1/476. Födans gatan stora i en ung vuxen: ett fall av plötslig död. Ett sent och sviter av Kawasaki sjukdom? Ärendet gäller en 21-årig hane plötsliga död under a soccer game. Obduktionen visade stora, calcified saccular stora vid ursprunget för både den vänstra främre fallande och rätt födans artärer. Muren av stora var histologiskt, tunn och består av ett inre fibro-calcified lager och en yttre tunna tunica media. det fanns inga tecken på aktiv inflammation. Obduktionen resultat och en detaljerad sjukdomshistoria stöd för diagnos av en sena dödlig sequela Kawasaki sjukdom. ( info) |
2/476. Hjärt stent distribution i en ung vuxen med Kawasaki sjukdom och återkommande hjärtinfarkt. En 19-årig man utvecklat en enorm hjärt aneurysm och pylorusstenos i rätt födans gatan som en sequela på Kawasaki sjukdom (KD) som ledde till att återkommande episoder av hjärtinfarkt. Hjärt skandinaviska händelser hindrades framgångsrikt efter ballong angioplastik följt av hjärt stent implantation i den stenotic lesion. Stent distribution kan ha en fördel jämfört med ballong angioplastik och andra nya anordningar för behandling av patienter med KD visar stenotic skador utan täta förkalkning. ( info) |
3/476. Makro kreatin Kinas i Kawasaki sjukdom. Denna rapport beskriver ett fall av Kawasaki sjukdom med makro kreatin Kinas (CK). Pojke 13 månader gammal utvecklat typiska sjukdomssymtom Kawasaki och behandlades med flurbiprofen, dipyridamole och intravenös gamma-antimusglobulin. serum ökade CK under behandling från 371 U/L, 4 dagar efter uppkomsten av Kawasaki sjukdom, 13,222 U/L 3 dagar i senare. Immunofixation elektrofores identifierade makro CK som som innehåller immunoglobulin A (kappa, lambda). Förekomsten av makro CK kan härröra från muskel vävnad inblandning i Kawasaki sjukdom. ( info) |
4/476. Återkommande Kawasaki sjukdom. Kawasaki sjukdom (mucocutaneous lymfkörteln syndrom) är en sjukdom i okänd etiologi kännetecknas av vaskuliter som kan påverka födans artärer. Små barn påverkas oftast även om sjukdomen har beskrivits hos vuxna. Vi att rapportera om återkommande Kawasaki sjukdom som fram till en muntlig medicin kliniken, där tidig erkännande uppmanas lämplig förvaltning. ( info) |
5/476. Stenting av födans gatan pylorusstenos i Kawasaki sjukdom. Födans gatan organskador kan utvecklas i Kawaski sjukdom som en betydande komplikation och leda aneurysm bildning av pylorusstenos. Rapporteras hanteras utvecklingen av viktiga födans gatan pylorusstenos i en pediatrisk patient med en endovaskulära stent. ( info) |
6/476. Orbital myosit beror på Kawasakis sjukdom. Kawasakis sjukdom är en inflammatorisk syndrom för små barn som påverkar flera organsystem. De vanligaste ophthalmologic manifestationerna av Kawasakis sjukdom är bilaterala konjunktivit injektering och nongranulomatous iridocyclitis. Vår kännedom om denna patient är de första med Kawasakis sjukdom att visa extraocular muskel pares och orbital myosit. ( info) |
7/476. Dubbel spik deformitet efter Kawasakis sjukdom. Vi rapporterar om förvärvade skruvstäd naglar i spädbarn med Kawasakis sjukdom. Med tanke på avsaknaden av smärta, lämnades spikarna ostört. Dubbel spik deformitet spontant löst som spikarna växte ut. Kirurgisk behandling av flera drabbade naglar i detta barn skulle ha varit medicinskt onödiga. ( info) |
8/476. Tidiga reaktiva Neutrofil förändringar i ett spädbarn med Kawasaki syndrom. Spädbarn med Kawasaki syndrom presenterar med feber, rash och en stor andel av neutrophils med giftiga granuleras ha rapporteras. Perifert blod fläckas av patienten visade en stor andel av neutrophils med tydlig vacuoles och giftiga granulations. De reaktiva förändringarna i neutrophils kan vara till hjälp vid tidig upptäckt av sjukdomen, särskilt i spädbarn yngre än 6 månader som löper hög risk för utveckling av födans arteriell sjukdom. ( info) |
9/476. Kawasaki syndrom-liknande sjukdom är associerad med infektion orsakas av enterotoxin B-secreting staphylococcus aureus. Två barn hade symptom och kliniska tecken som var kännetecknande för de diagnostiska kriterierna för Kawasaki syndrom, tidsmässigt samband med staphylococcus aureus bakteremi. Ett barn hade ursprungligen focal osteomyelitis som var uppenbart kliniskt och radiographically, och radiografi bevis på multifokal osteomyelitis noterades vid uppföljning. De blodburna S. aureus isolat från dessa två patienter utsöndras stafylokockenterotoxiner enterotoxin b och var negativa för toxic shock syndrome toxin. Stafylokockenterotoxiner och streptococcal superantigens kan spela en roll för patogenesen vid vissa fall av Kawasaki syndrom eller Kawasaki syndrom-liknande sjukdom. ( info) |
10/476. puls metylprednisolon terapi för nära förestående hjärt tamponad i immunoglobulin-resistent Kawasaki sjukdom. Vi beskriver en pojke med Kawasaki sjukdom (KD) vars kliniska kursen präglades av en snabb förbättring vid behandling med intravenöst immunglobulin (IVIG) och muntliga aspirin, som - inom 14 dagar - följdes av utvecklingen av en stor perikardvätska effusion med symtom på förestående hjärt tamponad som en del av ett polyserositis syndrom (pleura-effusions, ascites). Vid behandling med pulsade metylprednisolon försvunnit perikardvätska och pleura-effusions och ascites snabbt inom 48 timmar. Detta är det första fallet rapporteras med en polyserositis syndrom och nära förestående hjärt tamponad under KD. ( info) |