1/15. Flera eruptiva milia i en 15-årig pojke. Vi presenterar en 15-årig pojke med periorbital idiopatisk flera eruptiva milia. Han representerar det yngsta fallet till dagen för denna ovanliga dermatosis. ( info) |
2/15. Milia en plakett: en ny webbplats. En 35-årig kuwaitiska fältet arbetstagare presenteras med en historia av en asymtomatiska, erythematous plakett på höger sida av nasala bron. det snart utvidgas till området malar, är översållad med flera gulaktiga papules (figur 1). Han förnekade tidigare har fotosensibilisering, drog intag, lokala trauma, aktuellt program eller joniserande strålning till det området. Undersökning visade en erythematous, 1,5 x 3 cm plakett på rätt nasala vikningen, förlängning till området malar, övertäckt av en grupp av små gulaktiga papules (15-20 till antalet). Han hade också ett par diskret milia på högra kinden. histologi (Fig. 2) visade flera keratin-fyllt cystor, omgiven av en tät Lymfatisk infiltrate resultat överensstämmer med milia, 0,05% tretinoin var föreskrivs två gånger dagligen för 1 månad utan förbättring. minocycline, 100 mg dagligen, var sedan anställd och 1 månad av uppföljning av det noterades en betydande minskning i hudrodnad och milia räknas. ( info) |
3/15. Pustulös miliaria rubra: särskilda testning konstaterande av typ I pseudohypoaldosteronism. Typ I pseudohypoaldosteronism, en autosomala Recessiv, livshotande rubbning av Mineralkortikoid motstånd leder till alltför stor förlust av natriumklorid genom eccrine och andra sekret. Återkommande episoder av pustulär miliaria rubra är associerade med salt-att förlora kriser och avmarkera spontant med stabilisering. inflammation i och runt de skadade eccrine körtlar har tillskrivits de skadliga effekterna av överdrivna eccrine packboxtätning salt exponering. ( info) |
4/15. Basaloid follicular hamartoma med eruptiva milia och hypohidrosis: finns det en patogena relation? Vi rapporterar ett sporadiska fall av eruptiva milia med histopatologiska funktionerna i basaloid follicular hamartoma som utvecklats i en 8-årig japansk flicka. Flera milia och comedo-liknande utbrott var närvarande vid födseln och gradvis ökat i antal och sprids över extremiteterna. Histopathologically, observerades keratotic cystor med trichilemmal keratinization och funktioner för basaloid follicular hamartoma utan någon histologiska resultaten av basalcellscancer epithelioma eller trichoepithelioma. Nedsatt svettning observerades efter iontophoretically tillämpas acetylkolin på underarm. Naevus av Ota och sköldkörteln goiter var komplikationer. ( info) |
5/15. miliaria crystallina i en inställning för intensivvård. Drop-like, transient blåsor i miliaria crystallina kan utvecklas med viktiga intensiteten av värme i huden, som uppstår i tropiska klimat eller under febrile episoder. miliaria crystallina utvecklas på grund av att en tillfällig poral nedläggning av svett trumman öppning, som leder till hinder för fritt flöde av eccrine svett och lagring i en Vesikel under huden ytan. Dubbla kolinerga och adrenerga svett körtel innervation påverkas av en mängd olika mediciner används i intensivvård patienter. Vi presenterar två febrile intensivvård patienter som förbättrade alpha-adrenergic stimulering av svett körtel myoepithelia kan ha lett till miliaria crystallina. ( info) |
6/15. Medfödda miliaria crystallina: mål rapport och litteratur översyn. Generaliserade inbyggd miliaria crystallina inträffade i en svart nyfödd pojke. Även om miliaria crystallina inträffar i Linda och bortom är väl etablerade, är medfödd förekomst mycket sällsynta. Patogenesen vid oordning är inte väl förstått. Vi diskuterar vissa hypoteser om patogenes i samband med vårt tålamod, liksom en differentialdiagnos och en jämförelse med tidigare rapporterade fall. miliaria crystallina bör övervägas i differentialdiagnos av vesiculobullous utbrott i nyfödda. ( info) |
7/15. Sällsynta huden oordning komplicerar doxorubicin terapi: miliaria crystallina. miliaria är en self-resolving störning i de eccrine svett körtlar orsakas av blockering av svett trummorna som leder till läckage av eccrine svett i Överhuden eller Läderhuden. Utöver kända predisponerande faktorer såsom värme, fukt och feber, kan några droger (t.ex. isotretinoin och bethanechol) också fällningen miliaria. Här presenterar vi ett fall av miliaria crystallina som utvecklats i en 65-årig patient på den femte dagen efter tillförsel av doxorubicin för flera myelom i avsaknad av kända predisponerande faktorer. miliaria crystallina löst i 3 dagar utan några komplikationer. Vår kännedom om detta är det första rapporterade fallet av doxorubicin-induced miliaria crystallina. ( info) |
8/15. Medfödda miliaria crystallina. miliaria crystallina kännetecknas av intracorneal eller subcorneal, 1-2 mm, tydliga, noninflammatory vesicles som normalt visas i grödor efter en svår solbränna eller under en febrile sjukdom. De förekommer ofta i nyfödda, troligen på brist på mognad av svett trumman under de första dagarna efter födseln, men är sällan närvarande vid leverans. Vi beskriver här en patient med omfattande miliaria crystallina som var närvarande vid födseln och granska eventuella teorier om patogenes av dessa skador. ( info) |
9/15. Giant centrifugal-miliaria profunda. En 4-månader gammal utvecklas snabbt utvidga, vita tavlor upp till flera centimeter i diameter i områden där testområdet band hade tillämpats, nästan alla på webbplatser venous eller kranskärlens punkteringar. mikroskopi visade funktionerna i miliaria profunda, med svett trumman ocklusion och bevis för extravasation svett i läderhuden. Denna kliniska enhet har inte beskrivits tidigare, och vi föreslår namn jätte centrifugal-miliaria profunda. ( info) |
10/15. Borttagning 3q27 3qter i ett spädbarn med milda dysmorphism, övre meningocele och neonatal miliaria rubra-liknande skador. Borttagning 3q27 3qter i ett spädbarn skall beskrivas. En kromosomal onormala var misstänkt för mindre foto dysmorphism och stängda övre meningocele. Den första dagen av liv medverkade en stor exudative inflammation i huden på ryggen, som helt löst efter 1 vecka. Biopsi visade Dilaterad svett körtel öppningar liknar miliaria rubra, som inte tidigare har rapporterats i denna åldersgrupp. det är oklart om huden förändringen berodde på att kromosomal onormala. Meningocele reparerades vid ålder 8 månader. Vid ålder 20 månader, liten neurologiska utvecklingen dröjsmålet var uppenbart huvuddragen hypertonicity och oförmåga att gå utan stöd. Patienten har två friska systrar och metafasen kromosom studier i båda föräldrar var normala. Detta spädbarn representerar det första exemplet på del3q27 3qter och första rapporterade associering av meningocele med en onormal av kromosom 3. ( info) |