1/12. tumeur myofibroblastic inflammatoire Urachal avec le réarrangement génétique d'ALK : une étude des restes urachal. objectifs : Les anomalies de l'urachus sont rares parmi des enfants et incluent une formation de région et de kyste de brevet. Ces structures peuvent également être affectées par l'infection et le développement d'abcès. Elles sont habituellement diagnostiquées pendant l'enfance et traitées par la résection chirurgicale. La participation de ce reste par les tumeurs bénignes ou malignes est très peu fréquente. Quelques caisses de tumeurs mesenchymal, telles que la tumeur desmoid et le leiomyoma, impliquant l'urachus ont été décrites dans des rapports publiés. MÉTHODES : Nous avons étudié une tumeur myofibroblastic inflammatoire résultant de l'urachus dans un garçon de 10 ans. En outre, nous avons passé en revue 101 caisses de restes urachal recherchés à partir des dossiers chirurgicaux de pathologie et d'autopsie dans le département de la pathologie au Children' ; hôpital boston de s diagnostiqué en 82 dernières années. RÉSULTATS : La remise en ordre anaplastique de la kinase de lymphome montrée par tumeur myofibroblastic inflammatoire urachal (ALK) par des techniques in situ immunohistochemistry et de fluorescence d'hybridation. Aucun autre néoplasme n'a été diagnostiqué dans la population analysée. CONCLUSIONS : Nous décrivons un exemple de la tumeur myofibroblastic inflammatoire impliquant l'urachus. La participation de l'urachus par des tumeurs est rare, mais ceux-ci devraient être considérés dans le diagnostic différentiel des lésions urachal. ( info) |
2/12. Conférence clinicopathologique 2002. INTRODUCTION : Six cas sont rapportés, chacun est présenté au 11ème congrès bisannuel de l'association internationale des pathologistes oraux comme point de droit instructif pour le diagnostic différentiel sur la base de clinique, la formation image ou les dispositifs histologiques. IMAGE CLINIQUE : Les diagnostics de cas ont inclus un grand, probablement intraosseux, myofibroma présentant avec une masse orale ; Histiocytosis de cellules de langerhans avec les lésions de peau faciales ; un hamartome vasculaire intraosseux du maxillaire supérieur avec inquiéter les dispositifs radiologiques ; un radiolucency mélangé peu commun de la mâchoire provoquée par fibroma cemento-s'ossifiant ; un ostéosarcome de la mâchoire inférieure postérieure causant un radiolucency bien défini et un carcinome de cellules squamous intraoral dans un enfant. ( info) |
3/12. Myofibroma central solitaire présentant dans la région gnathic. Le myofibroma solitaire des adultes est un néoplasme rare qui surgit typiquement dans le tissu mou et les emplacements sous-cutanés dans la tête et le cou, mais rarement dans l'os. Une fois rencontrées dans les mâchoires, les lésions montrent les dispositifs cliniques et radiographiques suggestifs d'une tumeur ou d'un kyste odontogenic aussi bien que plusieurs autres conditions néo-plastiques. On peut observer la mobilité de dent, le déplacement des dents, et l'expansion dramatique de mâchoire. Analogue à d'autres emplacements de participation, les myofibromas gnathic sont biologiquement nonchalents et montrent peu ou pas de répétition après l'excision. Dans des exemples rares, cependant, la capacité d'obtenir à marges chirurgicales proportionnées par des mesures conservatrices peut être limitée ; ainsi, les issues de la commande locale peuvent remplacer l'importance du potentiel biologique. Nous présentons les résultats radiologiques et histopathologiques dans un cas de myofibroma central se présentant comme grande lésion lytique de la mâchoire inférieure. Myofibroma impliquant les os de mâchoire représente un défi diagnostique et thérapeutique unique, et le diagnostic et la gestion précis est affirmé sur la corrélation soigneuse des résultats radiographiques et pathologiques. ( info) |
4/12. Myofibroma infantile solitaire compromettant la voie aérienne. Le myofibromatosis infantile est un état rare et bénin présentant dans la période néonatale. Il individu-limite la maladie qui peut présenter comme processus localisé ou généralisé. De divers exemples de cette entité ont été rapportés dans la littérature. Ce rapport décrit un nouveau-né avec une lésion oro-pharyngée rapidement croissante obstruant la voie aérienne qui a eu les dispositifs histologiques typiques d'un myofibroma infantile. Points culminants de ce rapport de cas qu'un myofibroma solitaire peut être excision complète de fabrication incroyablement étendue impossible et peut être particulièrement provocant pour contrôler en termes de stabilisation de voie aérienne. ( info) |
5/12. Myofibroma gastro-intestinal infantile solitaire : rapport de cas. Nous rapportons un cas d'un enfant de 7 ans qui chirurgie requise de secours pour le ventre aigu chirurgical et l'appendicite aiguë suspectée. Pendant la chirurgie une tumeur située dans les petites entrailles qui ont causé l'occlusion intestinale a été trouvée. L'analyse histopathologique a montré un myofibroma gastro-intestinal solitaire. C'est une tumeur très rare, particulièrement comme lésion simple, parce qu'en littérature du monde, il y a moins de 10 cas rapportés. ( info) |
6/12. Myofibroma infantile solitaire de l'os orbital. Le myofibroma infantile de l'orbite est un état extrêmement rare. Seulement quelques exemples de cette condition ont été jamais rapportés. Un garçon de 3 ans a visité notre clinique avec le gonflement inférieur latéral de paupière et une masse palpable dans l'oeil gauche, qui avait apparemment persisté pendant 2 mois. Un balayage de tomographie calculée a indiqué une masse bien-entourée dans la partie orbitale inferolateral de l'os zygomatique, ajoutée à l'érosion de l'os et à la prolongation orbitale avec le hyperostosis réactif. Les taches d'Immunohistochemical ont prouvé le positif pour l'actine de muscle lisse, soutenant le diagnostic du myofibroma infantile solitaire de l'os orbital (zygoma). Bien que rarement trouvé dans l'orbite, le myofibroma infantile solitaire peut montrer un néoplasme plus agressif ou plus malin. Immunohistochemistry est intégral au diagnostic différentiel et une évaluation systémique pour le myofibroma multicentric est essentielle. ( info) |
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8/12. Myofibroma testiculaire solitaire : un rapport de cas et un examen de la littérature. Myofibromas sont des néoplasmes mesenchymal bénins d'origine myofibroblastic. La plupart de présent en tant que lésions solitaires à n'importe quel âge, mais la présentation des lésions multiples dans les nouveaux-nés et des enfants en bas âge est connu en tant que myofibromatosis infantile. Les lésions de Multicentric généralement impliquent les tissus et l'os mous et peuvent impliquer les organes internes, où elles sont associées à un pronostic défavorable. Les lésions solitaires impliquant les viscères sont rares. Nous rapportons un cas d'un mois-vieil enfant en bas âge 3 masculin avec une masse testiculaire gauche détectée pendant une évaluation pour la torsion suspectée. Le patient a subi orchiectomy, indiquant une masse nodulaire avec les centres excessivement évidents de la nécrose. Histologiquement, la lésion a montré de petits fascicules des cellules actine-positives dodues d'axe de muscle éosinophile et lisse, alternant avec de plus grands secteurs des cellules élémentaires avec les noyaux vésiculaires et le cytoplasme limité disposés autour d'a hemangiopericytoma-comme la vascularisation. À notre connaissance, c'est le premier rapport d'un myofibroma localisé dans le testicule. ( info) |
9/12. La tumeur myofibroblastic inflammatoire s'est associée au carcinome rénal de cellules. Un homme de 46 ans a été référé pour l'évaluation de massachusetts rénal de 13 cm que le bon nephrectomy radical a été exécuté. L'évaluation pathologique a indiqué la tumeur myofibroblastic inflammatoire (IMT) et le carcinome rénal de cellules. À notre connaissance, seulement 28 cas d'IMT lié au rein ont été rapportés dans des études éditées. C'est le premier cas rapporté d'IMT lié à la malignité dans la région urogénitale. Quelques investigateurs ont proposé qu'IMT biopsie-prouvé puisse être contrôlé conservativement, mais les résultats de ce rapport ont démontré le besoin du nephrectomy radical dans cette population patiente d'éliminer la malignité associée. ( info) |
10/12. Myofibroma calvarial solitaire présentant dans l'adolescence. Myofibroma est une tumeur fibreuse bénigne qui peut être trouvée dans les tissus mous, le squelette, et les organes internes. C'est une lésion rare mais est la tumeur fibreuse la plus commune dans l'enfance. La participation du crâne a été rapportée dans environ 21 cas dans la littérature de langue anglaise. Aucune de ces derniers, cependant, n'a surgi en dehors de l'enfance. Ici, nous rapportons un myofibroma résultant de l'os temporel dans une fille de 17 ans. ( info) |