1/1916. Cancer-associerade retinopati hos en patient med icke-små-cellen lung carcinom. Cancer-associerade retinopati (CAR) är en Paraneoplastiskt syndrom som oftast förknippas med små-cellen lung magtarmkanalen (SCLC), och det har rapporterats hos patienter med andra Maligniteter. antikroppar mot recoverin, ett 23-kDa protein har hittats hos patienter med bil tyder på en autoimmun fenomen. Häri är den första rapporten av en patient med icke-små-cellen lungcancer (NSCLC) som anti-recoverin antikroppar upptäcktes i serumet. Steroid terapi, kemoterapi och strålning Terapi hjälper inte patientens vision. Progressiv förlust av vision hos patienter med lungcancer skall potentiellt, provas för bil. ( info) |
2/1916. Vitrectomy i sickling retinopati: betänkande av fem fall. De unika problem i skäran patienter omfatta behovet av att undanröja perifera glasaktiga om perfusing havet fans, som kan utfall efter vitrectomy-är närvarande vid tidpunkten för kirurgi. Perifera vitrectomy är dock mer riskfyllda än centrala vitrectomy ensam. Om visualisering av havet fans är tillräckligt, är det säkrare att nära havet fansen inför vitrectomy för att undanröja behovet av perifera vitrectomy; sedan utförs endast centrala vitrectomy. När havet fans inte kan stängas innan du vitrectomy, tas perifera glasaktiga bort tillåta tidig photocoagulation havet fans innan de utfall igen. Fyra mål presentationer illustrerar dessa principer. Vitrectomy lättad allvarliga glaskropp traktion som komplicerat retinal detachement i femte patient och därigenom eliminera behovet av en stram instängningsredskap struktur som kan tolereras dåligt hos patienter med SC hemoglobin. ( info) |
3/1916. Immunförsvaret-medierad retinopati hos en patient stiff-man syndrom. BAKGRUND: Stiff-man syndrom är en sällsynt neurologiska syndrom kännetecknas av stelhet och våldsamma spasms av kroppen muskulatur. I majoriteten av patienter antyder förekomst av antikroppar mot glutaminsyra dekarboxylas (GAD), enzymet synthesizer gamma - aminobutyric syra (GABA), en autoimmun attack mot GABA-ergic hämmande nervceller. Vi rapporterar en 32-årig patient med stiff-man syndrom och anti-GAD antikroppar som utvecklade subakuta progressiv förlust av vision i den högra öga och i det vänstra ögat 18 månader därefter. metoder: Oftalmologisk arbete-up med electro-retinogram (ERG), visuella framkallat potentialer (VEP) och fluorescein angiografi. Antiretinal antikroppar undersöktes med hjälp av en indirekt immunofluorescens på frysta delar av makaker näthinnan med patienter serum och FITC-konjugerat get antihuman immunglobulin. Färgning med monoklonala anti-GAD65 antikroppar och serum från tre friska normaler tjänstgjorde som kontroller. RESULTAT: synskärpa av båda ögonen minskade till 0,16 i ett intervall av 6 veckor. Perimetry visade en central scotoma i fältet visual i båda ögonen. VEP och flash ERG var gradvis störd på den högra öga. På det vänstra ögat, ursprungligen endast mönster ERG och människoögats svar var onormal. Uppföljning inspelningar avslöjade omfattande patologi människoögats singel och flimmer svar. Immunofluorescens visade stark reaktivitet i det inre plexiform lagret och en mindre utsträckning infärgning av det yttersta plexiform lagret vid utspädningar av volymförhållandet med patienter serum. Samma retinal infärgning mönster erhölls med monoklonala anti-GAD65 antikroppar. SLUTSATSER: Dessa resultat tyder på autoimmuna retinopati, medierad av anti-GAD65 autoantigener som den underliggande orsaken till visuella. ( info) |
4/1916. Mänskliga Psykofysisk analys av mottagliga fältet-liknande egenskaper: V. anpassning av stationära och rörliga Mölleplatsen målet egenskaper kliniska populationer. Detta dokument beskriver programmet flera viktiga parametrar i en väderkvarn-formad target (används i bestämningar av funktionen Psykofysisk transienta-liknande) till kliniska populationer som ett diagnostiskt verktyg för statiska perimetry. En teknik för att självständigt analysera lidit-(Westheimer funktion) och transienta-liknande retinally-baserade Psykofysisk svar är disponerad och stimulans egenskaper, pålitlighet samt diagnostiska testerna undersöks. Flera särskilt intressanta kliniska fall (en nedläggning av en branch retinal arteriole) och två senil macular degeneration patienter) presenteras som illustration. Dessutom presenteras en trevande arbetshypotes som en grund för omfattande framtida analys av olika kliniska populationer. ( info) |
5/1916. Purtschers retinopati i akut Bukspottkörtelinflammation. En patient som blev blind efter en episod av alkohol-inducerad Bukspottkörtelinflammation beskrivs. Retinal ändringar av denna patientens kliniska utseende motsvarar närmast posttraumatisk (Purtscher's) retinopati. Etiologin för retinopati förklaras bäst med retinal Vaskulär ocklusion beror antingen på fett Emboli eller blodpropp. ( info) |
6/1916. Pars plana vitrectomy och subretinal kirurgi för okulär toxocariasis. Okulär toxocariasis kliniska förlopp och kronologisk utvecklingen av perifera retinal och isär granulomas rapporteras. Ta bort de epiretinal samt subretinal komponent i granulom via pars plana vitrectomy och retinotomy teknik gett ett utmärkt kliniska resultat. Clinicopathologic korrelation av förlagan är diagnos med histologiska bevis på urartad larvformer strukturer i granulomatöst inflammation. ( info) |
7/1916. Familjär exudative vitreoretinopathy härma långlivade hyperplastic primära glasaktiga. SYFTE: att rapportera ett ovanligt fall av familjär exudative vitreoretinopathy i ett spädbarn. metoder: Fallbeskrivning. En 6-dagsgamla flicka hade ensidiga mikroftalmi i den högra öga, med en retrolental plakett från början diagnostiseras som beständiga hyperplastic primära glasaktiga. Tre månader senare, perifera retinal Vaskulär ändringar och en fibrovascular ås konstaterades i det vänstra ögat, tyder familjär exudative vitreoretinopathy som orsak i båda ögonen. RESULTAT: Microphthalmic högra öga var unsalvageable. det vänstra ögat utvecklat en exudative retinal detachement trots photocoagulation av perifera avascular näthinnan. Ytterligare cryotherapy resulterade i resolution av lossnar och regression av Vaskulär ändringarna. SLUTSATSER: Med mycket asymmetriska medverkan kan neonatal familjär exudative vitreoretinopathy härma långlivade hyperplastic primära glasaktiga. Kolleger öga engagemang kan utvecklas snabbt. ( info) |
8/1916. Förändring av myelinated retinal nerve fibers. SYFTE: Att föra en talan som visar progression av retinal nerv fiber myelin och som tyder på att myelinated retinal nerve fibers anses vara bland de peripapillary choristomas. METOD: Fallbeskrivning. En 46-årig kvinna visat progression av myelinated retinal nerve fibers och tillhörande retinal vaskulära anomalier. RESULTAT: Myelinated retinal nerve fibers kan vara progressiv. Vi bekräftar tidigare rapporter om vaskulära anomalier som är associerade med retinal nerv fiber myelin och visa att de kan också vara progressiv. SLUTSATSER: Myelinated retinal nerve fibers sällan progressiva natur och de histopatologisk studier som publicerats hittills tyder på att myelinated retinal nerve fibers en slående ophthalmoscopic funktion som härrör från ectopic oligodendrocytes, entiteten kan därför beskrivas som en oligodendrocytic choristoma. ( info) |
9/1916. Omfattande hjärnan förkalkning i två barn med bilaterala Coats sjukdom. Vi rapporterar två barn med bilaterala Coats sjukdom är associerad med cerebral calcifications i Basala ganglierna och djupa white fråga, asymtomatiska vid tidpunkten för sin upptäckt. Cerebellar ataxi utvecklas i andra hand i en av dem. Båda barn är födda små för datum och hade febrile ryckiga beslag. Tre liknande patienter har tidigare rapporterats i två av dem i samma sibship, tredje rapporterade patienten dog av Aplastisk anemi. Bilaterala Coats sjukdom hos barn bör fråga systematiskt datortomografi på jakt efter cerebrala calcifications. Om de finns, bör neurologiska och genetiska prognosen vara försiktig. ( info) |
10/1916. Uppåtgående förlängning av en bestod landområde retinal pigment epitel associeras med medfödd macular toxoplasmos. SYFTE: att rapportera ett ovanligt fall av gravitationell bestod landområde retinal pigment epitel i en 20 - årig kvinna. metoder: Fallbeskrivning. RESULTAT: Patienten hade isär cicatricial medfödda toxoplasmic Chorioretinit i båda ögonen. I den högra öga extended en bestod landområde retinal pigment epitel med ursprung från den övre marginalen macular Ärret uppåt mot retinal periferi. SLUTSATS: det bestod systemet av retinal pigment epitel ovanliga uppåtgående riktning kan förklaras med in utero huvudet ställning under den aktiva fasen av chorioretinal sjukdomen. ( info) |