11/32. fiebre hemorrágica con el síndrome renal que presenta con muerte fetal intrauterina. Un informe del caso.FONDO: La infección de hantavirus en embarazo es rara. Solamente 2 casos de síndrome pulmonar del hantavirus se han divulgado en la literatura de lengua inglesa. Divulgamos un caso de la fiebre hemorrágica con el síndrome renal (HFRS) que complica embarazo a los clínicos alertas a esta posibilidad rara. CASO: Una mujer de 29 años había experimentado la fiebre persistente, alta por 6 días, ninguÌn movimiento fetal por 2 días y vomitar frecuente para 1 día antes de ser referido nuestro departamento con los síntomas adicionales del dolor de cabeza, del lumbodynia y del dolor orbital. En la examinación, ella tenía una temperatura del cuerpo normal, el limpiar con un chorro de agua de la cara, congestión conjuntiva, congestión faríngea, edema conjuntivo bulbar, ictericia severa, los petechiae y equimosis en los sitios del venipuncture, hígado loco y las pruebas de función renales, proteinuria y hematuria pesada, y disturbio de la coagulación. La diagnosis de HFRS que complicaba embarazo fue hecha a causa del cuadro clínico y del título de IgM del antihantavirus del 1:20. El patient' la condición de s deterioró rápidamente, con hematuria, oliguria y finalmente anuria francos, junto con choque. La hemodialisis fue comenzada inmediatamente, y entregaron un niño mortinato, masculino, de 3.200 g, vaginal después de la inducción combinada 12 horas después de la hemodialisis. El feto no demostró ninguna anormalidad obvia, pero los padres disminuyeron una autopsia. Después de hemodialisis y de entrega, el paciente se recuperó y fue descargado 3 semanas más adelante. El título de la repetición para el antihantavirus IgM era 1:80 10 días después de la presentación. CONCLUSIÓN: HFRS es una complicación rara del embarazo. Los síntomas son no específicos. La diagnosis temprana y la gerencia apropiada son necesarias mejorar el resultado maternal y fetal. Los clínicos deben incluir esta condición en las diagnosis diferenciadas cuando una combinación de problemas hematológicos, hepáticos, renales y gastrointestinales presenta en embarazo.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
12/32. La carta recordativa de la regresión de la placenta se fue in situ en un embarazo abdominal avanzado usando el método de Cavalieri.En este embarazo abdominal, el feto muerto fue entregado a través de una incisión abdominal en la 36.a semana gestacional. La placenta invadió el pequeño intestino y el epiplón fue dejado in situ. La degeneración placentaria fue supervisada usando valores coriónicos beta-humanos de la gonadotropina del suero serial. En ciertos períodos, la carta recordativa de la regresión placentaria fue realizada usando el método de Cavalieri con ultrasonido abdominal. Fue visto que el volumen placentario había disminuido por el 83% en el final de 1 año. Al mejor de nuestro conocimiento, esto es la primera vez que este método se ha utilizado con este fin.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
13/32. Diagnosis sonográfica prenatal del hematoma subcoriónico masivo: un informe del caso.FONDO: El hematoma subcoriónico masivo (MSH), descrito por Breus en 1892 (topo de Breus), es una condición rara pero seria en el embarazo en el cual una gran cantidad de sangre, principalmente maternal, recoge y diseca la placa coriónica del chorion velloso. CASO: Un caso de MSH fue complicado por el retraso de crecimiento intrauterino (IUGR) y la muerte fetal intrauterina en 23 weeks' gestación. El embarazo fue complicado por edad maternal avanzada y la hipertensión crónica. No había sangría vaginal prenatal. El ultrasonido en 19 semanas demostró un feto de la pequeño-para-gestacional-edad, un intestino ecogénico y una placenta globular. La amniocentesis reveló un karyotype masculino normal. En 23 semanas el paciente presentó con la localización vaginal, obstaculizar y tonos fetales ausentes del corazón. El trabajo fue inducido con misoprostol, y la entrega vaginal ocurrió. La placenta demostró a un adherente organizado del trombo a la placa coriónica, y un hematoma subcoriónico grande abarcó por lo menos mitad del volumen de disco. CONCLUSIÓN: La diagnosis sonográfica prenatal de MSH y de IUGR puede ser alcanzada.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
14/32. Volvulus sigmoideo que complica embarazo.El volvulus sigmoideo que complica embarazo es una complicación extremadamente rara con menos de 76 casos divulgados en literatura. Divulgamos un caso del volvulus sigmoideo que complica embarazo. Los dos puntos sigmoideos fueron resecados y Hartman' la operación del intestino grueso de s fue realizada. El paciente tenía una recuperación acertada. La resucitación agresiva seguida por la intervención quirúrgica temprana se debe emprender para reducir morbosidad y mortalidad maternales y fetales.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
15/32. El complejo de OEIS: dos informes del caso que ilustran el espectro de anormalidades y una revisión de la literatura.Presentamos dos casos del complejo de OEIS (omphalocele, ano exstrophy, imperforado, defectos espinales) - MIM 258040 y una revisión de la literatura. El caso 1 era una muchacha de 14 años que presentó en 30 weeks' gestación. Una examinación del ultrasonido demostró un omphalocele y un spina bífidos; la vejiga no fue visualizada. Ella entró trabajo espontáneo dos semanas más adelante y el bebé murió poco después de nacimiento. Una autopsia completa fue rechazada, pero la madre convino una examinación externa, biopsia de la piel para la cultura del fibroblasto, los rayos de X y SR. proyección de imagen. SR. proyección de imagen demostró un riñón pélvico, un omphalocele grande que contenía el otro riñón, el hígado, el intestino y un pensamiento lleno de fluido de la estructura para representar un exstrophy de la vejiga (EB). El caso 2 era una mujer de 30 años que tenía una examinación del ultrasonido en 20 weeks' gestación; esto demostró un omphalocele, pero la vejiga no fue visualizada. El embarazo fue terminado posteriormente y una autopsia demostró a sistema bajo el cordón umbilical asociado a un pequeño omphalocele; había un ano imperforado; un recto oculto de la conclusión terminó en el omphalocele. Concluimos que estos dos casos ilustran la variabilidad del complejo de OEIS.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
16/32. La muerte fetal repentina se asoció a atresia duodenal y a la úlcera del cordón umbilical: un informe y una revisión del caso.Encontramos un caso de atresia duodenal complicado por la hemorragia intrauterina masiva debido a la perforación de una ulceración del cordón umbilical (UCU). UCU es una complicación extremadamente rara en el período perinatal. Aunque la diagnosis prenatal de la atresia intestinal superior se haya establecido, pequeño se sabe sobre la asociación entre UCU y la atresia intestinal superior. En este artículo, divulgamos nuestro caso, repasamos los últimos artículos, y discutimos los mecanismos patofisiológicos subyacentes de la causa de un UCU. Dado los sitios característicos de la atresia intestinal superior, especulamos que la regurgitación del jugo gástrico o intestinal en el líquido amniótico podría ser responsable del desarrollo de UCU. También creemos que la observación cercana está requerida para los pacientes que tienen atresia intestinal superior.- - - - - - - - - - ranking = 5keywords = test (Clic here for more details about this article) |
17/32. El síndrome familiar de la costilla corta, tipo Beemer, con estenosis pilórica y el intestino corto, un caso diagnosticó prenatally.Dos sibs con Beemer mecanografían el síndrome de la costilla corta, uno de ellos diagnosticaron en el útero, se divulgan. Ambos pacientes tenían anormalidades adicionales previamente no denunciadas tales como estenosis pilórica e intestinos cortos. La displasia de las células pancreáticas de Langerhans estaba presente en un sib.- - - - - - - - - - ranking = 5keywords = test (Clic here for more details about this article) |
18/32. Ausencia de vaginalis del processus en un gemelo mortinato con la retención testicular unilateral.Un viejo muchacho lleno del gemelo del término de un día presentó con un testículo izquierdo abdominal y un testículo derecho escrotal que tenían un aspecto histológico normal. Un gubernaculum con macroanatomy normal y la histología fue encontrado en el canal inguinal izquierdo pero ningunos vaginalis del processus podrían ser detectados. Ambos de su brother' los testículos de s fueron descendidos normalmente. Se sugiere que la posición abdominal del testículo izquierdo fue causada por una reacción gubernacular que fallaba debido a una insensibilidad local de la hormona.- - - - - - - - - - ranking = 8keywords = test (Clic here for more details about this article) |
19/32. Daño del sistema nervioso central y otras anomalías en la muerte prenatal de siguiente del segundo trimestre del feto de la supervivencia de co-gemelo. Informe de cuatro revisiones de los casos y de literatura.Cuatro casos de gestación múltiple con la segunda muerte del trimestre de un feto y del daño subsecuente a un sobreviviente se divulgan. El placentation de Monochorionic fue documentado en tres de los casos. Las lesiones del sistema nervioso central ocurrieron en todos los casos, y lesión del intestino fue observada en dos de los fetos dañados. Aunque los problemas de coagulación maternales raros se hayan divulgado en situaciones similares, no se observó ninguno en ninguno de estos cuatro casos. Los informes anteriores han indicado que las pérdidas por la mitad primer de la gestación estaban de ninguna consecuencia a los fetos de la supervivencia. Estos cuatro casos contradicen esta sugerencia, e indican que está importante ha muerto la observación sonográfica cercana de los sobrevivientes en cualquier gestación múltiple donde en feto.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = test (Clic here for more details about this article) |
20/32. Émbolos placentarios de un feto papiráceo.Un síndrome en gemelos monozigóticos que consiste en un feto gemelo macerado (feto papiráceo) y un gemelo live-born con varios defectos anatómicos se ha descrito. La etiología es probablemente transferencia placentaria de émbolos o del material thromboplastic a través de desviaciones vasculares. El material de Thromboplastic precipita la coagulación intravascular diseminada (DIC) en el feto, con un estado hypercoagulable resultante debido a la deficiencia fetal relativa de la antitrombina iii. Dos casos de este síndrome serán discutidos. El caso de un gemelo live-born con la atresia intestinal, que se convirtió en el útero con un feto papiráceo, se divulga. Los émbolos fueron demostrados en desviaciones vasculares de la placenta diamniotic-monochorionic. La hipótesis de la atresia intestinal como resultado de un accidente vascular se repasa. Otro caso que implica a un gemelo live-born con los defectos congénitos de la piel, que se convirtieron en el útero con un feto papiráceo, también se divulga. Los defectos de la piel eran una interrupción congénita de DIC fetal con el estado hypercoagulable resultante. Varias otras manifestaciones del síndrome placentario de los émbolos serán discutidas y la etiología vascular de las interrupciones será explicada.- - - - - - - - - - ranking = 2keywords = test (Clic here for more details about this article) |
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