier une réponse thérapeutique. ( info) |
7/27. Un nouveau désordre d'apoptosis de lymphocyte : combinaison de l'autoimmunité, de la lymphadénopathie infectieuse, des cellules de T de double négatif, et de la mort activation-induite altérée de cellules. Un nouveau symptôme-complexe est décrit a caractérisé par des manifestations de la maladie autoimmune, lymphadénopathie infectieuse, cellules de T de double négatif, et a altéré la mort activation-induite de cellules qui s'est développée dans l'adolescence en retard. On a observé des similitudes, mais également les différences significatives, aux syndromes lymphoproliferative autoimmuns (ALPES, syndrome de Canale-Smith) et à la maladie lymphoproliferative autoimmune (ALD, syndrome de Dianzani). Les dispositifs cliniques principaux étaient des infections bactériennes récurrentes avec la lymphadénopathie suivante due à la neutropénie autoimmune. Les résultats de laboratoire ont indiqué une grande proportion de positif d'alphabetaTCR, de négatif CD4, de négatif CD8, de cellules de T périphériques, et d'un apoptosis diminué sur l'activation avec le phytohemagglutinin et l'interleukin 2, mais l'apoptosis FLB-négocié normal. Les investigations génétiques ont exclu des mutations dans FLB le domaine de la mort de gène et dans les 4 exons FLB du gène de ligand. En dépit de la pathogénie inconnue, ce nouveau syndrome pourrait appartenir au groupe croissant des maladies avec des défauts dans l'apoptosis. ( info) |
8/27. Lichenification géant du cuir chevelu. Lichenification est caractérisé médicalement par l'épaississement des secteurs de la peau en raison du démanger-rayent le cycle et donc sont vus en conditions liées au prurit chronique. La caractéristique du lichenification géant est l'occurrence de tumeur-comme des croissances avec une surface cribriform warty. Nous décrivons un patient de greffe rénal se présentant avec le lichenification géant du cuir chevelu suivant une attaque de zoster d'herpès au même emplacement. Le dysaethesia suivant de cuir chevelu de prurit chronique secondaire au zoster d'herpès a été considéré l'explication le plus susceptible pour l'occurrence de ces lésions. ( info) |
9/27. La variante (différenciée) recto de la néoplasie intraépithéliale vulvar. FOND : La variante (différenciée) recto de la néoplasie intraépithéliale vulvar est rarement rapportée. Elle est considérée comme plus probablement que le " ; classic" ; in situ de carcinome à associer à l'invasion et peut être facilement confondu avec les lésions bénignes. OBJECTIF : L'objectif était de présent un cas de variante recto de néoplasie intraépithéliale vulvar dans un femme de 67 ans qui a été au commencement mal diagnostiqué en tant que chronicus de simplex de lichen. MÉTHODES : Un rapport de cas est rapporté et la littérature est passée en revue. RÉSULTATS : L'excision chirurgicale avec une marge libre de 5 millimètres a été exécutée et aucune évidence de répétition n'a été notée au cours de la période de suivi de 6 mois. CONCLUSION : La néoplasie intraépithéliale vulvar recto est une maladie premalignant facilement négligée, et elle peut être traitée avec le traitement chirurgical si diagnostiqué correctement et tôt. ( info) |
10/27. dermatite de contact allergique de colorant de cheveux et de développement de chronicus de simplex de lichen. Ceux qui teignent leur dermatite de contact allergique manifeste de cheveux fréquemment (ACD) du p-phénylènediamine (PPD) - contenir le colorant de cheveux. PPD est connu pour être le sensibilisateur le plus fréquent en colorant de cheveux, mais là a non été aucune documentation de ce sensibilisateur ayant un rôle dans des conditions dermatologiques chroniques. Notre département a éprouvé un cas d'une femme de 62 ans avec le chronicus recto de lichen (LSC), qui s'est plaint de l'aggravation après des cheveux teignant et a fait une telle association. Nous avons entrepris une étude éventuelle et rétrospective pour évaluer plus loin les associations cliniques entre les deux. Dans notre étude éventuelle, l'essai de correction a été réalisé dans les patients choisis qui ont régulièrement effectué des cheveux teignant et a également eu des manifestations cliniques de LSC. Également un examen rétrospectif a été conduit dans les cas où l'essai de correction avait été réalisé avec PPD dans le passé pour l'ACD suspecté et les cas encore choisis avec LSC concourant et/ou tout autre neurodermatitis. 11 et 14 patients dans notre étude éventuelle et rétrospective, respectivement, se sont présentés avec LSC et résultats positifs à PPD. 5 (45.5%) et 4 (28.6%) patients dans notre étude éventuelle et rétrospective ont montré la pertinence clinique de l'amélioration clinique après arrêt du rechallenge d'utiliser-et. Nous rapportons plusieurs cas des patients diagnostiqués en tant qu'ayant des nodularis de LSC et/ou de prurigo qui ont montré l'amélioration clinique après la discontinuation de l'utilisation du colorant de cheveux. La suggestion peut donc être faite que le colorant de cheveux pourrait être un agent étiologique possible causant LSC dans ceux utilisant des colorants de cheveux. ( info) |