Rapporterade fall "Munmissbildningar"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/154. Kombinerad kirurgiska och Tandregleringstjänster förvaltning av de muntliga avvikelser hos barn med cleidocranial dysplasi.

    barn med cleidocranial dysplasi har tandläkare avvikelser som kombineras för att förhindra att normala Tanderuption och och om obehandlat kan resultera i onormalt ansiktsbehandling och käken tillväxt. En teknik som kombinerar ortodonti och munkirurgi har resulterat i upprättandet av utmärkta ocklusion och ansiktsigenkänning utseende hos dessa patienter. Nyligen gjorda framsteg i direkta emalj limning tekniker för orthondontic bilagor har tillåts en konservativ kirurgisk strategi med minimal ben borttagning under kirurgi att exponera unerupted tänderna innan du Tandregleringstjänster behandling. ( info)

2/154. Salivary körtel aplasi med cleft läpp- och gomspalt: en fallbeskrivning och genomgång av litteraturen.

    Vi rapportera fall av en patient med livslångt symtom av muntorrhet och reparerade bilaterala cleft lip och smak. Den kliniska utvärderingen visat aplasi av de stora salivary körtlar. En genomgång av litteraturen som hänför sig till salivary körtel aplasi presenteras tillsammans med en sammanfattning av uppgifter om patientens kön, defekt platser, ärftlig bakgrund och kombinerade manifestationer. Diagnostiska metoder, möjligt patogenes och förvaltning diskuteras också. ( info)

3/154. Sonographic funktioner i fetala trisomi 18 13 och 14 veckor: fyra fall rapporter.

    Fetala trisomi 18 är det andra de flesta gemensamma multipel missbildning syndromet. Vi presenterar fyra fall av trisomi 18 med flera sonographic avvikelser vid 13 och 14 veckor av dräktigheten. Dessa fall visat att fetala hand missbildningar kan vara en kontrollanordning tecken på trisomi 18 med eller utan ökad nuchal genomskinlighet vid denna dräktighet. ( info)

4/154. Bilaterala coronoid processen hyperplasi med begränsning på munnen öppna: mål betänkande.

    Coronoid process hyperplasi med begränsning av munnen öppna är sällsynta. patologi ignoreras ofta, men det lätt kan identifieras med hjälp av tandläkare panoramavy över röntgen filmer. Definition av coronoid processen hyperplasi kan göras genom att mäta höjden på coronoid process och förhållandet mellan coronoid/condyle höjd på laterala cephalometric x-ray film. Orsaker till coronoid processen hyperplasi kan vara medfödd eller förvärvad. Differentiering av diagnosen kan vara svårt. Den medfödda typ inträffar vid tidig ålder med kliniska manifestationer. Föreslagna hypoteser för bildandet av coronoid processen hyperplasi inkluderar ökad aktivitet inom temporalis muskeln från villkor som funktionella stress, komprimering och spänningar. För patienter med coronoid process hyperplasi och begränsning av munnen öppning, bör du först försökte konservativ behandling. Kirurgisk behandling anses om konservativ behandling misslyckas. Coronoidectomy med tidig mobilisering och aggressiva sjukgymnastik korrigerar problemet. Vi presenterar en patient med coronoid process hyperplasi med begränsning av munnen öppna som behandlades framgångsrikt. ( info)

5/154. Muntlig-ansiktsbehandling-digital syndrom med acromelic korta resning: en ny variant--överlappning med Ellis Van Creveld syndrom.

    Oral-ansiktsbehandling-Digital syndrom (OFDS) är en heterogen grupp av besvär med gemensamma muntliga, foto och digital missbildningar. Här, rapportera vi en consanguineous familj med en ny variant av OFDS som är associerade med acromelic korta resning och genu valgum; funktionerna överlappar Ellis Van Creveld syndrom. En av sibs har urininkontinens och tillväxthormon brist, som har rapporterats tidigare i någon typ av OFDS i litteraturen. ( info)

6/154. Midface distraktion osteogenesis cleft patienter: en fallbeskrivning.

    Vi presenterar ett fall av midface distraktion i en bilaterala cleft lip- och gomspalt patienten. Patienten var en 10-åring som genomgick en hög LeFort jag osteotomi följt av placering av stela externa distraktion halo. Distraktion inleddes på den femte postoperativa dagen med en hastighet av 1-1,5 mm per dag tills sammanlagt 17 mm av maxillary utveckling hade uppnåtts. Fanns det ingen komplikationer och följa upp var på 9 månader bokför distraktion. Resultaten visar att patienten hade förbättrats facial estetik och tandläkare ocklusion som var overcorrected till en klass III relation. Velopharyngeal funktion var inte påverkas. Distraktion osteogenesis av midfacial skelettet i cleft patienter ger möjlighet att renovera inte bara de underliggande beniga skeleton utan också alla mjuka vävnader från ansiktet och smak. ( info)

7/154. Otolaryngological funktioner i "missbildning syndrom med cryptophthalmos".

    Avvikelser i näsan, struphuvudet och munhålan beskrivs i två patienter med cryptophthalmos. En teratogen agerar vid tidpunkten för locket vikning bildandet är troligen ansvarig för ocular och systematiska medverkan som är främst ectodermal fel med vissa mesodermal inblandning. ( info)

8/154. Poplietallymfknutor pterygium syndrom i en svensk familj--kliniska resultaten och genetisk analys med van der Woude syndrom locus vid 1q32-q41.

    Den föreliggande studien beskriver en svensk familj där mamman och hennes son drabbades med tecken på Poplietallymfknutor pterygium syndrom (PPS, OMIM 119500). Både enskilda personer hade bilaterala komplett cleft läpp- och gomspalt, muntliga synechiae paramedian gropar för lägre läppen, tå syndactyly och en bit av triangulära huden överväxt på de stora tårna. Son också fram med mjukdelar syndactyly på andra och tredje fingrarna. Även om Poplietallymfknutor pterygium inte hittades, var de ovan kliniska funktionerna diagnostiska för PPS. Kromosomal abnormaliteter avslöjades inte i båda fallen av cytogenetiska analyser. Ett test för microdeletion i regionen VWS vid 1q32-q41 utfördes i familjen med 5 polymorfa microsatellite markörer från regionen. Drabbade son konstaterades vara heterozygous för alla 5 markörer, vilket tyder på att microdeletion i regionen VWS var osannolikt. VWS locus, uteslöts dock inte genom Haplotyp analys av familjen. ( info)

9/154. Dubbla tungan, intraoral anomalier och klyka gommen--mål rapporter och en diskussion om utvecklingsmässiga patologi.

    SYFTE: Isolerade klyka gommen är den vanligaste presentationen av nonsyndromic cleft lip/gommen kombinationer och är multifaktoriella i etiologin. Vi rapportera två fall av barn med bergsrämnor av de sekundära gommen behörighetstjänster med dubbel tunga och i mål mandibular epulis eller superiorly förskjutna salivary körtlar. RESULTAT och diskussion: I varje enskilt fall palatala klyka korrelerade anatomiskt intraoral utrymme-ockuperar lesion. Förhållandet mellan tungan produktionsvolymen intraoral volym under palatogenesis diskuteras med hänvisning till patogenesen vid klyka gommen. Dessa kliniska fall föreslå en modell av en enande utvecklingsmässiga Händelseordning varigenom deformation av palatala hylla höjd resultat i sekundära palatala clefting. ( info)

10/154. Mittlinjen cleft. Behandling av bifid näsan.

    BAKGRUND: Mittlinjen facial bergsrämnor är ovanliga missbildningar med ett stort antal kliniska iakttagelser från ett enkelt mittlinjen vermillion hack stora skelettet missbildningar, inklusive orbital hypertelorism. Bifid näsan är en relativt ovanlig missbildning som associeras ofta med hypertelorbitism och mittlinjen bergsrämnor i läppen. Presentation av en bifid näsa varierar från ett minimalt märkbar mittlinjen nasala tips centrala groove till en komplett clefting av den osteocartilaginous ramen, vilket resulterar i 2 fullständig hälften näsa. Vi beskriver vår erfarenhet med 2 patienter med midface bergsrämnor som visas med bifid näsa och en mängd andra medfödda missbildningar. anatomi, omfattande behandling och komplikationer av bifid näsan diskuteras. DESIGN: Retroaktiv mål översyn och litteratur granskning. RESULTAT: Skapande av en estetisk nasala konturen och normala nasala funktion uppnåddes utan komplikation via omfattande huden, benig och cartilaginous samband. SLUTSATSER: Bifid näsan utmanar Näsplastik kirurgen. Ett lyckat resultat är beroende av en grundlig förståelse av den bifid nasala anatomi, ordentlig tålmodiga utvärdering, noggrann preoperative planering och noggranna kirurgisk teknik. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Munmissbildningar'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer