Cas Rapportés "migraines"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/857. Attaques paralytiques passagères de nature obscure : la question de la paralysie non-convulsive de saisie.

    Onze patients présentant des attaques paralytiques passagères de nature obscure sont décrits. La paralysie a pu impliquer seul le visage ou la jambe, le visage et la main, ou le visage, le bras et la jambe. La durée a varié de deux minutes à un jour. Quatre patients ont eu des tumeurs cérébrales, six infarctus eus probablement de cerveau, et un un processus dégénératif. Le diagnostic différentiel a inclus TIAs, accompagnements de migraine, et saisies. En l'absence de la bonne évidence pour les deux premiers, les cas sont discutés du point de vue de représenter probablement la paralysie nonconvulsive de saisie (paralysie ictal, paralysie inhibitrice de saisie ou saisie inhibitrice somatique). En raison de la difficulté en définissant des saisies aussi bien que TIAs et la migraine dans leurs variations atypiques, une conclusion ferme au sujet des mécanismes des charmes n'a pas été atteinte. Deux cas du syndrome hypertendu d'amaurosis-saisie ont été ajoutés en tant que plus loin exemples des déficits ictal. ( info)

2/857. Résultats electroencephalographic périodiques dans les patients avec MELAS.

    Pour clarifier les caractéristiques electroencephalographic de myopathy mitochondrique, l'encéphalopathie, l'acidose lactique, et les épisodes de strokelike (MELAS), les rapports médicaux et les électroencéphalogrammes de six patients avec MELAS et deux de leurs parents avec MELA (myopathy mitochondrique, encéphalopathie, et acidose lactique, sans épisodes de strokelike) ont été rétrospectivement passés en revue. Tous ont une mutation ponctuelle dans l'adn mitochondrique à la position 3243 de nucléotide. Les électroencéphalogrammes (n = 79) ont été divisés en quatre groupes selon la relation de temps à l'épisode de strokelike : (1) avant le premier épisode de strokelike, (2) dans les 5 jours après l'épisode de strokelike (étape aiguë), (3) entre 6 jours et 1 mois après l'épisode de strokelike (étape subaiguë), et (4) plus de 1 mois après l'épisode de strokelike (étape chronique). À l'étape aiguë, 10 des 11 électroencéphalogrammes (9 épisodes de strokelike dans quatre patients) ont indiqué les vagues de delta à haute tension focales avec les polyspikes (FHDPS), qui ont été identifiés en tant qu'électroencéphalogramme ictal. Les événements d'Ictal pendant le FHDPS ont inclus la saisie clonique ou myoclonique focale et le mal de tête migrainous. Dans les étapes subaiguës et chroniques, les transitoires focales ou les ondulations prononcées et les 14 - et les éclats 6-Hz positifs ont été fréquemment enregistrés. L'authors' ; les résultats suggèrent ce présent de FHDPSs un indicateur fiable et précis d'un épisode de strokelike dans les patients avec MELAS. ( info)

3/857. l'ischémie inférieure Membre-menaçante d'extrémité a avec succès traité avec l'infusion intra-artérielle--rapports de cas.

    Les auteurs présentent deux patients présentant le vasospasm artériel aigu des extrémités inférieures causant l'ischémie marquée. Un patient a eu une histoire de Raynaud' ; la maladie de s, le deuxième avait pris Cafergot pour des maux de tête de migraine. Les deux patients' ; s ont été donnés une dose d'essai du tolazoline intra-artériel (mg 50). Le patient avec Raynaud' ; la maladie de s a démontré l'amélioration marquée diffusément et a été avec succès traitée avec l'infusion durant la nuit de la papavérine. Le deuxième patient, prenant Cafergot, n'a démontré aucune réponse angiographique au tolazoline. On a spéculé le que les artères de ce patient thrombosed. Le patient a été avec succès soigné avec l'urokinase et exempt resté de la douleur au suivi de 15 mois. ( info)

4/857. Lamotrigine dans le traitement prophylactique de l'aura de migraine--une étude préliminaire.

    Le but de cette étude était d'évaluer l'efficacité du lamotrigine, un antagoniste de glutamate bloquant les canaux tension-sensibles de sodium, dans la prophylaxie des symptômes d'aura de migraine. Le glutamate est l'une des neurotransmetteurs principales impliquées dans le développement de la dépression de propagation corticale. L'étude a été entreprise comme épreuve longitudinale ouverte plus de 7 mois, avec une phase de traitement de 4 mois et d'une période après traitement de 3 mois. Treize patients souffrant de la migraine avec l'aura et 2 patients avec l'aura mais sans migraine ont été inscrits et soignés avec le lamotrigine. La dose a été graduellement augmentée dans les étapes de mg 25 jusqu'à mg 100 par jour, selon le patient' ; symptômes d'aura de s. Des symptômes d'aura ont été réduits de la ligne de base (une moyenne de 1.3 épisode d'aura par mois) au mois 4 (0.1, < de p ; 0.001). On a également observé la signification statistique élevée en ce qui concerne la durée d'aura (minute 23 à la ligne de base contre 4 minute à 4 mois, < de p ; 0.001). Dans chacun des 15 cas, augmentations de la fréquence d'aura (en moyenne 7 fois, < de p ; 0.001) et durée d'aura (minutes ; en moyenne plus que triple, < de p ; 0.001) étaient évidents après cessation de traitement. Un certain nombre de doux pour ne modérer des événements défavorables sans aucune conséquence médicale s'est produit. Les résultats d'étude suggèrent que le lamotrigine soit efficace en empêchant des symptômes d'aura de migraine et en influençant la fréquence de mal de tête de migraine. ( info)

5/857. Issues médico-légales : mal de tête.

    Cet article aborde les matières mal de tête-connexes dans lesquelles les issues médico-légales se sont produites ou dans ce qu'elles sont susceptibles de se produire. Dans la mesure du possible, un cas réel a été présenté. La plupart des sections de cet article sont divisées en trois parts : principe de soin, antécédents, et discussion et recommandations. Si appropriée, l'académie américaine des directives de neurologie ont été notées. ( info)

6/857. Migraine hémiplégique familiale avec l'ataxie cérébelleuse et la psychose paroxysmale.

    La migraine hémiplégique familiale est un désordre dominant autosomal rare lié aux phénomènes neurologiques stéréotypés d'aura comprenant le hemiparesis. Jusqu'ici deux lieux chromosomiques ont été identifiés. Familles liés aux mutations faux-sens d'affichage de lieu du chromosome 19 dans le gène CACNL1A4. Ici nous rendons compte d'une famille avec la migraine hémiplégique familiale et l'ataxie cérébelleuse avec des épisodes récurrents de psychose paranoïde aiguë avec l'inquiétude et les hallucinations visuelles liées aux attaques de migraine. Basé sur l'évidence clinique et de haplotype indiquant la tringlerie au chromosome 19 dans cette famille, nous présumons qu'un dysfonctionnement du canal muté de calcium peut être impliqué non seulement dans le développement de la migraine hémiplégique mais également dans les épisodes psychotiques aigus observés dans ces patients. ( info)

7/857. Migraine d'Ophthalmoplegic et neuralgia migrainous périodique, variantes de migraine avec des manifestations oculaires.

    Le spectre de la migraine a été décrit en se référant plus particulièrement à deux entités : Migraine d'Ophthalmoplegic et Neuralgia périodique de Migrainous. Bien que très différent à bien des égards de la migraine classique, du rapport d'un phénomène vasculaire localisé périodique provoquant le mal de tête et les signes neurologiques passagers, classifiez PMN et OPGM comme variantes de migraine. De support de ce concept, la littérature a été passée en revue dans les deux entités, et quelques observations sont faites sur la validité des rapports plus tôt. C'est l'author' ; opinion de s que Raeder' ; le syndrome de s devrait être réservé pour des patients avec une lésion localisant dans le secteur de paratrigeminal. Ceci n'exclut pas la migraine comme agent étiologique mais identifie également des tumeurs, des infections et des ruptures en tant qu'étant plus commun. ( info)

8/857. Rapport de cas de la dysplasie fibromuscular présentant comme course dans un garçon de 16 ans.

    La dysplasie Fibromuscular de l'artère carotide est rare, mais non rare. Bien que l'incidence et la prédominance vraies de la maladie ne soient pas connues, rapporté des figures dans les adultes étendez-vous entre 0.6% par l'angiographie et 1.1% à l'autopsie. La plupart des rapports de cas de course provoqués par la dysplasie fibromuscular carotide décrivent des résultats dans les sujets adultes, bien qu'il y ait quelques rapports de la maladie chez les enfants. Dans le cas actuel, nous décrivons un garçon de 16 ans avec la dysplasie fibromuscular confinée à une artère carotide interne et à ses branches, et dans qui la maladie s'est déclarée par la course. Ce cas sert comme base à considérer des méthodes diagnostiques, des options de traitement, et la future recherche dans les patients pédiatriques présentant la maladie cérébrovasculaire provoquée par la dysplasie fibromuscular. ( info)

9/857. Aura prolongée de migraine sans mal de tête arrêté par sumatriptan. Un rapport de cas avec d'autres considérations.

    Le cas d'une femme de 42 ans avec l'aura visuelle prolongée de migraine sans mal de tête, dont les épisodes durables de l'aura visuelle ont été avec succès commandés par sumatriptan oral, est rapporté. L'efficacité de sumatriptan était claire, puisque, après la prise sumatriptan, la durée de l'aura chuterait de 1.5 h à approximativement 20 mn. Ce cas suggère que sumatriptan peut croiser la barrière hématoméningée et bloquer la dépression la propagation. ( info)

10/857. Migraine compliquée par plexopathy brachiale comme montré par MRI et MRA : artère subclavian anormale et nervures cervicales.

    Cet article décrit la migraine sans aura depuis l'enfance dans un patient avec les nervures cervicales bilatérales. En plus des déclenchements habituels de migraine, des symptômes ont été déclenchés par prolongation de cou et par l'abduction de bras et la rotation d'external ; les paresthesias et la douleur ont précédé la migraine déclenchée par le mouvement de bras et de cou. Le syndrome de sortie thoracique suspecté a été confirmé par la formation image de résonance magnétique bilatérale à haute résolution (MRI) et l'angiographie de résonance magnétique (MRA) du plexus brachiale. Une artère subclavian droite anormale insoupçonnée était comprimée dans la triangle scalène. L'artère subclavian anormale a évasé à part les nerfs récurrents laryngés et de vagus, a déplacé l'oesophage antérieur, et a efface les ganglions radiés droits et les racines de nerf C8-T1. Le marquage et la fibrose de la triangle scalène gauche ont eu comme conséquence la forme angulaire aiguë du paquet neurovascular et ont diminué le flux de sang dans l'artère subclavian et la veine. Une branche des ganglions sympathiques gauches a été déplacée pendant qu'elle joignait les racines de nerf C8-T1. La résection gauche scalenectomy et de nervure a confirmé les résultats de MRI et de MRA ; le contenu de triangle scalène a été décomprimé, et les symptômes de migraine ont plus tard résolu. ( info)
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