Casos registrados "Mononeuropatias"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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21/33. Amyloidosis de Transthyretin que apresenta com mononeuropathies demyelinating multifocal.

    Nós descrevemos um paciente com amyloidosis do transthyretin que apresentou com mononeuropathies multifocal com características do demyelination em estudos da condução do nervo, uma constelação de resultados descritos não previamente na polineuropatia do amyloid. O teste genético revelou uma mutação de valine122isoleucine na região do gene do transthyretin, uma mutação da codificação que apresentasse geralmente com amyloidosis cardíaco do tarde-início. Nosso paciente era igualmente incomun que tinha 34 anos velha na altura da apresentação e não tinha nenhuma participação cardíaca. ( info)

22/33. Cerebri de Gliomatosis em um paciente novo que mostra várias manifestações do nervo craniano: um relatório do caso.

    Um exemplo do cerebri do gliomatosis em um homem dos anos de idade 27 que mostra várias manifestações do nervo craniano é descrito. Foi diagnosticado como tendo o multiplex craniano do mononeuritis (a paralisia bilateral do nervo oculomotor, deixou a paralisia do nervo facial, manifestações bolbosas da paralisia, e paralisia do nervo hypoglossal) e hospitalizado no departamento de neurologia agosto em 1, 2000. Embora continuasse a visitar o departamento de neurologia após a descarga, suas manifestações não mostraram nenhuma melhoria. Foi emitido a nosso departamento para a biópsia do cérebro em agosto 2001. Uma biópsia executou na fissura de Sylvian do córtice do lóbulo frontal/lóbulo temporal mostrado a intensidade elevada a imagem latente de ressonância magnética de T2-weighted e de dom (MRI). Os resultados patológicos eram astrocytoma low-grade difuso que infiltra entre o mater do pia e o córtice cerebral. Nós acreditamos que o astrocytoma que espalha no mater do subpia era responsável para as várias manifestações do nervo craniano, e nós começamos a irradiação do inteiro-cérebro (46 GY) o interferon (IFN) - beta D.I.V. de setembro 2001. Os resultados patológicos da biópsia do cérebro mostraram o astrocytoma difuso. A apresentação clínica foi melhorada dramàtica após a radioterapia. Pareceu que este tumor tinha espalhado ao longo do mater e do subependyma do subpia. Quando foi descarregado dentro cedo - dezembro, andou só. As características deste caso são que nenhuma lesão na haste do cerebelo ou de cérebro estêve encontrada em MRI, mesmo que as manifestações principais sejam manifestações da haste do cerebello-cérebro, e a biópsia do córtice cerebral revelou o astrocytoma. Deve-se anotar que as manifestações clínicas do astrocytoma estão separadas em alguns casos das observações da imagem latente. ( info)

23/33. Polineuropatia demyelinating inflamatório crônica após a infecção do jejuni do campylobacter que imita o multiplex vasculitic do mononeuritis em um diabético.

    A polineuropatia demyelinating inflamatório crônica (CIDP) é uma desordem clìnica heterogênea. Os relatórios recentes sugerem que CIDP poderia ser mais freqüente nos diabéticos. Nós relatamos aqui um exemplo de CIDP que apresenta como o multiplex do mononeuritis com acompanhamento da participação do nervo craniano em um diabético insulin-dependente que apresente uma infecção precedente do jejuni do campylobacter e umas lesões de pele enganadoras. O tratamento com imunoglobulina intravenosas era bem sucedido. Este caso sugere que CIDP seja considerado como um diagnóstico potencial em todos os diabéticos com localizado, início agudo ou sub-acute, e múltiplo, ou mononeuropathies de sobreposição. ( info)

24/33. multiplex mononeuropathy Simvastatin-induzido: relatório do caso.

    A associação entre o uso dos statins e a doença neuromuscular está sendo discutida atualmente intensa. Nós relacionamos um homem idoso de 63 anos com caso possível da neuropatia statin-induzida em um paciente com o dislipidemia no uso do simvastatina em doses elevadas. Os estudos electrophysiologic divulgaram os resultados compatíveis com o multiplex mononeuropathy, sugerido pelo prescutation clínico do numbness e da fraqueza assimétricos. Umas causas mais comuns do multiplex mononeuropathy foram excluídas e o paciente foi melhorado após a descontinuação da droga. ( info)

25/33. Um formulário limitado da síndrome de Churg-Strauss que apresenta sem a asma e eosinophilia.

    Nós relatamos uma mulher nova que apresenta com gangrene digital, sinusite paranasal, multiplex do mononeuritis, e ràpida glomerulonephritis progressivo sem a asma e eosinophilia - uma variação extremamente rara desta doença. ( info)

26/33. Secundário multiplex de Mononeuritis ao sarcoidosis.

    A participação periférica do nervo é uma manifestação neurológica rara, contudo treatable do sarcoidosis. A maioria de pacientes respondem bem aos corticosteroide, mas os relapses são comuns e o prognóstico a longo prazo permanece impredizível. Nós apresentamos um paciente com uma apresentação neurológica assimétrica de sarcoidosis previamente undiagnosed. Apresentou com paresthesias e fraqueza da extremidade predominante longe do ponto de origem. Outras causas possíveis da neuropatia foram governadas para fora e foi encontrada para ter um ÁS elevado do soro em nível. Uma biópsia do nervo/bordo demonstrou os granulomas não-caseating consistentes com o sarcoid. Seu resultado clínico era favorável após ter iniciado o tratamento com prednisone oral da dose elevada. ( info)

27/33. Multiplex e chylothorax de Mononeuropathy como mais cedo manifestações da tuberculose pulmonaa.

    Mononeuropathy multiplexa (MNM) e o chylothorax é desordens clínicas raras. A simultaneidade destas duas desordens com infecção da tuberculose do mycobacterium não foi relatada. Nós relatamos nisto um paciente que seja diagnosticado inicialmente com febre de origem desconhecida e de MNM, e desenvolvemos então o chylothorax. A tuberculose pulmonaa foi provada 1 mês depois que o chylothorax apareceu. Com dia do magnésio do prednisolone 15 da baixo-dose (- 1) e drogas da anti-tuberculose, todas estas desordens resolveram completamente 1 ano mais tarde. ( info)

28/33. Mononeuropathy do nervo suprascapular: estudo de 3 sul - casos americanos.

    Nos casos novos deste trabalho 3 do nervo suprascapular mononeuropathy são descritos. Os critérios do diagnóstico de ENMG eram: a) estudos sensoriais normais da condução dos nervos ulnar, medianos e radiais ipsolateral; b) latências suprascapular bilaterais do nervo com o potencial de ação composto bilateral do músculo, obtido do músculo do infraspinatus com técnicas simétricas; e c) resultados electromiográficos do músculo neurogenic anormal do infraspinatus, coexistindo com dados electromyographical normais dos músculos ipsolateral do deltoideus e do supraspinatus. Estes 3 casos de mononeurpathy suprascapular foram encontrados em 6.080 exames de ENMG de nosso hospital da universidade. Para nós este mononeuropathy é raro com umas 0.05% ocorrências. ( info)

29/33. Multiplex proximal severo myopathy e do mononeuritis na artrite rheumatoid: manifestações do vasculitis rheumatoid.

    Ferimento vascular é considerado ser uma chave que encontra na patogénese da artrite rheumatoid (RA). As manifestações são variadas dependendo do tamanho da embarcação e do sistema do órgão envolvidos. O Vasculitis que conduz ao myositis inflamatório sintomático é uma complicação rara do RA. Nós descrevemos um homem dos anos de idade 62 com RA erosivo seropositive de uma duração de 1 ano, que apresentou com multiplex proximal severo da fraqueza e do mononeuritis. Sua doença comum era clìnica suave na altura da apresentação. A quinase da creatina era normal e o electromyogram não sugeriu myopathy. Entretanto, a biópsia do músculo revelou o vasculitis pequeno extensivo da embarcação e o myositis inflamatório severo. Este relatório emfatiza a importância inteiramente de avaliar os pacientes com RA que apresentam com myopathy proximal. O myopathy em nosso paciente não foi relacionado à doença, à atrofia do disuse, ou à complicação comum ativa da terapia. O vasculitis Rheumatoid que conduz ao myositis é uma complicação rara e nao incontestada do RA para que a terapia immunosuppressive agressiva é autorizada. ( info)

30/33. Multiplex do mononeuritis de Paraneoplastic na carcinoma do pulmão da não-pequeno-pilha.

    Um homem dos anos de idade 60 desenvolveu dois mononeuropathies periféricos seletivos do nervo peroneal e mais tarde radial, imediatamente depois de um diagnóstico da carcinoma do pulmão da grande-pilha. A condução do nervo estuda e lesões isoladas confirmadas electromiografia em ambos os nervos, e no caso da lesão peroneal do nervo, o bloco focal da condução foi localizado ao nível da garganta do perónio. A imagem latente de ressonância magnética subseqüente do membro mais baixo excluiu a compressão focal ou a infiltração maligno ao longo do curso do nervo peroneal, e não havia nenhuma mudança do sinal dentro do nervo, alertando um diagnóstico do multiplex paraneoplastic do mononeuritis. os anticorpos Anti-neuronal e os marcadores serological do vasculitis sistemático eram negativos. Nenhuns o patient' a carcinoma do pulmão da grande-pilha de s nem o multiplex do mononeuritis responderam à quimioterapia, e morreu dentro de 6 meses do diagnóstico inicial. ( info)
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