681/1916. laser behandling av ögats sjukdomar hos barn. Ett ökande antal beteckningar för laser-behandling och utveckling av nya former för lasering har lett till en växande tendens att utvidga denna typ av behandling för pediatrisk befolkningen. Problem att i denna åldersgrupp ofta kräver användning av generell anestesi. Denna rapport beskriver den avgörande teknik som används i 11 barn (13 ögon) under 13 år, varav alla genomgick laser behandling under generell anestesi för en mängd olika okulär villkor. argon eller krypton laser photocoagulation utfördes i åtta barn (10 ögon), sju av dem har behandlats för olika retinal patologier och en för en iris potatiscystnematod. De andra tre barnen genomgick Nd:YAG bakre capsulotomi för sekundära Katarakt. ( info) |
682/1916. Electroretinographic svar i patienter med pulseless sjukdom varierar med huvud och kropp positioner. Vi har granskat ljus-flash electroretinograms erhålls i två japanska kvinnor med pulseless sjukdom. En 48-årig kvinna (fall 1) som har haft sjukdomen i 17 år visade ingen radiofrekvensfält potentialer. När hon satt och lutas sitt huvud till höger, a - och b-wave amplituderna minskat i vänster öga. En andra 48-årig kvinna (fall 2) som har haft sjukdomen för 10 år visade också frånvarande radiofrekvensfält potentialer. När hon satt och tog upp sin haka, a - och b-wave amplituderna minskat i båda ögonen. Dessa amplituderna var normala när patienterna var i en loj ställning. ( info) |
683/1916. Niemann-plockning sjukdom typ b med okulär medverkan: rapport från ett fall. Niemann-plockning sjukdom (NPD) typ b diagnostiserades kliniskt och i en 5-årig flicka som presenterar med underlåtenhet att blomstra, Hepatosplenomegali, diffusa enzymatiskt varvad inträngning av båda lungorna på bröstet roentgenograms, körsbär röd plats och skum cellerna i benmärgen aspirate. intelligens och neurologisk undersökning var normala, sphingomyelinase verksamhet var allvarligt bristfälliga i odlade huden fibroblaster. Vi presenterar det första fallet av NPD typ b i taiwan och relevanta litteraturer granskades. ( info) |
684/1916. Strukturella undersökning av Norries sjukdom. Vi studerade clinicopathologic och strukturella särdrag en giltighetstid spädbarn med Norries sjukdom. Barnet hade bilaterala retrolental fibrösa Vaskulär massorna och retinal detachement med inga andra uppenbara fysiska avvikelser och ingen familjehistoria av okulär defekter. En vitrectomy och ett membran skalning var försökte, och exemplar av näthinnan, retrolental membranet och en vascularized epiretinal perifera massa undersöktes av ljus- och elektronmikroskopi. Retrolental membranet bestod av skiktade collagenous vävnad och innehöll strukturer som liknar blodkärl. Inre och yttre neuroblastic lager identifierades i retinal vävnaden, men några fartyg var närvarande. I epiretinal massan sågs delar av näthinnan och när glasaktiga tillsammans med primitiva Vaskulär strukturer. Histologic utseende av dessa exemplar tyder på att den stora patologiskt Norries sjukdomen inträffar i näthinnan tredje till fjärde graviditetslängd månad. Vi anser de efterföljande okulär avvikelser som hittas i denna patient var sekundärt till denna tidiga retinal missbildningar och inte utgjorde en progressiv okulär störning. ( info) |
685/1916. Vuxen-formuläret galactosialidosis: okulär undersökningsresultaten i tre fall. Vi rapporterade okulär resultaten av 3 patienter med vuxen-formuläret galactosialidosis. Diffusa fina opaciteter i det djupa skiktet av hornhinnans stroma, en obskyr cherry-röda fläcken av macula och optik nerv atrofi noterades i alla fall. Punctate linsformad opaciteter observerades i 2 fall. Långsamt progressiva visuella störningar var sett i alla fall, och det bero på att sekundära optik nerv atrofi orsakas av retinal ganglion celldöd. ( info) |
| Eales' sjukdom är en noninflammatory testområdet störning i den retinal vasculature som orsakar återkommande hemorrhages i näthinnan och glaskropp och skandinaviska förändringar i ögat. Extraocular manifestationer av Eales' sjukdom är sällsynta och begränsad till det centrala nervsystemet. Vi rapporterar om en patient med Eales' sjukdom och ischemisk stroke, och vi granska de neurologiska manifestationerna av detta främst ophthalmologic vasculopathy. ( info) |
687/1916. Microangiopathy med retinopati, encefalopati, och dövhet (RED-M) och systematiska funktioner. Fallet om en ung kvinna med ett sällsynt syndrom av akut encefalopati följt av dövhet och retinopati utvecklar under 1 år rapporteras. Till skillnad från tidigare beskrivna liknande fall, hon hade betydande systemiska symtom och tecken inklusive polyarthralgia-artrit, diffusa myalgi, malar rash, livedo reticularis, natten svettning och trötthet suggestiva av systemisk lupus erythematosus. Resultaten av mest immunologiska undersökningar var dock upprepade gånger normal, inklusive antinuclear antikroppar. Anticardiolipin antikroppar var förhöjd vid ett tillfälle. cyklofosfamid har varit den mest effektiva behandlingen för exacerbations av sjukdomen, som har fortsatt att ske över 6 år. Detta microangiopathic syndrom avser mer sannolikt ett immunologiskt medlat vaskuliter av små blodkärl än till en thromboembolic etiologi. ( info) |
688/1916. Hemorrhagisk chorioidal detachement med främre vitreoretinala Fascia. Vi presenterar tre fall av stora intraoperativ eller postoperativa hemorrhagisk chorioidal detachement med efterföljande iakttagande av näthinnan främre segment strukturer. Kirurgiska förvaltning inblandade bimanual vitrectomy via främre sclerotomy platser och dissektion i främre segmentet. Framgångsrika retinal reattachment uppnåddes i två av dessa fall (18-månaders uppföljning). I det tredje fallet näthinnan varit bifogade under 4 månader men sedan redetached. ( info) |
689/1916. Chorioidal vaskuliter i akut åtgärdsförteckning multifokal placoid pigment epitheliopathy. En 24-årig kaukasiska hona presenteras med akut åtgärdsförteckning multifokal placoid pigment epitheliopathy (APMPPE) och tillhörande infiltration runt några av de större chorioidal blodkärlen. Denna infiltration avmattades som patientens kliniska tillstånd förbättras och framkalla inte någon permanent förändring av den överliggande retinal pigment epitel. Vi föreslår att infiltrationen runda chorioidal fartyg berodde på en chorioidal vaskuliter. Konstaterandet chorioidal inflammation stöder i detta fall hypotesen att chorioidal vaskuliter är en underliggande patologisk process i APMPPE. ( info) |
690/1916. Aicardi syndrom. En clinicopathologic mål rapport elektron mikroskopisk observationer. Aicardi syndrom kännetecknas av Infantil spasms, agenesis av corpus callosum, allvarligt förståndshandikapp och en karakteristiska chorioretinopathy med kassettaken defekter. Författarna rapport om en 2-årig flicka med medfödd hydrocephaly som hittades inte svarar välling och dog kort därefter. Vid obduktionen hittades histopatologisk resultaten, som begränsades till hjärna och ögon, för AIC mycket karakteristiska. De viktigaste avvikelser ingår agenesis av corpus callosum, micropolygyria, bilaterala papillomas choroideus plexi, bilaterala mikroftalmi, bilaterala hypoplasi optik nerver, bilaterala colobomas av juxtapapillaris choroideus och fiberoptiska skivan, bilaterala totala retinal detachement med dysplastic Rosetter och chorioretinal luckor med focal gallring och atrofi av retinal pigment epitel och choroid. En detaljerad histopatologisk undersökning av okulär resultaten och avvikelser som hjärnan presenteras. Resultaten av svepelektronmikroskopi av chorioretinal luckor visat märkliga papillary proliferations av retinal pigment epitel i båda ögonen. ( info) |