1/168. cytologie d'aspiration de Fin-aiguille de l'adénocarcinome de qualité inférieure polymorphe de la langue. Les dispositifs cytologiques ont dérivé d'une aspiration de fin-aiguille de l'adénocarcinome de qualité inférieure polymorphe (PLGA) de la base de la langue sont décrits. Les cellules de tumeur se sont composées de cellules épithéliales semi-cubiques et le short, fusiforme myoepithelial-comme des cellules, et elles a formé de grands faisceaux de cellules. Dans la partie centrale des faisceaux, les matériaux myxoid étaient présents, et les cellules palisading de tumeur les ont de temps en temps entourés. L'examen histologique a indiqué la prolifération pleine des cellules épithéliales semi-cubiques et d'axe. Les anciennes structures tubulaires et papillaires fréquemment formées. La tumeur n'a pas été encapsulée, et l'invasion du tissu adjacent de muscle a été notée. Bien que la différentiation cytologique des variantes cellulaires d'adénome et de myoepithelioma pléomorphes soit difficile, le dispositif des cellules palisading de tumeur peut être utile dans le diagnostic différentiel. ( info) |
2/168. Myoepithelioma malin des glandes salivaires : dispositifs clinicopathologiques et immunohistochemical. Les myoepitheliomas malins (carcinomes myoepithelial) sont rares, et nous savent de seulement 29 cas rapportés. Nous présentons un nouveau cas ainsi que ses dispositifs cliniques, histologiques, et immunohistochemical. La tumeur a été trouvée dans la sulcature vestibulaire inférieure d'une femme de 64 ans. Elle a été traitée par la résection locale large. Les myoepitheliomas malins sont distingués des néoplasmes myoepithelial bénins par leur croissance infiltrante et destructive. Les cellules de tumeur peuvent être fusiformes ou plus arrondi (des cellules de plasmacytoid) et contenir le pleomorphism cellulaire et l'activité mitotic. Le comportement clinique et biologique de cette tumeur n'est pas encore connu et il y a peu d'informations sur le traitement et le pronostic. ( info) |
3/168. Myoepithelioma malin du vulva ressemblant à une tumeur rhabdoid. objectifs : Nous rapportons un exemple du myoepithelioma malin du vulva, qui n'a pas été jusqu'ici décrit. Nous discutons le diagnostic différentiel et passons en revue brièvement la littérature. MÉTHODES ET RÉSULTATS : La lésion a été trouvée dans une femme de 81 ans comme tumeur nonchalente de 40 millimètres. Les cellules néo-plastiques ont montré un phénotype myoid, axé, épithélioïde et de plasmacytoid. Le Hyalinization du matériel extracellulaire et les changements myxoid étaient présents. Il y avait partiellement un plein et le modèle microcystic et une cohésivité serrée des cellules manquaient. La tumeur multinodular entourée a légèrement ressemblé à une tumeur rhabdoid d'extrarenal, ayant de grandes cellules de tumeur avec les nucleoli en avant et les grands nombres de cytoplasme acidophilique. Immunohistochemically, les cellules de tumeur étaient immunoreactive pour le cytokeratin, le vimentin, l'actine muscle-spécifique, l'actine alpha-lisse de muscle, et la protéine S100, mais pas pour le desmin, antigène épithélial de membrane, factorisent l'antigène Viii-connexe, le CD34 et le CD31. CONCLUSIONS : L'aspect histologique et cytomorphological du puits de tumeur comme résultats immunohistochemical suggèrent le diagnostic du myoepithelioma malin, probablement dérivé des glandes vestibulary mineures ou du tissu ectopique de sein. Les diagnostics différentiels sont, en particulier, tumeur rhabdoid d'extrarenal et ' ; type' proximal ; sarcome épithélioïde. La différentiation est importante, parce que les tumeurs montrent un comportement et un pronostic différents. ( info) |
4/168. Myoepitheliomas de la peau et des tissus mous. Rapport de 12 cas. Nous décrivons 12 cutanés et myoepitheliomas doux de tissu, la plupart d'entre eux dans de vieux patients. Les myoepitheliomas morphologiquement cutanés et doux de tissu ont indiqué le même spectre que leurs contre-parties de glande salivaire. Ils se sont composés de mélange des cellules myoepithelial d'axe, épithélioïdes et claires. Immunohistochemically ils étaient positifs aux kératines et à la protéine S-100 et réagi inconséquemment avec des anticorps à l'actine de muscle lisse. Morphologiquement ils ont manqué de n'importe quelle différentiation folliculo-sebaceous ou apocrine. Nous croyons qu'ils sont liés au type eccrine de tumeurs mélangées cutanées. La plupart des cas ont eu un comportement bénin, mais 1 tumeur métastasée, et le patient est mort de la tumeur. Myoepitheliomas des tissus mous devrait être distingué d'autres néoplasmes avec la différentiation épithéliale et de la tumeur s'ossifiante de fibromyxoid des pièces molles, du parachordoma et du chondrosarcoma myxoid extraskeletal. ( info) |
5/168. Myoepithelioma de la gencive. Rapport d'un cas. Myoepithelioma est une forme rare de tumeur de glande salivaire composée entièrement de cellules myoepithelial. Il représente environ 1 à 1.5% de toutes les tumeurs de glande salivaire et plus souvent est situé dans la parotide. Les auteurs présentent un cas du myoepithelioma de la gencive. La tumeur a présenté une positivité forte focale pour des cytokeratins, une positivité diffuse pour la protéine S-100, et une positivité focale rare pour l'actine. On n'a observé aucune formation de conduit. Myoepithelioma doit être différencié de plusieurs tumeurs épithéliales et mesenchymal bénignes et malignes. ( info) |
6/168. analyse cytogénétique d'un myoepithelioma primaire de glande salivaire. Myoepithelioma, un néoplasme bénin rare de glande salivaire, est une tumeur composée entièrement de cellules myoepithelial. À la différence de l'adénome pléomorphe, ces tumeurs manquent de n'importe quelle différentiation épithéliale ductal, et manifestent un élément stromal mineur. Les études génétiques cytogénétiques et moléculaires précédentes ont principalement étudié les adénomes pléomorphes et ont indiqué des changements chromosomiques spécifiques périodiques aux régions 8q12 et 12q13-q15. L'origine de cellules de ces changements, cependant, demeure spéculative. Nous rapportons l'analyse cytogénétique d'un myoepithelioma parotide et discutons l'origine putative pour les cellules avec des changements cytogénétiques. Notre analyse montre 12q12 impliqué dans une translocation d'un associé précédemment non rapporté (1q), et del nonrandom (9) (q22.1q22.3) et del (13) (q12q22). Nos résultats indiquent que la cellule myoepithelial est la source de ces cellules avec des changements chromosomiques, et que le myoepithelioma partage les changements 12q rapportés dans un sous-ensemble d'adénomes pléomorphes. ( info) |
7/168. Myoepithelioma de tissu mou. Un myoepithelioma s'est produit dans le tissu sous-cutané de l'épaule droite d'un homme de 28 ans. La tumeur nodulaire bien-délimitée (3. 0 x 2.8 cm) a été trouvée dans le tissu sous-cutané sans l'adhérence au muscle deltoïde. La tumeur s'est composée de prolifération en trousseau des cellules d'axe avec des quantités variables de stroma et de secteurs montrés des feuilles de cellules épithélioïdes. Dans la plupart des secteurs, les cellules de tumeur ont eu les noyaux uniformes, mais les cellules épithélioïdes pléomorphes étaient focalement présentes. L'activité de Mitotic était trois par 10 champs de haute puissance. Aucune structure ductular n'a été trouvée dans toute la tumeur. Immunohistochemical et études d'ultrastructure ont confirmé l'origine myoepithelial des cellules de tumeur. L'occurrence du myoepithelioma dans le tissu sous-cutané a été rarement rapportée. Quoique la tumeur n'ait montré aucun comportement agressif sur le suivi de deux ans, elle est toujours trop tôt pour présenter certainement ses observations sur le behav- IOR du myoepithelioma du tissu sous-cutané. Ce cas fournit les informations supplémentaires au sujet du myoepithelioma doux de tissu. ( info) |
8/168. Myoepithelioma malin du sein métastasant à la mâchoire. Une tumeur de sein dans une femelle de 52 ans a été interprétée comme myoepithelioma malin basé sur des études morphologiques et immunohistochemical. Les cellules allongées composées par tumeur avec le cytoplasme clair et ont manqué des composants glandulaires. Les cellules de tumeur ont été souillées franchement pour la kératine, la protéine S-100, la protéine acide fibrillaire glial (GFAP) et l'actine muscle-spécifique. La métastase éloignée dans la mâchoire droite a développé 8 ans après la chirurgie initiale et le dépôt métastatique a montré une morphologie et un immunoreactivity semblables. Des tumeurs Myoepithelial sont généralement considérées en tant que bénin ou des lésions de qualité inférieure et la métastase éloignée a été rarement documentées. Le cas actuel présente la possibilité d'occurrence retardée de métastase éloignée dans la tumeur myoepithelial du sein. ( info) |
9/168. Une tumeur mineure de glande salivaire présentant avec la dysphagie. Un cas est passé en revue d'un myoepithelioma bénin géant du palais mou présentant dans un vieux patient féminin. En raison du de grande taille de la lésion et de son effet de masse la dysphagie développée patiente avec la perte de poids significative suivante. Les dispositifs clinicopathologiques de cette tumeur rare sont décrits et la littérature sont passées en revue. ( info) |
10/168. Myoepithelioma du poumon. Un femme de 54 ans avec le myoepithelioma, une tumeur très rare du poumon, est rapporté. Le patient s'est présenté avec la dyspnée d'exertional, la toux et douleur de coffre pleurétique intermittente. Sa radiographie de la poitrine a indiqué une masse périphérique de 2 cm dans la zone inférieure gauche de poumon. Bronchoscopy était normal. Elle a subi le thoracotomy dans lequel une coincer-résection a été exécutée. L'examen histologique du spécimen a démontré le myoepithelioma du poumon. ( info) |