Cas Rapportés "Myome"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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11/32. Myopericytoma malin : expansion de l'éventail des tumeurs avec la différentiation myopericytic.

    objectifs : L'éventail des tumeurs montrant la différentiation myopericytic de plus en plus est défini et inclut des lésions telles que le myofibroma et le haemangiopericytoma infantile. Ici nous cherchons à décrire pour la première fois et à caractériser clinicopathologically des exemples de myopericytoma malin. MÉTHODES ET RÉSULTATS : Cinq cas de myopericytoma malin ont été identifiés dans l'authors' ; dossiers de consultation. Immunostains ont été exécutés et l'information clinique a été obtenue. Les tumeurs ont surgi dans trois femelles et deux mâles (l'âge médian 67 ans, s'étendent 19-81 ans) sur le cou, le bras, la cuisse et le pied. Un patient s'est présenté avec les métastases disséminées. Un patient a eu une histoire antérieure des myopericytomas bénins multiples dans le même endroit. Quatre patients ont développé des métastases et trois morts dans un délai de 1 an. Des tumeurs se sont composées de cellules myoid-apparaissantes fortement mitotic d'ovoid-à-axe montrant au moins l'orientation périvasculaire focalement frappante ressemblant à cela vu dans le myopericytoma bénin ; trois cas étaient focalement en trousseau et trois ont montré les navires de embranchement à parois minces. Toutes les tumeurs ont montré au moins la positivité focalement en avant pour l'actine de muscle lisse. Un cas a montré point-comme la positivité de desmin. CONCLUSIONS : Dans des exemples de reportage de myopericytoma malin, nous plus loin caractérisons et élargissons l'éventail morphologique des néoplasmes myopericytic. Les données disponibles indiquent que des myopericytomas malins sont associés au comportement clinique agressif. ( info)

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13/32. Une résection transcervical par étapes d'un grand myoma utérin après la livraison vaginale.

    RAPPORT DE CAS : Cette étude a indiqué (4-times) une résection transcervical par étapes (TCR) exécutée sur un patient avec un grand myoma utérin. Le patient (36 années) était à 6 semaines de grossesse quand au premier examen médical un myoma utérin, aussi grand que la tête de l'enfant en bas âge nouveau-né, a été découvert. Après la livraison, myomectomy a été exécuté par conserver l'utérin. Puisque la nodule de myoma était grande, TCR a été exécuté plusieurs fois de la réséquer complètement. CONCLUSION : TCR a été indiqué seulement pour le petit myoma submucosal ; cependant, cette étude prouve que TCR utilisant une technique par étapes peut également être indiqué pour un plus grand myoma. ( info)

14/32. Lymphangiomyomatosis diffus.

    Un cas de lymphangiomyomatosis diffus avec la participation des grandes veines du corps est rapporté. Les cliniques, les pathologoanatomic et particulièrement les résultats roentgenologic sont décrits. L'épaississement interstitiel de poumon, les effusions pleurales et le pneumothorax spontané sont des résultats qui ainsi qu'un stasis dans le système lymphatique suggèrent fortement le diagnostic. La participation étendue du système veineux soutient la théorie d'une nature quasitumorale de la maladie. ( info)

15/32. La coexistence du stromomyoma et de la tumeur utérine ressemblant aux tumeurs ovariennes de sexe-corde. Rapport d'un cas et d'une étude immunohistochemical.

    Le cas d'une femelle de 40 ans avec une tumeur utérine ressemblant à une tumeur ovarienne de sexe-corde, situé dans une autre nodule néo-plastique ayant les dispositifs histopathologiques d'un stromomyoma est rapporté. L'examen photomicroscopique de l'utérin sexe-corde-comme la tumeur a indiqué un tissu fortement cellulaire de tumeur sans la différentiation spécifique, se composant des nids pleins et anastomosing des cordes et quelques structures pseudo-tubulaires. Le cytoplasme vacuolated des cellules lipide-riches a prouvé vimentin-positif, mais le desmin- et kératine-négatif. La coexistence des deux variantes de la tumeur stromal endométriale a été interprétée comme résultant du stroma endométrial ou du mesenchyme utérin multipotential qui ont montré une différentiation diverse vers le stroma ovarien de sexe-corde et le muscle lisse utérin avec les faisceaux stromal entremêlés de cellules. ( info)

16/32. La masse pelvienne dans une femme avec le syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser.

    La formation image de résonance magnétique et la laparoscopie ont démontré la présence d'un myoma dans une femme avec le syndrome de Rokitansky. ( info)

17/32. carcinome microscopique d'endometrioid surgissant dans l'endométriose endosalpingeal.

    Nous présentons une caisse d'adénocarcinome microscopique se présentant dans la trompe utérine droite, qui a été fortuit trouvée dans la femme de 74 ans subissant l'hystérectomie abdominale totale avec le salpingo-oophorectomy pour le myoma utérin, le hematometra et le hydrosalpinx bilatéral. Un petit centre d'adénocarcinome d'endometrioid confiné dans le mucosa endosalpingeal de la trompe utérine droite liée à l'endométriose a été fortuitement trouvé au cours de l'examen histologique. Notre cas semble être unique puisqu'il montre une filiation évidente entre les lésions de l'endométriose tubal et un centre contigu du carcinome microscopique. C'est le deuxième rapport de cas d'un carcinome microscopique d'endometrioid lié à l'endométriose endosalpingeal. ( info)

18/32. Coexistence d'un myoma cervical descendu et pedunculated et des complications de grossesse : un rapport de cas.

    FOND : Les différents types de fibroids peuvent affecter des résultats reproducteurs jusqu'à un degré différent, entraînant le gaspillage d'infertilité et de grossesse. La compression Rectosigmoid, le prolapsus d'une tumeur submucous pedunculated par le cervix, le stasis veineux, le polycythemia et l'ascite sont rarement associés aux leiomyomas. Arefound utérin de leiomyomas dans approximativement 2% de femmes enceintes ; 1 dans 10 complications de causes pendant la grossesse. CAS : Une femme de 37 ans, la femme enceinte 3, para 2, l'avortement 0, à 18 semaines de grossesse, est arrivée à notre consultation externe avec une plainte de couler le fluide vaginal. Sur l'examen, un myoma descendu et pedunculated, la mesure de 5 x de 6 x de 7 cm, et la mise en commun du fluide aniotique dans le fornix vaginal ont été détectées. Des antibiotiques ont été commencés, mais la fuite de fluide aniotique a continué, et le battement de coeur foetal est devenu indétectable après 12 heures de l'hospitalisation. Nous avons essayé d'exciser le myoma du vagin mais parce qu'il était très grand, nous ne pourrions pas atteindre le point proximal il originatedfrom. Nous avons disséqué le canal cervical postérieur, avons enlevé le myoma et avons exécuté une hystérectomie abdominale totale. CONCLUSION : Myomectomy vaginal est recommandé pendant que le traitement initial du choicefor un myoma submucous descendu et pedunculated exceptent quand d'autres indications rendent nécessaire une approche abdominale. L'utilisation du laminaria et de la résection hysteroscopic a été mentionnée en tant que d'autres choix de traitement. Dans notre cas un myoma cervical descendu et pedunculated a été détecté avec les complications de grossesse, la rupture prématurée avant terme des membranes et la mort foetale. Le rapport de cause et l'effet entre le myoma et la rupture descendus de membrane est inconnu. Nous ne pouvions pas exécuter un myomectomy vaginal ou abdominal parce que le myoma a provenu de la région cervicale postérieure, ainsi nous avons dû exécuter une hystérectomie abdominale. ( info)

19/32. sarcome stromal endométrial imitant le myoma submucosal dépassant au vagin : Résultats de MRI.

    Une femme de 46 ans s'est plainte du saignement vaginal anormal persistant plus de dix jours. Son dispositif intra-utérin avait été enlevé deux ans déja. Peu après, elle a souffert du menorrhagia et du metrorrhagia. Une conclusion fortuite de l'anémie grave a été également notée. Dans cette admission, notre formation image de résonance magnétique initiale de T2-weighted (MRI) a indiqué une masse bien-délimitée principalement dans la cavité utérine. La masse a été dépeinte par un signal d'isointense relativement au myometrium sur des images de T1-weighted, intensité élevée de signal sur des images de T2-weighted, et le perfectionnement légèrement hétérogène sur poteau-contrastent des images. La chirurgie refusée patiente. Après deux ans, le suivi MRI a montré une masse pedunculated dépassant dans le tiers supérieur du vagin avec une tige se reliant au mur postérieur de la cavité utérine, simulant le myoma submucosal. Le diagnostic histologique était compatible avec le sarcome stromal endométrial de qualité inférieure. ( info)

20/32. Myoma périvasculaire de myopericytoma et myofibromatosis-type surgissant dans une cicatrice chronique.

    Nous décrivons un cas d'un myoma périvasculaire cutané avec des configurations recouvrant entre le myofibromatosis et le type de myopericytoma. La patiente est un femme de 58 ans avec un indolore plaque-comme et une lésion multinodular dans le derme pretibial et le tissu sous-cutané. Elle avait répété le trauma à cet emplacement, d'abord dans sa jeunesse tôt qui est partie d'un secteur de hyperpigmentation, et de l'autre côté à l'âge 40. La biopsie a montré un modèle biphasé avec un myofibromatosis-type composant composé de nodules myoid de cellules d'axe et de secteurs plus cellulaires de cellules rondes. Myopericytoma-comme des secteurs a semblé infiltrer le long des navires. Ces secteurs ont contenu des agrégats des cellules non mûr-apparaissantes disposées concentrique autour du lumina vasculaire en quelque sorte réminiscent des pericytes. Les taches d'Immunohistochemical ont montré la positivité focale pour l'actine de muscle lisse. Immunohistochemical et études d'ultrastructure ont montré que ces derniers pericyte-comme des cellules étaient d'origine myoid. La raison de la prolifération néo-plastique des cellules myoid périvasculaires est actuellement inconnu. L'association du trauma et de la transformation néo-plastique de la peau est rare. Nous rapportons le premier cas d'un myoma périvasculaire cutané surgissant dans une cicatrice chronique. ( info)
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