Casos registrados "metaplasia"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

Filtrar por palavras-chave:



Obtendo documentos. Espere, por favor...

1/501. Os relacionamentos moleculars dos piloros de helicobacter esticam em uma família com doença gastroduodenal.

    OBJETIVO: Poucos estudos examinaram os relacionamentos genéticos das tensões dos piloros de helicobacter que afetam membros da família. Nosso alvo era fazer assim. MÉTODOS: Nós caracterizamos os isolados dos piloros do H. obtidos dos membros de uma única família que apresenta com várias doenças gastroduodenais para examinar a similaridade genética bacteriana dos piloros do H. A avaliação endoscópica com traço gastric foi executada em cada um individual para estabelecer a doença clínica e histológica. O ADN de Genomic extraído de cada isolado dos piloros do H. foi usado para gerar impressões digitais do ADN para cada tensão por REP-PCR. os genótipo do vacA e a presença do cagA foram estabelecidos pelo PCR. RESULTADOS: As doenças gastrintestinais entre os cinco membros desta família incluíram o adenocarcinoma gastric em um homem de 52 yr-old (paciente do índice), Malte-lymphoma gastric na mãe de 73 yr-old; metaplasia intestinal (iv) e gastrite atrófica no irmão de 48 yr-old; metaplasia intestinal (I-III) no irmão de 47 yr-old, e uma cicatriz duodenal da úlcera na irmã de 42 yr-old. As impressões digitais do ADN de REP-PCR de isolados dos piloros do H. do paciente do índice, de sua mãe, e de ambos seus irmãos eram idênticas ou altamente similares. Pelo contraste, a impressão digital do ADN dos piloros do H. da irmã era marcada diferente das impressões digitais do ADN dos piloros do H. dos outros membros da família. Todos os isolados tiveram o genótipo cagA-positivo e o genótipo do mosaico do vacA slb/ml. CONCLUSÕES: As impressões digitais do ADN das tensões dos piloros do H. obtidas dos membros desta família com malignidade ou doença histológica premalignant eram idênticas ou altamente similares e marcada diferentes da impressão digital do ADN dos piloros do H. do irmão com doença duodenal da úlcera. Todos os isolados dos piloros do H. dentro da família possuíram sinais genéticos da virulência realçada (presença do mosaicism do gene e do vacA sl/ml do cagA). Além do que a genética do anfitrião e fatores ambientais, estes resultados sugerem que a infecção com tensões genetically similares dos piloros do H. seja um fator significativo em determinar o resultado clínico de uma infecção com piloros do H. ( info)

2/501. adenoma Nephrogenic: um formulário do metaplasia adenómato da bexiga. Um estudo microscopical clínico e do elétron.

    3 casos adicionais do " adenoma" nephrogenic; da bexiga são adicionados aos 20 casos previamente relatados. luz e elétron - os estudos microscópicos dos primeiros 2 casos suportam a hipótese do metaplasia urothelial. O " conhecido; metaplasia" adenómato; deve substituir o " adenoma" nephrogenic;. A mudança maligno ocorreu no terceiro caso, sugerindo que esta devesse ser considerada como um potencial perigoso do metaplasia. Na ausência de mudança maligno, ileocaecocystoplasty com cistectomi'a do subtotal teve recursos para a cura sintomático em 2 casos: a cistectomi'a radical foi executada no terço por causa do adenocarcinoma maligno. ( info)

3/501. Myofibroblastoma palisaded intranodal periódico com formação metaplastic do osso.

    Intranodal palisaded o myofibroblastoma (IPM) é um tumor preliminar raro do nonlymphoid do nó de linfa, que pode facilmente ser confundido por outros tumores da pilha do eixo. Intranodal palisaded o myofibroblastoma é pensado para levantar-se dos myofibroblasts intranodal, encontrando isso é suportado seus immunophenotype, immunostaining positivo para o actínio e o vimentin, e immunostaining negativo para o desmin. Caracterizado por um curso clínico benigno, o IPM é tratado pela excisão cirúrgica simples. Nós descrevemos uns 49 ano-mulher, que tenham a transplantação renal cadavérica em 1992 e o IPM periódico 41/2 de ano após sua excisão original. A nosso conhecimento, este caso representa somente a segunda caixa conhecida do IPM periódico. A característica histologic da formação metaplastic do osso não tem sido descrita neste caso previamente no IPM. ( info)

4/501. Tecido Ectopic do peito e peito-como metaplasias da glândula de suor: um espectro de sobreposição das lesões.

    Há muitas similaridades na morfologia de lesões benignas e malignos das glândulas de suor e dos peitos. O cutaneous recentemente descritos mammary-como as glândulas de suor, igualmente conhecidas como as glândulas de suor misturadas ou as glândulas do apoeccrine, são igualmente uma fonte provável de proliferações selecionadas que imitam pròxima aquelas do peito. Nós apresentamos três caixas peito-como das lesões que levantam-se na pele que demonstram as maneiras em que a série contínua morfológica e patológica das glândulas mammary, cutaneous mammary-como as glândulas, e as glândulas de suor pode produzir dificuldades no diagnóstico preciso. Os exemplos demonstram que uma posição anatômica fora da linha do leite não impossibilita o diagnóstico do tecido mammary ectopic, e que as lesões que se assemelham pròxima àquelas do peito podem igualmente se levantar fora da linha do leite das glândulas de suor convencionais ou das glândulas de suor misturadas. O conceito de lesões homologous do peito, peito-como as glândulas e as glândulas de suor, em que a morfologia é espelhada parcialmente por similaridades bioquímicas, fornece uma perspectiva para a classificação de caixas problemáticas peito-como de lesões cutaneous. ( info)

5/501. metaplasia ósseo de Stromal no adenocarcinoma metastático da vesícula biliar.

    Um exemplo do metaplasia ósseo stromal na metástase abdominal da cicatriz de um adenocarcinoma da vesícula biliar é descrito. A ocorrência do metaplasia ósseo stromal nas carcinomas provavelmente não afeta o prognóstico; entretanto, deve-se reconhecer para evitar um misdiagnosis do carcinosarcoma. ( info)

6/501. Glândulas sebaceous de Heterotopic no esófago: estudo histopatológico e immunohistochemical de um esófago resected.

    Um esófago resected com as glândulas sebaceous heterotopic numerosas foi examinado na tentativa de determinar se as glândulas sebaceous heterotopic esofágicas são o resultado de um processo metaplastic ou uma anomalia congenital. O caso atual está relacionado um homem japonês dos anos de idade 79 com as glândulas sebaceous heterotopic esofágicas numerosas acompanhadas do cancro esofágico superficial. O esófago resected possuiu as glândulas sebaceous heterotopic numerosas, que poderiam ser vistas claramente como lesões ligeiramente elevados, amareladas. A examinação histológica destas glândulas, que foram posicionadas no propria do lamina, revelou os lóbulo das pilhas que mostraram a diferenciação sebaceous característica. Os ninhos bulbosos de proliferating as pilhas básicas que mostram a diferenciação sebaceous foram observados ocasionalmente no epitélio esofágico. Dos anticorpos de encontro a seis queratina diferentes usadas, somente a anti-queratina 14 etiquetou as glândulas sebaceous heterotopic e os ninhos bulbosos. A mudança metaplastic adquirida do epitélio esofágico é provavelmente o mecanismo patogenético envolvido nestas lesões incomuns. ( info)

7/501. Polyposis adenómato Familial: um relatório do caso e um estudo histologic do mucin.

    O adenocarcinoma que levanta-se em um ileostomy é raro, e somente 29 casos foram relatados na literatura. O exemplo de um homem dos anos de idade 54 que desenvolva um adenocarcinoma em um ileostomy de Brooke é relatado. O ileostomy tinha sido formado 21 anos mais adiantado após proctocolectomy para o polyposis adenómato familial (FAP). Uma excisão local larga do estoma foi executada, e um ileostomy novo de Brooke foi formado no lado oposto do abdômen. A examinação histopatológica revelou um adenocarcinoma bem-diferenciado com invasão adiantada da submucosa. No hematoxylin e na eosina que mancham, a mucosa ileal junto ao tumor mostrou sinais do metaplasia relativo ao cólon, incluindo a perda de arquitetura villous e de um número reduzido de pilhas de Paneth. O Mucin que mancha usando a mancha azul da diaminas-alcian elevada do ferro demonstrou uma mistura do sulfomucin e do sialomucin na mucosa ileal perto do tumor, confirmando o metaplasia relativo ao cólon. A carcinogénese do local do Ileostomy pode ser atribuída ao metaplasia relativo ao cólon e à natureza inerente de FAP ou da colite ulcerosa (UC), onde a mucosa relativa ao cólon é suscetível à formação ou à displasia do adenoma. Os ileostomies de longa data nos pacientes com FAP ou UC devem ser seguidos para excluir o desenvolvimento do adenoma, da displasia, ou do cancro. ( info)

8/501. Sialometaplasia Necrotizing.

    Dois casos do sialometaplasia necrotizing são relatados junto com uma revisão da literatura. Esta lesão benigna delimitação é confundida facilmente com os tumores malignos. As lesões são caracterizadas histològica por uma necrose extensiva do tecido da glândula salivar junto com o metaplasia squamous dos dutos. O relatório atual de duas fêmeas que tiveram a dor intensa na fase inicial difere dos relatórios precedentes a respeito da idade e dos sintomas. A importância de espécimes um pouco extensivos da biópsia é forçada. O tratamento antibiótico parece ser insignificante. Uma história clínica da alergia e um domínio de granulocytes eosinophilic no exsudado inflamatório em ambos os casos podem indicar uma etiologia alérgica. ( info)

9/501. Progressão rápida à displasia de primeira qualidade em Barrett' esófago de s após a transplantação do fígado.

    Há uma incidência aumentada das malignidades em receptores da transplantação. A progressão acelerada de uma lesão premalignant à carcinoma foi relatada em receptores da transplantação com cancro e cancro do cólon de pele. Considerando que Barrett' o esófago de s é uma condição premalignant comum na população normal, progressão rápida à displasia severa ou a carcinoma não foi relatada extensamente em receptores da transplantação. Nós relatamos em um receptor da transplantação do fígado que desenvolva a progressão rápida de Barrett' esófago de s sem displasia à displasia de primeira qualidade dentro de 9 meses após a transplantação. ( info)

10/501. metaplasia oncocytic pigmentado melanina do nasopharynx.

    Um homem dos anos de idade 64 apresentou com uma história do incómodo da garganta de alguns weeks' duração. A examinação de Nasoscopic revelou pigmentação pequenas, marrons múltiplas no suprapharynx esquerdo, a base da cavidade nasal esquerda e as aberturas pharyngeal do tubo auditivo em ambos os lados. Microscopically, a lesão mostrou um teste padrão glandular do epitélio oncocytic com os grânulo e os melanophages pigmentados abundantes no estroma circunvizinho. Immunohistochemically, as pilhas dendritic na camada básica era positivo para a proteína S-100. Elétron - o estudo microscópico revelou melanosomes inteiramente melanized numerosos e as mitocôndria hypertrophied nas pilhas oncocytic. As pilhas de Oncocytic não produzem a melanina para se, grânulo da melanina aparentemente que estão sendo transferidos das pilhas dendritic adjacentes às pilhas oncocytic. ( info)
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)| Próximo ->


Deixa uma mensagem sobre 'Metaplasia'


Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.