1/888. Polymyositis com teste serological false-positive biológico para a sífilis. Um relatório do caso. Uma fêmea nova veio à clínica com polymyositis e a um teste serological false-positive biológico para a sífilis (reação de BFP). O Polymyositis, como outras doenças do conexivo-tecido, deve ser considerado no estudo de reatores de BFP. ( info) |
2/888. Pyomyositis devido aos streptococci non-haemolytic. Nós apresentamos um exemplo original de um pyomyositis non-tropical multifocal devido aos streptococci non-haemolytic em uma mulher 36 y-velha. A infecção inicial estava em uma área do músculo contundido na coxa anterior esquerda e da propagação à musculatura femoral e gluteal contralateral. Havia uma história precedente do staphylococcus - ulcerosa áureo do pyomyositis e da colite. O paciente foi tratado com sucesso com a drenagem cirúrgica e os antibióticos parenteral. ( info) |
3/888. MRI do pyomyositis tuberculoso. FINALIDADE: A finalidade deste artigo é descrever os resultados de MRI no pyomyositis tuberculoso (PM). MÉTODO: O SR. imagens de quatro casos provados do PM tuberculoso retrospectiva foi revisto e analisado com resultados clínicos e do laboratório. A posição, a intensidade do sinal imagens do eco na rotação do T1 e do T2-weighted, a presença de abcesso, a intensidade do sinal da borda periférica, os testes padrões do realce do contraste, e os resultados associados foram avaliados. RESULTADOS: No SR. imagens, todos os casos demonstraram a baixa intensidade do sinal em imagens de T1-weighted e a intensidade elevada do sinal em imagens de T2-weighted em um único músculo. O abcesso foi considerado em todos os casos. A borda periférica mostrou o hyperintensity subtil em imagens de T1-weighted e o hypointensity em imagens de T2-weighted. Após a infusão do gadolínio, o realce periférico da borda foi observado em todos os casos. A celulite foi associada em um caso. Os pacientes apresentaram clìnica com uma massa palpável da duração longa. CONCLUSÃO: O PM tuberculoso mostra resultados característicos de um abcesso bem delimitado com realce da borda em MRI e pode ser distinto de outras massas de tecido macias. ( info) |
4/888. Falha renal reversível e myositis causados pela hipersensibilidade do phenytoin. Uma mulher adulta de 38 anos que recebe o phenytoin (diphenylhydantoin) observou a eritema maculopapular como a primeira manifestação de uma síndrome que incluísse a falha renal aguda e o myositis além do que a febre, o lymphadenopathy, a dermatite esfoliativa, e a hepatite. A terapia do fosfato de sódio de Prednisolone conduziu à definição desta reação de hipersensibilidade, e recuperou da insuficiência renal. A ocorrência da falha renal e do myositis no espectro de reações de hipersensibilidade do phenytoin é discutida, e a importância de um prurido do morbilliform em um phenytoin de recepção paciente é emfatizada. ( info) |
5/888. Myositis responsivo focal, esteróide que causa a síndrome principal deixada cair. A síndrome principal deixada cair, que ocorre em uma variedade de desordens neuromusculares, não é geralmente devido a um processo inflamatório e geralmente self-limited ou nonresponsive à terapia. Nós apresentamos uma mulher dos anos de idade 80 que desenvolva a fraqueza progressiva da garganta sobre alguns meses devido a um processo inflamatório focal e restrito que envolve os músculos de extensor da garganta. Respondeu dramàtica ao tratamento com terapia immunosuppressive. ( info) |
6/888. Myositis focal que apresenta com paralisia radial do nervo. O myositis focal é um pseudotumor inflamatório raro do músculo esqueletal que tem geralmente um curso benigno. Nós relatamos uma mulher dos anos de idade 56 com uma massa dolorosa no braço esquerdo com uma paralisia radial do nervo. A imagem latente de ressonância magnética (MRI) do braço esquerdo mostrou uma massa no músculo do triceps que era sugestivo de um sarcoma do macio-tecido. A electromiografia mostrou uma neuropatia radial severa que envolve o motor e axónio sensoriais. Uma biópsia aberta mostrou o myositis focal. O tratamento com corticosteroide conduziu ao desaparecimento completo da massa clìnica e por MRI, sem retorno por mais de 2 anos. Função de nervo radial igualmente recuperada completamente. Como uma causa treatable da neuropatia focal, o myositis focal deve ser incluído no diagnóstico diferencial de uma massa do músculo. ( info) |
7/888. myositis da Abdominal-parede secundário à quimioterapia intra-arterial para o osteosarcoma femoral. Com a aplicação crescente da quimioterapia intra-arterial (IAC), os side-effects novos são encontrados. Nós descrevemos duas crianças com osteosarcoma femoral proximal que desenvolveu o myositis focal da musculatura da parede abdominal após o IAC. Em ambos os casos, em myositis apresentado como a dor abdominal e no abdômen agudo imitado. Os E.U. demonstraram o engrossamento assimétrico da musculatura da abdominal-parede no abdômen mais baixo direito. Este diagnóstico deve ser considerado ao avaliar o paciente com dor abdominal inexplicado e uma história do IAC. ( info) |
8/888. Reflux Vesicoureteral em um menino que apresenta com dificuldade no passeio. FUNDO: Nós relatamos um caso raro que se apresente em nosso hospital com queixas principais da febre elevada e da dificuldade no passeio devendo causar dor na extensão de sua mais baixa extremidade direita. MÉTODOS: Foi diagnosticado, com a investigação de seu aparelho urinário, como tendo a propagação secundária do pyomyositis do psoas do pyelonephritis agudo causado pelo reflux vesicoureteral. RESULTADOS: Foi controlado com sucesso firstly pela terapia antibiótica, seguida pela correção do reflux por ureteroneovesicostomy. ( info) |
9/888. Myositis orbital devido a Kawasaki' doença de s. Kawasaki' a doença de s é uma síndrome inflamatório de crianças novas que afete sistemas múltiplos do órgão. As manifestações ophthalmologic as mais comuns de Kawasaki' a doença de s é injeção conjunctival bilateral e iridocyclitis nongranulomatous. A nosso conhecimento, este paciente é o primeiro com Kawasaki' doença de s para demonstrar a paralisia extraocular do músculo e o myositis orbital. ( info) |
10/888. Scleromyxedema. Scleromyxedema é uma variação esclerótica do mucinosis papular, em que os papules lichenoid e scleroderma-como características estão atuais. Nós descrevemos um paciente com o scleromyxedema com tipo paraprotein chain do lambda, um sistemático esclerose-como a doença, e myositis de IgG. O patient' o soro de s conteve os anticorpos da LCC 70, característicos do scleroderma. A electromiografia mostrou que os sinais do myositis agudo e do nível do phosphokinase de creatina (CPK) eram elevados. Multiplique fibroblasto passados do patient' as lesões de pele de s mostraram a resposta alterada do crescimento in vitro. O paciente foi tratado com o cyclosporin (4 mg/kg/day) com melhoria. ( info) |