1/348. Återkommande intranodal palisaded myofibroblastoma med metaplastic ben bildas. Intranodal befästa myofibroblastoma (BPM) är en sällsynt primära nonlymphoid tumör i lymfkörteln, som lätt kan förväxlas med andra spindel cell tumörer. Intranodal befästa myofibroblastoma tros uppstå från intranodal myofibroblasts, ett konstaterande som stöds av dess immunophenotype, positiv immunfärgning för Aktin och vimentin och negativa immunfärgning för desmin. Karakteriserad av en välvillig klinisk kurs, behandlas BPM av enkla kirurgiska excision. Vi beskriva en 49-år-kvinna, som hade cadaveric njurtransplantation 1992 och återkommande BPM 41/2 år efter dess ursprungliga excision. Att vår kunskap representerar detta fall endast det andra kända fallet av återkommande BPM. Funktionen histologic metaplastic ben bildas har i det här fallet inte tidigare beskrivits i BPM. ( info) |
2/348. Myofibroblastoma av bröstet med hemangiopericytoma-liknande mönster och pleomorfa Fettsvulst-liknande områden. Rapport från ett fall med diagnostiska och histogenetic överväganden. Myofibroblastoma (MFB) av bröstet är en ovanligt godartade spindel cell tumör som får uppvisar ett brett spektrum av histologiska funktioner. Vi rapportera ett ovanligt fall av MFB av det manliga bröstet, visar cellulära områden med ett hemangiopericytoma-liknande mönster liknar som noterats under solitary fibrösa tumör (SFT) och omfattande fibromyxoid områden som innehåller ett stort antal atypiska stromal celler. Associering av dessa icke-typiska celler med mogna adipocyter och microcystic och/eller myxoid degenerativa förändringar liknade pleomorfa Fettsvulst-liknande och myxoid liposarcoma-liknande funktioner, respektive. Att vår kunskap, har dessa märkliga morfologiska fynd tidigare rapporterats i MFB av bröstet. De bör erkännas att undvika förväxling med andra mesenchymala tumörer, speciellt med hemangiopericytoma, pleomorfa Fettsvulst (PL), spindel-cells Fettsvulst (SCL) och myxoid liposarcoma. Ett fall av MFB av bröstet visar morfologiska egenskaper också allmänt sett i SFT och PL/SCL är ytterligare ett morfologiska bevis till stöd för spekulationen som mesenchymala tumörer i bröstet, även känd under tumörer godartade spindel cellen villkor fibrom, SFTs, koncentrationsgränser och MFBs, är histogenetically relaterade skador. ( info) |
3/348. Manlig bröstcancer myofibroblastoma och herr fynd. Myofibroblastoma av bröstet är en sällsynt godartad tumör som sett främst hos män i sjätte till sjunde decennier av liv. Vi presenterar ett fall av bröstcancer myofibroblastoma i en man och beskriva den utrustning, sonographic, och herr fynd. ( info) |
4/348. Återkommande engagemang från 2 p 23 i inflammatoriska myofibroblastic tumörer. Inflammatoriska myofibroblastic tumör (IMT) är en relativt sällsynt mjukdelar tumör. De reaktiva kontra neoplastiska patogenesen vid denna tumör är olösta. Vi hittade klonurvalet kromosomavvikelser som omfattar 2 p 23 på metafasanalys i två IMTs. fluorescens i situ hybridisering med en sond flankerande ALK genen vid 2 p 23 visat av sonden i båda dessa fall och i det tredje fallet och Immunohistokemi avslöjade ALK uttryck i samtliga tre fall. 2 p 22-24 engagemang har rapporterats tidigare i fyra ytterligare fall av IMT. Vi föreslår att kromosomal rearrangements omfattar 2 p 23 nära eller inom ALK är återkommande förändringar i IMT och att ALK kan få en ny roll utanför dess tidigare erkända sfär av lymfoida lokalisationer. ( info) |
5/348. Myofibroblastoma av bröstet med skiftande histologiska funktioner. Vi rapportera två fall av myofibroblastoma med ovanliga patologiska inslag, en 66-årig kvinna och en 49-årig man. Båda tumörer var ensidiga, grovt matrissystem och väl avgränsade, men inte inkapslad. De sjukliga förändringar gjordes av bipolär spindel celler ordnade i fascicular kluster avgränsade med band av hialinized kollagen, en ingår flera öar av mogna brosk bredvid fettceller. Den andra innesluten atypiska mononucleated och multinucleära giant celler. Några mitotiska siffror observerades. Immunohistochemically, båda tumörer visade stark och diffusa cytoplasmatisk färgning för vimentin och cd-34 och kontaktpunkternas positivitet för alpha-smooth muscle Aktin och båda var negativt för cytokeratins, cd-68, Ham 5, 6, Mac 387 och S-100 protein. desmin var positivt i ett fall. Strukturella studie visade populationer som består av fibroblastic celler utan tecken på myofibroblastic differentiering i ett enskilt fall. andra med rikliga odifferentierad mesenchymala celler med myofibroblastic differentiering. Båda patienter fortfarande sjukdomsfria 38 och 36 månader efter lumpectomy. ( info) |
6/348. Kirurgiska aspekter av iliopsoas compartment tumörer. MÅL: Att visa patologiska sorten och understryka de kirurgiska principerna deltar i förvaltningen av tumörer iliopsoas nettovolym (IPC). metoder: Recension av fyra kliniska fall. RESULTAT: Adekvat kirurgisk samband eller palliation uppnåddes i varje enskilt fall. SLUTSATS: Samband av IPC tumörer är genomförbart men tillgång till den mest överlägsna delen av muskeln kan vara omöjligt. En extraperitoneal strategi förespråkas. ( info) |
7/348. Pediatrisk inflammatoriska urinblåsan tumörer: myofibroblastic och eosinofil undertyper. SYFTE: Godartade urinblåsan tumörer är sällsynta hos barn. Ett antal beskrivande termer har tidigare använts för att beskriva inflammatoriska tumörer med myofibroblastic spridning eller eosinofil infiltration. Vi presenterar vår erfarenhet med dessa tumörer och granska litteraturen. MATERIAL och metoder: Ses vi efterhand över posterna för alla barn lägga fram med en vikt på godartade focal urinblåsan under de senaste fem åren, inklusive 2 flickor och 3 pojkar 2-12 år gamla (genomsnittsåldern 7). RESULTAT: Presentera symptomatologin inkluderade irritationsframkallande voiding symptom, suprapubic smärta och Hematuri. Alla urinblåsan massa diagnostiserades genom ultrasonography och alla patienter genomgick Transuretral samband. Tre barn som hade en inflammatorisk urinblåsan tumör med myofibroblastic funktioner krävs öppna tumör excision med bevarandet av urinblåsan. År 2 återstående barnen urin kultur var positiv preoperatively och diagnosen var en inflammatorisk urinblåsan tumör med eosinofil infiltration. Transuretral samband av massa utfördes utan delvis cystectomy. SLUTSATSER: Inflammatoriska myofibroblastic och eosinofil tumörer representerar former av kontaktpunkternas cystitis med en tumefactive komponent. Differentiering från maligna urinblåsan lokalisationer barndom har viktiga konsekvenser för terapi. Förvaltningen av dessa godartade men aggressiv inflammatoriska skador omfattar lokal kontroll av endoskopisk eller öppen kirurgi med urinblåsan bevarande. Vi uppmuntrar raffinerad användning av terminologi för inflammatoriska myofibroblastic och eosinofil tumörer. ( info) |
8/348. Myofibroblastoma av äggstocken: betänkande av ett fall. Vi rapportera ett ovanligt fall av en äggstockscancer tumör som uppstår i en 22-årig kvinna som visade histologic, immunohistochemical och strukturella särdrag myofibroblastic differentiering. Massan hittades för övrigt och excision var 9,0 cm i dess största dimension och nästan helt ersatt den vänstra äggstocken. Patienten är levande utan tecken på sjukdom 21 månader efter excision. Tumör var histologiskt, kapslas in och består av cytologically bland spindled celler ordnade i en mängd olika mönster, liknande dem som finns i både solitary fibrösa tumör- och hemangiopericytoma. Immunohistochemically, cellerna färgas starkt för smooth muscle Aktin och muskel-specifika Aktin, med endast centralen och svaga färgning för CD34. Fläckar för S-100 protein, desmin och AE1/AE3 var negativa. Ultrastructurally, neoplastiska cellerna visade tydliga prov på myofibroblastic differentiering. De differentiella diagnostiska överväganden, inklusive solitary fibrösa tumör- och hemangiopericytoma, diskuteras. ( info) |
9/348. Myofibroblastoma av bröstcancer: bevis favoring mjuk-muskel snarare än myofibroblastic differentiering. En histopatologisk undersökning av två fall av tumör i litteraturen kallas myofibroblastoma i bröstet läggs fram. Tumörer uppstått i kaukasiska män som fyllt 57 och 62 år. Dessa var histologiskt, måttligt cellulär, lobulated spindel-cellen organskador, var och en med en någorlunda well-delineated kant med omgivande fet bindväv. Inga bröst trummorna eller lobules var närvarande. Tumör-cellen atomkärnor var intetsägande, med små nucleoli och vissa kärntekniska grooving. Nukleära atypia och mitoser var frånvarande. Immunfärgning avslöjade positivitet för a-smooth-muskel Aktin, desmin och CD34. Tumör cellerna innehöll grovt endoplasmatiskt nätmagen buntar med myofilaments med focal tätheter, mellanliggande glödtrådar, bifogad fil plack omväxlande med plasmalemmal caveolae och kontaktpunkternas lamina. Strukturella resultaten pekade på riktigt smidig-muskel differentiering och cell-yta i synnerhet saknade ytan funktioner av myofibroblasts (fibronectin fibrillerna [microtendons] och fibronexus korsningar). Dessa och publicerade data tyder på att åtminstone några av skador som avses i litteraturen som myofibroblastoma inte får vara myofibroblastic och bättre kan utses som myogenic stromal tumörer eller varianter av myom. ( info) |
10/348. Myofibroblastic tumörer: neoplasias med avvikande beteende. Ultrastructural och flow cytometric analys. myofibroblasts är spindel celler med samma strukturella egenskaper i likhet med slät muskelceller och fibroblaster. Under de senaste åren har tumörer beskrivits i vilka myofibroblasts representerar inte bara en reaktiv mekanism utan också en äkta neoplastiska komponent. De utgör nya nosologic enheter som skulle kunna kallas "myofibroblastic tumörer". Tumörer med godartad och sällan, maligna beteende rapporteras till hör till denna grupp av skador. Nyligen, en tredje tumör-typ med borderline biologiska kurs, med namnet "inflammatoriska myofibroblastic tumör" (IMT), har identifierats, ett villkor som har betraktats som en välvillig och reaktiva störning under lång tid. Endast i de senaste rapporter har visat att vissa fall av IMT i trots av ett uppenbarligen godartade morfologiska mönster, har en maligna kurs. I detta sammanhang är dna-analys av flow cytometry ett diagnosverktyg som är värdefullt, eftersom det låter identifiering av ploiditeten status, ett förfarande som ofta är användbar för att förutsäga art och skada som är biologiskt beteende. I denna studie undersöktes 11 fall av myofibroblastic tumörer retroaktivt genom att utvärdera clinicopathological funktioner och dna ploiditeten status av flow cytometry. diagnos av myofibroblastic tumörer bekräftades genom att utföra histologi, immunohistokemi och elektronmikroskopi i alla patienter. I detalj bestod dessa 11 fall av 1 godartade myofibroblastoma, 1 myofibrosarcoma och 9 IMTs. Bland dessa myofibroblastic tumörer, alla dem med lokala återkommande eller avlägsna metastaser (en myofibrosarcoma och tre IMT) visade en aneuploid cell befolkning påvisbara av analysen av handelsflödet cytometric, medan de övriga fallen med godartade kurs (en godartad myofibroblastoma och sex IMT) uppvisade en euploid dna innehåll. Dessa uppgifter tyder på följande: en) förutom de sällsynta myofibroblastomas och myofibrosarcomas, IMTs representerar en större grupp av skador kan vara olika biologiska och kliniska kursen. b) dna-flow cytometric analys är ett tillförlitligt verktyg som stöder histopatologisk undersökning i karaktärisera dessa fall av IMT som dock är maligna, efterliknar godartade organskador. Följaktligen fastställs det grunden för ett olika terapeutiska tillvägagångssätt beroende på euploid eller aneuploid dna-innehåll. ( info) |