Rapporterade fall "Miller Fishers syndrom"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/59. Miller Fisher syndrom med centrala medverkan: framgångsrik behandling med plasmaferes.

    Miller Fisher syndrom kännetecknas av externa ophthalmoplegia, ataxi och areflexia. De flesta forskare för ett perifera ursprung medan andra tyder på en hjärnstammen inflammatoriska lesion eller en kombination av centrala och perifera demyelination. Vi rapportera 2 fall av Miller Fisher syndrom med den typiska triad ataxi, areflexia och ophthalmoplegia. Starka kliniska bevis för centrala inblandning med inledande dåsighet, bilaterala Babinski tecken och quadriparesis. Framkallat potentiella studier visade förlängning av centrala resistiv tid. plasmaferes framfördes att avlasta luftvägarna misslyckande i patienten 1 och att förkorta varaktigheten av nasogastric rör utfodring på grund av svåra bulbar pares i patienten 2. Betydande förbättringar av electrophysiologic parametrar spelades efter plasmaferes. Onormal framkallat potentialer, tillsammans med kliniska bevis på centrala nervsystemet avvikelser, stöd för hypotesen att det är en kombination av perifera och centrala inblandning i Miller Fisher syndrom hos våra patienter. plasmaferes är mycket effektivt på att avlasta de djupgående neurologiska bristerna av denna atypiska syndrom. ( info)

2/59. Kan immunoadsorption plasmaferes användas som det första valet terapi för neuroimmunological besvär?

    Ämnena var 31 patienter som utfördes immunoadsorption plasmaferes (IAPP) som det första valet terapi för primär eller återkommande neuroimmunological störningar. De kliniska manifestationerna före och efter IAPP och användning av Kortikosteroider undersöktes i den föreliggande studien. IAPP var kliniskt effektiv i alla patienter. Kortikosteroider (CSs) administration påbörjades eller CSs höjdes efter IAPP i 11 patienter. IAPP uppfördes som det första valet terapi och fördelaktig resultat erhölls hos patienter med Guillain-Barre syndrom och Miller-Fisher syndrom. IAPP enbart var också effektivt hos en patient med lupoid skleros. När IAPP användes enbart i 2 patienter med kroniska inflammatoriska demyelinating polyradiculoneuropathy, det har eliminerat helt de kliniska manifestationerna, men symptomen återkom cirka 2 månader senare. Därför, även om IAPP kunde utföras som det första valet terapi för många neuroimmunological störningar, efterföljande behandlingar noggrant undersökas. ( info)

3/59. Fisher syndrom med tetraparesis och förekomst av antikroppar mot GQ1b: bevis för motoriska nerver terminal block.

    Fisher syndrom (FS) patienten med antikroppar mot tetrasyaloganglioside GQ1b (GQ1b) utvecklat sena delen svaghet. Seriell motor resistiv hastigheter (MCVs) visade en markant minskning av distala sammansatta muskel aktionspotential (CMAP) amplituderna, sämre till 2-3 veckor, följt av en dramatisk ökning vecka 5. Motor resistiv hastigheter var alltid i det normala intervallet, distala motor tidsfördröjningar ändras endast svagt, och resistiv blocket i mellanliggande nerv segment var frånvarande. Dessa Elektrofysiologisk uppgifter skulle kunna antyda en axonal neurotoxiskt eller ett distala demyelinating resistiv block. Den dramatiska ökningen av distala CMAP amplituderna under kort tid utan betydande förändringar av distala motor tidsfördröjningar, CMAP varaktighet och morfologi visar emellertid att svaghet i denna FS patienten bero på att ett block av acetylkolin släpps ut från motorfordon terminaler, eventuellt medierad av anti-GQ1b antikroppar. ( info)

4/59. Bilaterala ballism hos en patient med överlappande Fishers och Guillain-Barre syndrom.

    En 29-årig kvinna utvecklat dubbelseende och ataxic gång. Neurologisk undersökning visade totala ophthalmoplegia, cerebellar ataxi och areflexia. Dessutom fanns det muskel svaghet i alla fyra delgrunder. En överlappning av Fishers och Guillain-Barre syndrom var dignosed. Dag 5 hon plötsligt utvecklade ofrivillig flinging rörelser som påverkade ansiktet och fyra delgrunder. Ytan EMG visade 1.5-2 Hz rytmiska gruppering utsläpp. De ofrivilliga rörelserna ansågs vara ballism. Detta är den första rapporten av en patient med Guillain-Barre syndrom och en relaterad sjukdom som visade ballism. ( info)

5/59. Återkommande Miller Fisher syndrom: kliniska och laboratorium funktioner och HLA antigener.

    I sällsynta fall har Miller Fisher syndrom (MFS) varit känt att återkomma. Kliniska funktioner av återkommande MFS har inte analyserats väl men de fällning faktorer med återkommande förblir okänd. Från 1981 och 1996, vi har granskat fyra patienter med återkommande MFS bland 28 japanska MFS patienter. I de fyra patienterna inträffade de återkommande episoderna efter mellan 2,5 och 12,5 år långa asymtomatiska mellanrum. De kliniska och laboratorium funktionerna av återkommande episoder liknade antingen till dem av de inledande avsnitten eller de av de 24 icke-återkommande patienterna. De två patienter som testats för serum IgG anti-GQ1b antikroppar, var båda positiva. Serologiska HLA skriva visade att alla återkommande patienter var både HLA-Cw3 och -DR2 positiva. Dock av 13 icke-återkommande patienter undersökts, sex hade HLA-Cw3 och fyra hade HLA-DR2. Frekvensen av HLA-DR2 bland de återkommande patienterna var betydligt högre än bland friska kontroller (rättad P = 0,038), och var också högre än bland icke-återkommande patienter men inte påtagligt. Dessa slutsatser föreslår att återkommande MFS är kliniskt detsamma som typiska MFS och att HLA-DR2 är möjligen kopplad till återkommande. ( info)

6/59. IgG anti-GQ1b positiva akut ataxi utan ophthalmoplegia.

    IgG anti-GQ1b antikroppar var närvarande hos en patient med akut ataxi och areflexia utan ophthalmoplegia eller elementära sensorisk förlust. Sensoriska nerver resistiv studier och somatosensory framkallat potential var normala, men postural organ gungning analys visade dysfunktion av djupsensoriska afferent systemet. Klinisk presentation och laboratorieresultat för denna patient påminner av Miller Fisher syndrom, utom för bristen på ophthalmoplegia. Detta fall kan utgöra del av en IgG anti-GQ1b syndrom. ( info)

7/59. serum positiva botulism med neuropatisk funktioner.

    En 32-årig man fram med flera hjärnskålen neuropathies och hans serum var positiva för botulism typ B. Seriell electrodiagnostic studier var emellertid konsekvent med en huvudsakligen neuropatisk process, t ex Fisher syndrom, snarare än en Neuromuskulära junction störning. Electrodiagnostic studie resultat hos patienter med förmodade Neuromuskulära junction störningar kan efterlikna undersökningsresultaten suggestiva av en neuropatisk process eller biotest för botulism kan ge falskt positivt resultat hos patienter med Fisher syndrom. ( info)

8/59. Användningen av photic feedback som en adjungerad behandling vid fall av Miller Fisher syndrom.

    Photic feedback behandling av en patient som diagnostiserats med Miller Fisher syndrom har resulterat i snabb och permanent eftergift av symtom. Under Photic feedback behandling tycktes CD20 ökas något. Detta kan ha varit associerade med förändringar i humoral immunitet. Nuvarande kliniska observationer av en enda patient tyder på att Photic feedback behandling bör undersökas som ett möjligt adjungerad terapi för patienter som lider av polyneuropathies, såsom Miller Fisher syndrom, inom en noggrant kontrollerad klinisk prövning. ( info)

9/59. Magnetic resonance imaging förbättra kraniala nerver i inflammatoriska bulbar polyneuropathy.

    En patient med generaliserade inflammatoriska polyneuropathy och facial diplegia var studerade med magnetic resonance imaging. Flera kraniala nerver visade signal förbättring utan sensoriska eller motoriska dysfunktion. ( info)

10/59. Akut uppkomsten av en bilateral areflexical mydriasis i Miller-Fisher syndrom: en sällsynt neuro-ophthalmologic sjukdom.

    Miller-Fisher syndrom (MFS) kännetecknas av variabel ophthalmoplegia, ataxi och sena areflexia. det verkar vara en variant av Guillain-Barre syndrom (GB), men till skillnad från i GB, finns ett primitivt deltagande av okulär motoriska nerverna, och i vissa fall finns det hjärnstammen eller lillhjärnan direkta skador. det ovanliga fallet av MFS i den aktuella studien startade med en bilaterala areflexical mydriasis och ett smärre fel i expansiva konvergens. Ocular-rörlighet abnormaliteter utvecklas successivt med en pares av den uppåtgående blicken och en bilaterala internuclear ophthalmoplegia till ett komplett ophthalmoplegia. I serum från denna patient, hög titers av en IgG anti-GQ1b ganglioside och IgG anti-cerebellum. Anti-Purkinje celler i synnerhet hittades. Den tidigare autoantibody har varit ansluten till fall av MFS, av GB med tillhörande ophthalmoplegia och med andra akut ögonskada nerv-palsies. Den anti-cerebellum autoantibody kan förklara centrala nervsystemet inblandning i MFS. Rollen som dessa undersökningsresultat och kliniska konsekvenser i MFS och i andra neuro-ophthalmologic sjukdomar diskuteras. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Miller Fishers syndrom'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer