1/1991. Malattia di cuore pericardica: uno studio sulle relative cause, conseguenze e caratteristiche morfologiche. Funzioni morfologiche di rassegne di questo rapporto della malattia di cuore pericardica. Una classificazione morfologica per questa circostanza è presentata. Una classificazione ideale della malattia di cuore pericardica considererebbe ovviamente le caratteristiche cliniche, eziologiche e morfologiche di questa circostanza ma una singola classificazione che unisce queste tre componenti sta difettando di. La malattia di cuore pericardica è clinicamente relativamente rara ed una volta presente all'autopsia che non era stato riconosciuto solitamente durante la vita. Il " di termine; pericarditis" è inesatto perché la maggior parte delle malattie pericardiche sono noninflammatory in natura. La malattia di cuore pericardica cronica può presentare morfologicamente clinicamente come malattia acuta. Anche quando i sintomi clinici sono presenti, tuttavia, pochi pazienti sviluppano la prova di disfunzione cardiaca (riduzione). Quando la riduzione pericardica accade, è il risultato di liquido pericardico aumentato o tessuto pericardico aumentato o entrambi. Il liquido aumentato è trattato da drenaggio; il tessuto aumentato è trattato dall'asportazione. Nella maggior parte dei pazienti con pericardite costrittiva cronica l'eziologia non è apparente anche dopo esame istologico dei pericardi. ( info) |
2/1991. Hodgkin' malattia di s dell'esofago: rapporto di un caso. La maggior parte delle malignità esofagee sono carcinoma squamous o adenocarcinomi che presentano nei precedenti di Barrett' esofago di s. Descriviamo un caso di una donna da 85 anni in quale la diagnosi di malignità esofagea era difficile da confermare malgrado la relative apparenza endoscopica e biopsie precedenti. Questo caso illustra la difficoltà nella diagnostica del Hodgkin' malattia di s dell'esofago. Malgrado la rarità di questa entità, se indicato clinicamente dai sintomi, le grandi, biopsie profonde dall'esofagoscopia rigida dovrebbero essere considerate. ( info) |
3/1991. Trisomy 9 in un paziente con la leucemia myelogenous acuta secondaria rilevata tramite l'ibridazione in situ fluorescente. L'ibridazione in situ fluorescente (pesce) è una tecnica citogenetica molecolare che sta svolgendo un ruolo sempre più importante per l'aumento dei risultati della citogenetica convenzionale. Qui presentiamo gli antecedenti di un paziente con la diagnosi clinica della leucemia myelogenous acuta secondaria di cui le cellule del midollo osseo sono state trovate per essere hyperdiploid con un cromosoma supplementare del gruppo c in una preparazione meno ottimale. Usando i pesci il cromosoma supplementare è stato determinato inequivocabilmente per essere un cromosoma 9. La rilevazione di 9 trisomy in questo paziente sottolinea il programma di utilità dei pesci come aggiunta alla fascia di GTG nella diagnosi e nell'amministrazione sistematiche dei pazienti leucemici. ( info) |
4/1991. Riuscito trattamento di salvataggio per la ricaduta dopo trapianto autologous della cellula formativa in un paziente con Hodgkin' malattia di s--un rapporto di caso. Segnaliamo un paziente che è ricaduto 12 mesi dopo avere subito la chemioterapia della alto-dose seguita da trapianto autologous della cellula formativa per Hodgkin' refrattario; malattia di s, sclerosi nodulare. Chemioterapia d'una sola dose sequenziale ricevuta paziente epirubicin 140 mg/m2, vincristine 1.4 mg/m2 e prednisole consistenti 50 mg/m2 il giorno 1, seguito da ciclofosfoammide 4000 mg/m2 sul etoposide mg/m2 di giorni 15 e 2000 il giorno 30. Questo regime è stato dato due volte, principalmente su una base del paziente esterno senza tossicità principale. Il paziente ha raggiunto una remissione completa ed è rimanere esente dalla malattia dopo un periodo di osservazione di 48 mesi. Il trattamento sequenziale d'una sola dose dovrebbe essere considerato per Hodgkin' refrattario; la malattia di s, anche per la ricaduta dopo la chemioterapia della alto-dose, come singole dosi intensificate degli agenti citostatici può sormontare la resistenza di droga. ( info) |
5/1991. Hodgkin' malattia di s che segue linfoma marginale extranodal della B-cellula di zona nella remissione. Un paziente che ha sviluppato Hodgkin' la malattia di s dopo una remissione di 11 anno di linfoma marginale della B-cellula di zona (MZB) (linfoma della B-cellula della qualità inferiore del tipo mucosa-collegato del tessuto linfoide) è presentata. Tranne l'espressione L26/CD20 dalle cellule del Canna-Sternberg, i risultati morfologici, immunophenotypic e genotipici erano compatibili con la diagnosi di Hodgkin' malattia di s. Il rapporto fra Hodgkin' la malattia di s ed il linfoma precedente di MZB in questo paziente è discussa. ( info) |
6/1991. Granulomatosi cerebrale del lymphomatoid. Un rapporto di due casi, con necrotizzarsi diffuso leukoencephalopathy in uno. I risultati di Neuropathologic in 2 casi della granulomatosi cerebrale del lymphomatoid con le conseguenze sono presentati. Un maschio anziano da 30 anni con l'eruzione macular e la granulomatosi polmonare del lymphomatoid ha risposto a prednisone terapy ma ha sviluppato l'ipertensione intracranica acuta con il coma. Una lesione emorragica necrotizzantesi era evidente nella parte di sinistra putamen circondato da infiltrazione lymphoplasmacytic atipica diffusa e perivascolare. Una ragazza anziana da 18 anni ha sviluppato la granulomatosi polmonare del lymphomatoid, la diplopia, il discorso slurred e il hemiparesis di destra. L'esplorazione, l'angiografia e EEG del cervello hanno suggerito la massa fronto-parietal di sinistra presupposta per rappresentare la granulomatosi del lymphomatoid. Ha reagito bene ad irradiazione cerebrale, a methotrexate e a cytoxan intrathecal ma al ricaduto a con i grippaggi e l'insufficienza respiratoria aumentante. All'analisi, gli stigmata della granulomatosi cerebrale del lymphomatoid erano assenti ma una degenerazione parenchymatous costante con la terapia antileukemic seguente leukoencephalopathy necrotizzantesi diffusa in bambini, è stata trovata. ( info) |
7/1991. Hodgkin' malattia di s durante la gravidanza: amministrazione diagnostica e terapeutica. obiettivi: Per per valutare la possibilità quella donne influenzate da Hodgkin' la malattia di s (HD) durante il loro secondo o terzo acetonide della gravidanza può trasportare sicuro la loro gravidanza per chiamare. metodi: 1986 - 1997, 6 donne sono venuto al nostro centro durante il secondo acetonide della gravidanza e sono state diagnosticate come avendo HD. Tre di questi 6 pazienti sono stati curati con la chemioterapia prima della consegna e 3 di loro sono stati mantenuti nell'ambito dell'osservazione ed hanno iniziato il trattamento dopo la consegna. RISULTATI: Tutte e 6 le donne hanno dato alla luce ad una femmina in buona salute. CONCLUSIONI: La gravidanza non peggiora il corso della malattia e non compromette la remissione ed il recupero clinici a lungo termine. ( info) |
8/1991. Hodgkin' s e Castleman' malattia di s in un paziente con il mastocytosis sistematico. Il mastocytosis sistematico è uno stato raro caratterizzato clinicamente dalle conseguenze locali dei peptidi vasoactive liberati dalle cellule di albero di infiltrazione nei tessuti reticoloendoteliali. Le cellule di albero provengono dalle cellule formative pluripotent del midollo osseo; è quindi non sorprendente che i disordini myeloproliferative e myelodysplastic comunemente coesistono o terminano la fase clinica di mastocytosis. Segnaliamo qui, a nostra conoscenza, il primo caso di Hodgkin' s e Castleman' malattia di s che accade in un paziente con il mastocytosis sistematico coesistente, che è rimanere identicamente dopo la chemioterapia di combinazione per Hodgkin' malattia di s. ( info) |
9/1991. Lesioni cutanee specifiche che accadono in un paziente con Hodgkin' linfoma di s. Un uomo di 47 anni ha presentato con i parecchi la storia di mese della ictiosi acquistata non specifica, un periodo sconosciuto di linfadenopatia generalizzata e di storia di scarsità delle papule erythematous ed i noduli che interessano la zona di drenaggio cutanea dei suoi giusti linfonodi ascellari. L'istologia ha confermato queste lesioni per essere lesioni specifiche di Hodgkin' linfoma di s; cioè diffusione linfatica retrograda metastatica dai suoi linfonodi ascellari di CD30 , CD15 , cellule della Canna-Sternberg così come Hodgkin' mononucleare; cellule di s. Ciò è il luogo ed il modo più comuni di diffusione di Hodgkin' malattia di s alla pelle. Come è tipico di Hodgkin' avanzato; la malattia di s, come provata tramite la partecipazione cutanea specifica, questo paziente è morto poco tempo dopo che la diagnosi definitiva fosse fatta. ( info) |
10/1991. Pneumomediastinum spontaneo acuto in un bambino con Hodgkin' malattia di s e fibrosi polmonare. Un caso del pneumomediastinum spontaneo acuto in un ragazzo di 13 anni che soffre da Hodgkin' la malattia di s e la fibrosi polmonare è segnalata. Inizialmente è stato curato per il carinii di pneumocystis ma la sua funzione respiratoria si è deteriorata progressivamente e la fibrosi secondaria a bleomicina è stata ritenuta sospetto. Il giorno prima dell'ammissione all'Unità di Cure Intensive pediatrica il paziente si è lamentato di dolore toracico anteriore e un esame radiografico del torace ha rivelato un piccoli pneumotorace e pneumomediastinum spontanei di sinistra-parteggiati. Anche se la perdita di aria ha risposto inizialmente al trattamento conservatore, il pneumomediastinum acuto di tensionamento con decompensation cardiopolmonare è ricorso più successivamente i 6 giorni, mentre il paziente era su ventilazione meccanica. Il trattamento con l'evacuamento urgente dell'aria accumulata via drenaggio subxiphoid, usando una vecchia ma tecnica mal definita, ha provocato la risoluzione completa del pneumomediastinum ed il miglioramento significativo dello stato emodinamico. ( info) |