1/555. Pigmenté purpura-comme l'éruption en tant que signe cutané des fungoides de mycose avec le purpura autoimmun. Nous décrivons les résultats cliniques et de laboratoire d'un jeune homme avec des fungoides de mycose. La maladie était associée, depuis les parties, avec le purpura autoimmun. L'administration d'alpha d'interféron (IFN-alpha) a amélioré ce patient' ; l'état de s, l'éruption purpurique et les lésions cutanées inégales, de ce fait suggérant des anomalies à cellule T peut être responsable du développement de la maladie. ( info) |
2/555. Fungoides hypopigmented localisés de mycose dans un garçon de Caucasien de 12 ans. Les fungoides de mycose est rare pendant l'enfance. Nous décrivons un enfant caucasien qui a présenté une lésion hypopigmented simple des fungoides de mycose. ( info) |
3/555. angiohistiocytoma de Multinucléé-cellule se produisant dans un patient présentant des fungoides de mycose. l'angiohistiocytoma de Multinucléé-cellule (MCAH) est une prolifération vasculaire bénigne de l'étiologie inconnue. Médicalement, MCAH présente en tant que papules groupées, erythematous, ou violaceous sur les extrémités dans des femmes plus âgés. Ces lésions ressemblent souvent à Kaposi' ; sarcome de s. L'examen histologique indique la caractéristique bizarre-formée, cellules géantes multinucléées, certains dont contenez trois à six noyaux disposés dans un modèle en forme d'anneau ou recouvrant, qui souillent franchement pour le facteur xiiia. En outre, il y a une prolifération des capillaires cutanés et les venules avec un lymphohistiocytic doux infiltrent. À notre connaissance, c'est le premier cas rapporté de MCAH se produisant dans un patient présentant des fungoides de mycose. ( info) |
4/555. dermatite de contact allergique de clonidine percutané dans un patient présentant des fungoides de mycose. Bien que la thérapie avec du clonidine percutané soit considérée une méthode efficace de commande d'hypertension, ce mode de la livraison a été associé aux réactions cutanées localisées dans de nombreux patients. Nous présentons un patient présentant les fungoides coexistants de mycose et la dermatite de contact allergique du clonidine percutané. L'association de ces deux processus dermatologiques n'a pas été précédemment rapportée. ( info) |
5/555. dermatite de contact de Lymphomatoid : un syndrome a produit par l'hypersensibilité epicutaneous avec les configurations cliniques et une image histopathologique semblable à celle des fungoides de mycose. Quatre cas ont été étudiés qui étaient médicalement suggestifs des fungoides de mycose en raison du leur infiltrés plaque-comme des lésions, mais dans ce qui le soupçon d'une hypersensibilité topique a surgi quand un essai de correction positif a été obtenu avec la pièce de butée d'une boîte d'allumettes. ( info) |
6/555. Fungoides de mycose de Pilotropic présentant avec les kystes, les comedones et l'alopécie multiples. Nous rapportons un homme de 45 ans avec les fungoides de mycose (MF) qui ont présenté avec les kystes, les comedones et l'alopécie épidermoïdes multiples et qui ont réagi au traitement avec le cyclophosphamide intraveineux et oral. La variante pilotropic du MF, caractérisée histologiquement par les lésions et le pilotropism folliculaires sans mucinosis, est rare et souvent résistante au traitement. ( info) |
7/555. Fungoides granulomateux de mycose : rapport d'un cas avec quelques configurations histopathologiques de peau lâche granulomateuse. Nous décrivons une caisse de fungoides granulomateux de mycose, étape de tumeur, imitant la sarcoïdose dans un homme de 82 ans avec une histoire de deux ans de la maladie de peau. Le diagnostic final a été établi après qu'un de sept spécimens de biopsie ait montré une image histologique nongranulomatous des fungoides de mycose de correction-étape. Monoclonality a été prouvé à la population lymphocytique par des études de remise en ordre de T-cellule-récepteur. L'inflammation granulomateuse exceptionnellement étendue avec les cellules géantes énormes entourées par des cellules de CD1a-positive dans les autres spécimens de six biopsies était suggestive de l'histopathologie de la peau lâche granulomateuse, un autre lymphome à cellule T cutané granulomateux rare. Puisqu'un chevauchement clinique et histologique entre les fungoides granulomateux de mycose et la peau lâche granulomateuse ont été rapportés dans la littérature, nous concluons qu'ils peuvent appartenir au spectre d'une maladie simple. ( info) |
8/555. infection de virus de lymphome à cellule T cutané et d'immunodéficience : 2 cas et un examen de la littérature. non-Hodgkin' cutané ; les lymphomes de s sont rares dans les patients présentant l'infection HIV-1 et presque tous les cas rapportés sont de lignée à cellule T avec les configurations histopathologiques des fungoides de mycose ou du syndrome de Sezary. Nous avons étudié 2 caisses de fungoides de mycose dans les patients de HIV-1-positive qui étaient les toxicomanes intraveineux et étaient dans l'étape II et IV C2 (CDC' ; 86), respectivement. Le premier patient (l'étape II) a eu grandes les plaques multiples, erythematous et infiltrées sur l'abdomen, le dos, les bras et les jambes, tandis que le deuxième patient (l'étape IV) a eu plus petit erythematous, les plaques pruritic légèrement écallieuses et infiltrées sur le tronc et les membres. Leurs comptes du lymphocyte CD4 étaient 634 et 250 cells/mm3, respectivement. Les biopsies ont montré des dispositifs compatibles aux fungoides de mycose, avec un modèle epidermotropic. L'étude immunohistochemical a indiqué une lignée à cellule T de cet atypique infiltrent. Les deux patients ont partiellement répondu à l'onguent stéroïde topique, montrant l'amélioration modérée. D'autres biopsies ont exécuté 6 mois plus tard ont confirmé le diagnostic antérieur des fungoides de mycose. On n'a observé aucune étape de tumeur pendant un suivi de deux ans. Nous concluons que les fungoides de mycose est rare dans les patients séropositifs, mais devons être inclus dans le diagnostic différentiel des plaques erythematous dans ces patients. Dans les caisses suspectées, mais non-diagnostiques de fungoides de mycose dans un suivi étroit de patients, seulement clinique et histopathologique séropositif peut confirmer le diagnostic. ( info) |
9/555. Fungoides de mycose déguisant comme pied ischémique. Ce cas est d'un homme avec l'ischémie bilatérale de bas-extrémité et d'une lésion ulcérée nonhealing solitaire du grand orteil droit. Après la revascularisation avec une déviation aortobifemoral, son ABI droit a grimpé de 0.5 jusqu'approximativement à 0.75, mais de la lésion ulcérée d'orteil n'a pas montré des signes de la guérison et à la place progressés à une ulcération plus profonde exposant l'os. En raison de l'ostéomyélite présumée, nous avons effectué une amputation de grand orteil, et l'analyse immunohistochemical de la lésion a indiqué les fungoides en retard de mycose d'étape de plaque (MF). Nous présentons ce cas pour alerter le chirurgien vasculaire à cette possibilité diagnostique une fois confrontés avec une lésion ischémique apparente et pour décrire ce qui a rendu cette lésion particulière soupçonneuse pour le MF. Au meilleur de notre connaissance, c'est le premier cas du MF présentant seulement comme lésion ischémique. ( info) |
10/555. Sarcoïdose systémique et lymphome cutané : l'association est-elle fortuite ? L'association de la sarcoïdose systémique et du lymphome malin est connue comme ' ; sarcoïdose-lymphome syndrome' ;. La participation cutanée est rare dans ce syndrome. Nous rapportons un femme de 52 ans qui a été diagnostiqué en tant qu'ayant des fungoides de mycose de tumeur-étape. La remise complète a été réalisée par la thérapie de combinaison se composant de l'isotretinoin, de l'alpha de l'interféron (IFN), des corticostéroïdes d'irradiation de faisceau d'électrons, photochemotherapy et topiques. Trois ans après, le patient a développé la sarcoïdose systémique caractérisée par des papules jaunâtres sur le mur abdominal et les paupières qui ont histologiquement indiqué les granulomes non-caseating, pulmonaire interstitiel fin-nodulaire multiple infiltre sur la radiographie de la poitrine, la lymphadénopathie hilar, la capacité essentielle diminuée et le compte accru de lymphocyte en fluide de lavage bronchoalveloar. Par opposition à la plupart des cas rapportés, dans notre patient la manifestation du lymphome cutané a précédé le diagnostic de la sarcoïdose systémique. Nous passons en revue les cas rapportés dans la littérature et discutons un rapport causal et temporel possible aussi bien que le rôle de l'alpha d'IFN dans le développement de la sarcoïdose. ( info) |