1/1078. Angiomyofibroblastoma y angiomyxoma agresivo: dos neoplasmas mesenquimales benignos de la zona genital femenina. Un estudio immunohistochemical. Describimos un caso raro del angiomyofibroblastoma (AMF) de la vulva y un caso del angiomyxoma agresivo (AAM) de la región pélvica y, con la ayuda de una revisión extensa de la literatura, nosotros intentamos definir su histogénesis y comportamiento biológico peculiar por una evaluación immunohistological. Nuestros resultados indican que el AAM, que es caracterizado por la presencia de un alto contenido de glycosaminoglycans en el tejido conectador, expresa uniformemente el receptor CD44 del vimentin y del hyaluronate, y muscle heterogéneo la actinia específica (MSA) y desmin, mientras que el AMF exhibe una reacción positiva para el vimentin, desmin y el laminin, y solamente una positividad débil y heterogénea para CD44. El AMF y el AAM no demostraron ninguna reactividad immunohistochemical para la actinia alfa-lisa del músculo (ASMA), la mioglobina, el cytokeratin, el tipo IV del colágeno, CD68 y S-100. Las células stromal del AAM eran negativas para el laminin. Estos resultados apoyan la sugerencia de un origen de las dos entidades por un progenitor myofibroblastic común, que ocurre normalmente en la zona genital femenina más baja y experimenta posteriormente una transformación neoplástica. La expresión de CD44 por el AAM, antes de el cual nunca se ha divulgado, podría ser responsable de su comportamiento más agresivo, porque este receptor puede mediar la migración de células neoplásticas en una matriz extracelular rica del hyaluronate. Se especula que la célula neoplástica del AAM y del AMF de la vulva es un myofibroblast específico que se presenta probablemente de las células mesenquimales no diferenciadas que ocurren normalmente en la zona genital femenina más baja. ( info) |
2/1078. Myxomas Intra-atrial, correlación clínico-patológica basada en dos estudios de caso incluyendo la revisión histórica. Las dos cajas de myxomas izquierdo-echados a un lado se divulgan con ambos pacientes que tienen cirugía cardiaca sin nada especial que destacar. Un paciente tenía una recuperación sin nada especial que destacar y está haciendo bien, mientras que el segundo paciente (hembra) tenía un accidente cerebrovascular de complicación. Pensaron a este paciente para tener embolization del myxoma; sin embargo, la verificación histopatológica no podía ser obtenida. Este último paciente tenía por supuesto un riesgo más alto de desarrollar el thromboembolization, debido al procedimiento concomitante de la cirugía de la válvula. Los estudios clínicos, operativos y patológicos confirman las lesiones como myxomas primarios y apoyan y amplifican el concepto de diagnóstico de esas lesiones que están de la naturaleza neoplástica, y revocan el concepto previamente comúnmente llevado a cabo de la naturaleza trombótica de myxomas. La naturaleza del myxoma es las células vasoformativas mesenquimales primitivas del subendocardium atrial, que es equivalente a la célula subendocárdica del amortiguador. ( info) |
3/1078. Detección de myxoma cardiaco por el ANIMAL DOMÉSTICO de F-18 FDG. Los tumores intracardiacos ocurren infrecuentemente y son difíciles de diagnosticar con el CT y MRI. Los autores describen la proyección de imagen acertada de un myxoma atrial derecho con el ANIMAL DOMÉSTICO de F-18 FDG. ( info) |
4/1078. Cambios cromosómicos clónicos en myxoma juxta-articular. El análisis citogenético de un myxoma juxta-articular reveló dos poblaciones citogenético anormales distintas de la célula: inv (2) (p15q36) y 7, t (8; 22) (q11-12; q12-13). Estos cambios cromosómicos clónicos, los primeros que se divulgarán en este tipo del tumor, sugieren que por lo menos algunos myxomas juxta-articulares son neoplásticos algo que reactivos en naturaleza. ( info) |
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6/1078. sarcoma del fibromyxoid de la calidad inferior: citología de la aspiración de la fino-aguja con la correlación histologic, citogenética, immunohistochemical, y ultraestructural. FONDO: Aunque las características histologic del sarcoma recientemente descrito del fibromyxoid de la calidad inferior sean establecidas, al authors' el conocimiento allí no es ninguÌn informe en la literatura que describe las características citológicas de este tumor por la aspiración de la fino-aguja. El reconocimiento de esta lesión es importante debido a su naturaleza indolente pero que se extiende por metástasis. MÉTODOS: Los autores repasaron retrospectivo sus archivos quirúrgicos de la patología para las cajas de sarcoma del fibromyxoid de la calidad inferior con una biopsia preoperativa de la aspiración de la fino-aguja (FNAB); tres tales casos fueron encontrados. Los estudios de Immunohistochemical fueron realizados en los tres tumores, la examinación ultraestructural fue realizada en dos tumores, y el tejido fresco para el análisis citogenético fue obtenido en un tumor. RESULTADOS: Todo el FNABs demostrado características similares. Aspira eran relativamente hypocellular con un fondo myxoid abundante; las células neoplásticas contuvieron óvalo para crecer muy alto y delgado núcleos formados con pleomorphism mínimo. No se identificó ningunos tubos capilares o áreas del tejido fibroso. El estudio citogenético de un caso no reveló ninguna anormalidad cromosómica. Los resultados histologic eran característicos para esta lesión. Por immunohistochemistry las células del tumor demostraron la reactividad difusa y fuerte para el vimentin solamente; en el nivel ultraestructural las células neoplásticas del huso tenían características de fibroblastos. CONCLUSIONES: Las características citológicas del sarcoma del fibromyxoid de la calidad inferior no son bastante específicas para una diagnosis definitiva basada en FNAB solamente; sin embargo, correlacionar los resultados citológicos y clínicos puede enangostar la gama de diagnosis. La diagnosis diferenciada incluye otras lesiones myxoides, particularmente myxoma y myxofibrosarcoma superficiales o intramusculares. Además, los resultados immunohistochemical y ultraestructurales apoyan un origen fibroblástico para este neoplasma. ( info) |
7/1078. Angiomyxoma solitario pleomórfico recurrente de la cara. Los antecedentes históricos de los tumores myxoides solitarios y múltiples del dermis son acompañados por una conglomeración confusa de nombres. Divulgamos un caso cuyas características histologic no quepan exactamente con clasificaciones anteriores. Apareció como angiomyxoma solitario de la cara que contenía las células pleomórficas radiadas y que exhibía un comportamiento localmente infiltrativo con la tendencia para las repeticiones durante más de 25 años. Este angiomyxoma solitario pleomórfico recurrente aparece ser distinto de los myxomas cutáneos que exhiben una tarifa local muy baja de la repetición y de tumores malos con los depósitos myxoides. El tratamiento consistió en una supresión quirúrgica amplia. ( info) |
8/1078. Displasia fibrosa con el myxoma intramuscular (Mazabraud' síndrome de s). Informe de un caso y de una revisión de la literatura. Cerca de 30 casos de displasia fibrosa asociados a uno o más myxomas (Mazabraud' el síndrome de s) se ha divulgado desde 1926. Divulgamos un nuevo caso en una mujer con displasia fibrosa polyostotic y un myxoma en el músculo femoral izquierdo. Ella también tenía una historia de los puntos de lait de au sexuales precoces del desarrollo y de café, dos manifestaciones cuya asociación con displasia fibrosa polyostotic define el síndrome de McCune-Albright. ( info) |
9/1078. Myxoma cardiaco con el componente glandular: informe del caso y revisión de la literatura. Un tumor del cm de diámetro 7 del atrio izquierdo se divulga en una mujer de 78 años con una última historia de la adenocarcinoma del colonic pT3N1M0. La examinación histológica del tumor atrial divulgó áreas del tejido conectador myxoid altamente vascularizado con las células fuertemente reactivas para el vimentin. Los espacios mucoides múltiples alinearon por un de una sola capa de las células de cubilete fueron dispersados entre esas áreas típicas del myxoma. No se observó ninguÌn atypia nuclear. El citoplasma de las células glandulares era immunoreactive para los antisueros epiteliales (queratina, AME), el CEA y CA19.9. Dos años más adelante, el paciente hacía bien, sin la repetición local del myxoma cardiaco y de ninguna localización secundaria de la adenocarcinoma colónica. Las características histológicas, la ausencia de atypia, la ausencia de extensión tumoral o de trombos vasculares linfáticos neoplásticos en el pedicle o en el septo interarterial, y el encontrar de áreas myxomatous típicas apoyaron la diagnosis del myxoma cardiaco con el componente glandular. A nuestro conocimiento, 21 cajas de myxoma con el componente mucinous glandular, focal o prominente, se han publicado previamente en la literatura. Este el myxoma era generalmente casos esporádicos con las mismas características y pronóstico clínicos que el myxoma típico. Immunoreactivity de estas estructuras glandulares era constante para los marcadores epiteliales. El immunostaining positivo del CEA, y por CA19.9 en nuestro caso, refleja el origen endodermal histogenetic. ( info) |
10/1078. Myxoma recurrente del ventrículo izquierdo. Informe del caso y revisión de la literatura. Encontraron a una hembra de 29 años para tener una masa ventricular izquierda mientras que en la 14ta semana de la gestación. Siete años anterior ella había experimentado retiro de un myxoma ventricular izquierdo. En la reoperación, después de la interrupción electiva del embarazo, un myxoma ventricular izquierdo recurrente fue suprimido con éxito. Según una revisión de la repetición de la literatura de un myxoma ventricular izquierdo aislado, localizado no se ha divulgado previamente. ( info) |