41/582. Okulär dekomprimering retinopati efter resolution av akut primär vinkel stängningen glaukom. En patient som presenteras med akut primär vinkel stängningen glaukom med kraftigt förhöjda intraokulära trycket. Två veckor efter laser perifera iridotomy och upplösning av akuta attacken, noterades patienten ha utvecklat utspridda retinal blödningar. De blödningar som löst över tiden med några visuella och sviter. Detta är de första rapporterade fallet av okulär dekomprimering retinopati efter resolution av akut primär vinkel stängningen glaukom. ( info) |
42/582. Central retinal vein ocklusion och HELLP syndrom. SYFTE: Att lägga fram ett sällsynta fall av central retinal vein ocklusion tillsammans med HELLP syndrom. metoder: En 30-årig kvinna som lade fram den 28: e veckan i hennes andra graviditet med allvarliga Havandeskapsförgiftning med HELLP syndrom. leverans av caesarean avsnitt rekommenderades. Tio dagar senare klagade patienten i kraftigt minskade synskärpa i hennes högra öga. RESULTS: Ophthalmoscopy visade en central retinal vein ocklusion med venous engorgement och Tortuositet, flera flamman hemorrhages, och skivan och macular ödem. Electroretinography visade en minskning av b-våg/a-våg förhållandet. fluorescein-angiografi visade en blockering på omfattande retinal hemorrhages med sena mild färgning av väggarna i vener. Patienten fram en spontan förbättring synskärpa (0,8 två månader efter) och en komplett lösning av ophthalmoscopic resultat. SLUTSATS: Ophthalmic komplikationer är möjligt under och strax efter detta syndrom. Detta är den första beskrivningen av en patient som lider en central retinal vein ocklusion under barnsängsperiod efter HELLP syndrom. ( info) |
43/582. Mullrande hemangiom av näthinnan och optik skivan. En rapport av tre fall och en genomgång av litteraturen. Vi rapporterar egenskaper för tre fall av mullrande hemangiom av näthinnan, rapporterat att föra 37 numret nu i tillgänglig litteratur. Denna sällsynta, godartade, medfödda missbildningar är icke-progressiva, oftast ensidig, något vanligare med kvinnor, och sällan en källa till intraokulära blödning. fluorescein angiographic funktioner inkluderar en normalt blodtryck och venous försörjning, utomordentligt slowed venous dränering, ingen arterio-venous växling, inga störningar av Vaskulär permeabilitet och ingen sekundär retinal exudation. Nästan alltid omger isolerade kluster av Vaskulär globuler med plasma/erytrocyt sedimentering huvuddelen av missbildningar. Dessa fynd skilja anomali från andra retinal kärlsjukdomar. Terapeutisk intervention är sällan nödvändiga. ( info) |
44/582. Retinal arteriolar Tortuositet med återkommande retinal hemorrhages--fallbeskrivning. Retinal arteriolar Tortuositet med retinal blödning beskrevs först i 1958. En 45-årig taiwanesiska man hade upplevt återkommande retinal hemorrhages i varje öga under de senaste 20 åren. Hemorrhages löst spontant utan något subjektivt uppenbara och sviter. Han har ingen historik över högt blodtryck eller någon testområdet kärlsjukdomar. Också fanns det inga liknande fall i hans familj. Medicinsk undersökning och laboratorium testerna visade inte på någon betydande ålder faktorer. Ophthalmologically, retinal vein var normala men alla retinal arterioles var invecklade från de bakre pol till periferin. fluorescein angiografi visade samma resultaten. Vår kännedom om detta är den första fallbeskrivning i taiwan. ( info) |
45/582. Purtscher-liknande retinopati i nefrotiskt syndrom som förknippas med mild kronisk njursvikt. En plötslig förlust av vision kan hänföras till Purtscher-liknande retinopati inträffade i en 4-årig pojke med viktiga segmental glomerulosclerosis och nefrotiskt syndrom samt mild kronisk njursvikt. Denna retinopati var bilaterala. Efter behandling med intravenös metylprednisolon, infusion av 20% albumin och lågmolekylära heparin (nadroparin kalcium) förbättrades hans synskärpa inom 3 dagar. Skandinaviska retinal Blanchering och hemorrhages försvunnit gradvis. Patogenesen vid denna sjukdom är okänd. ( info) |
46/582. Intravitreal insprutning av tissue plasminogen aktivator och gas bubblan för behandling av subretinal blödning i ARMD. BAKGRUND: Subretinal blödning (SRH) kan uppstå från valfritt antal underliggande etiologies och kan härröra från antingen chorioidal och/eller retinal avyttring. det är oftast kopplat till ålder makuladegeneration (ARMD), där ett chorioidal neovascular membran är den vanliga avblodning. Vision förlust som härrör från SRH kan vara sekundär till giftig, tractional, och hinder effekter från långlivade blod. För att minimera långsiktiga visuella förlust från SRH, har flera behandling modaliteter utvecklats de senaste åren. De flesta-senaste terapeutiska metoderna innebär behandling med thrombolytic agent tissue plasminogen aktivator värdet av kirurgiskt avlägsnande av subretinal blödning att förbättra visuella resultatet fortfarande är ogrundade, som slutgiltiga studier inte har slutförts. Box rapport: En 73-årig man visat en 1 dag historia av minskade vision i sin högra öga. En stor submacular blödning hade utvecklat som ett resultat av exudative ålder makuladegeneration. Behandling med intravitreal injektion av tissue plasminogen aktivator, följt av intravitreal injektion av SF6 gas, som fördrivits av subretinal blödning från fovea och resulterade i Avslut av submacular blod. Detta fall beskriver en ny behandling för submacular blödning sekundärt till ARMD. SLUTSATSER: Subretinal blödning sekundär till ARMD kan orsaka betydande permanent visuella förlust. En grundlig förståelse för patogenesen vid vision förlust och de tillgängliga behandlingsalternativen är väsentliga för framgångsrika förvaltning av dessa patienter. Intravitreal injektion av tissue plasminogen aktivator och gas bubbeldiagram kan tillhandahålla en effektiv behandling för subretinal blödning i ålder makuladegeneration. ( info) |
47/582. Lebers rättvisemärkt stora associeras med telangiectasia av de nasala mukosa. En 20-årig kvinna, behandlas med cryopexy och xenon och argon laser photocoagulation för Lebers rättvisemärkt stora i hennes högra öga, drabbats av upprepade näsblödning. Hon genomgick en endoskopi som visade ett ovanligt antal telangiectatic vener. Laboratorieresultat och fysiska och neurologiska rutinundersökningar visade normalvärden. Dematologic undersökning visade inga tecken på ärftliga hemorrhagisk telangiectasis (Oslers sjukdom). Dock verkar det rimligt att anta att kombinationen av Mikrocirkulationsfysiologi störningar i en ögat och nasala slemhinna inte är en slump att hitta. ( info) |
48/582. Bästas vitelliform isär dystrofi. En patient med bästas vitelliform isär dystrofi i hans högra öga hade en intakt vitelliform disk och Geod av fiberoptiska Papill. Även om förhöjda genom någon tiondels millimeter, resolution foveola påverkades endast svagt och retinal receptorerna förblev anmärkningsvärt well-aligned, vilket tyder på att mekanismer subserving receptor justering fortfarande fungerade. Nyans diskriminering och synskärpa påverkades endast svagt och electroretinogram och visuellt framkallat svar visade i huvudsak normalvärden. Vitelliform disken i vänster öga genomborrades av direkt, blunt trauma. Denna samma ögat utvecklats senare isär subretinal kärlnybildning, som dess synskärpa minskas, retinal känslighet minskade, receptorn orientering visade avvikelser, och nyans diskriminering blev mindre effektiva, electroretinogram och visuellt framkallat svar var normala. ( info) |
49/582. faktor vii brist hos en patient med retinal arteriolar Tortuositet syndrom. SYFTE: att betänkandet en stamtavla med ärftliga retinal arteriolar Tortuositet med macular blödning och missbildningar av systemets koagulering. metoder: Mål betänkande och litteratur översyn. RESULTS: En 49-årig kvinna var som beror på macular blödning i båda ögonen. Sin 16-åriga son hade återkommande retinal blödningar som lades fram vid ålder 16 år och hade mild retinal arteriolar Tortuositet. Koagulering studier i son visade normalt aktiverad partiell thromboplastin tid (APTT), förlängt prothrombin tid (PT) och 30% verksamhet av faktor vii. SLUTSATSER: faktor vii brist kan förvärra blödningar i retinal arteriolar Tortuositet syndrom. Vi föreslår därför rutinmässigt koagulering studier (PT, APTT) i alla patienter med retinal arteriolar Tortuositet syndrom. Bestämning av faktor vii verksamhet är berättigad endast hos patienter med normal APTT och långvarig PT. ( info) |
50/582. Oftalmisk gatan microembolism i giant cell arteritis. En 70-årig man fram med en historia av huvudvärk och plötslig förlust av syn på det vänstra ögat. Funduscopic undersökning visade sektorn retinal ödem och blödning samt fiberoptiska skivan svullnad överensstämmer med främre skandinaviska fiberoptisk neurotoxiskt. Westergren var sedimentering 66 mm/h. tidsbestämd gatan biopsi överensstämde med giant cell arteritis. Rutinmässiga transcranial Doppler provning utförs på ett Pioneer 2020 instrument (Nicolet Vaskulär, Inc., Golden, CO) utrustad med särskild programvara för microembolus upptäckt visade en microembolic signal i vänstra oftalmisk gatan. Under en efterföljande övervakning studie upptäcktes microembolic signaler i de främre och mellersta cerebral artärerna, bilateralt. Microembolism kan uppstå i giant cell arteritis. Oftalmisk gatan microembolism kan upptäckas in vivo genom transcranial Doppler ultrasonography. Denna nya bildframställning funktion kan potentiellt användas vid bedömningen av patienter med vaskulära sjukdomar i ögat. ( info) |