651/2332. meningioma papillare dell'orifizio giugulare: un rapporto di caso. Il meningioma giugulare dell'orifizio è molto raro. Il meningioma papillare, le funzioni istologiche ed il comportamento clinico di cui sia altamente maligno, è inoltre molto rari. Soltanto 55 casse del meningioma giugulare dell'orifizio sono state segnalate nella letteratura. A nostra conoscenza, questo è il primo rapporto di un meningioma papillare dell'orifizio giugulare. Una donna di 25 anni ha presentato con raucedine e giusta dispersione di udienza. L'esame neurologico ha mostrato i deficit dei nervi di destra di vago e hypoglossal con paralisi. La formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) ha rivelato la massa sull'orifizio giugulare di destra che estende intracranially e extracranially, con l'aumento debole di contrasto. Il tumore intracranico è stato rimosso via il giusto metodo suboccipital laterale. L'esame istopatologico ha confermato la diagnosi del meningioma papillare. Segnaliamo qui la prima cassa del meningioma papillare dell'orifizio giugulare. Nessun completamente efficace trattamento per i meningiome papillari esiste attualmente, con l'eccezione della chirurgia. ( info) |
652/2332. meningioma primario del chordoid del polmone. I meningiome primari del polmone sono rari. La maggior parte dei meningiome polmonari sono meningiome sinciziali o di transizione tipici con i più piccoli numeri di fibroso-tipo tumori. Qui, segnaliamo un tumore polmonare insolito con le caratteristiche microscopiche, immunohistochemical ed ultrastrutturali di un meningioma del chordoid. Il tumore è stato composto di cavi e fasci dell'alberino piccolo e medio e cellule epitelioidi con citoplasma eosinofilo e nuclei rotondi con cromatina con precisione dispersa. Le cellule del tumore sono state circondate da un mucoide abbondante, stroma vacuolated. La periferia del tumore è stata avvolta da un lymphoplasmacytic significativo si infiltra in. Le cellule neoplastici erano positive per il vimentin e l'antigene epiteliale della membrana soltanto. La morfologia insolita del tumore ha causato le difficoltà diagnostiche significative. La diagnosi differenziale ha incluso il tumore myofibroblastic infiammatorio, il myoepithelioma delle cellule dell'alberino e il chondrosarcoma myxoid extraskeletal. Al meglio della nostra conoscenza, questa è possibilmente la prima descrizione di un meningioma extracranial o intrapolmonare del chordoid. ( info) |
653/2332. La priorità bassa molecolare atipica del glioblastoma e del meningioma si è sviluppata in un paziente con la sindrome del Li-Fraumeni. Abbiamo osservato tre neoplasma con i histologies completamente differenti: histiocytoma fibroso maligno (MFH), meningioma atipico () e glioblastoma (GB), sviluppantesi in un paziente con la sindrome del Li-Fraumeni. Usando un metodo molecolare unito abbiamo effettuato la descrizione molecolare di tutti e tre i tumori. I dati ottenuti hanno mostrato una priorità bassa molecolare interessante dell'e del GB. L'ha mostrato TP53mutations e una perdita 22q di eterozigosi (LOH). Il GB ha mostrato l'amplificazione del ricevitore di fattore di sviluppo (EGFR) e le mutazioni epidermiche TP53, mentre P16, PTEN, Rbwere intact in termini di LOH e/o funziona l'analisi in multiplex di PCR (reazione a catena della polimerasi). Ulteriormente, il GB ha un 1q LOH, che è un'alterazione estremamente rara in glioblastomas. 1q identico LOH inoltre è stato osservato in MFH. ( info) |
654/2332. Malformazione arterovenosa meningea supratentorial congenita con hemangioma e l'iperplasia aracnoide voluminosa delle cellule. RAPPORTO DI CASO: Descriviamo i risultati clinici, radiologici e patologici del concurrent, malformazione arterovenosa leptomeningeal congenita con hemangioma diagnosticato in un appena nato da formazione immagine a risonanza magnetica prenatale ed immediatamente postnatale. Le anomalie vascolari sono state accompagnate dall'iperplasia arachnoidal voluminosa delle cellule rievocativa del meningioma. CONCLUSIONE: Al meglio della nostra conoscenza, questo è il primo caso di una tal lesione segnalata nella letteratura. ( info) |
655/2332. Il paraplegia posttraumatic acuto si è associato con il meningioma toracico asintomatico. Un caso di un paziente con il paraparesis acuto dopo la frattura di compressione della dodicesima vertebra con deterioramento neurologico progressivo è segnalato. L'avvenimento del meningioma toracico asintomatico clinico e della coincidenza con la frattura di compressione posttraumatic della vertebra allo stesso livello con conseguente paraparesis acuto è estremamente raro. ( info) |
656/2332. meningioma metastatico ai polmoni. Il meningioma con le metastasi extracranial è un avvenimento raro. Tuttavia, i polmoni sono il luogo più comune delle metastasi extracranial. Descriviamo un caso di un paziente con il meningioma intracranico ricorrente e le metastasi intrapolmonari. ( info) |
657/2332. meningioma cervicale della spina dorsale che presenta come otalgia: rapporto di caso. OBIETTIVO ED IMPORTANZA: I meningiome cervicali della spina dorsale non sono stati segnalati al presente come otalgia. È importante includere il otalgia nella diagnosi e nel workup differenziali, particolarmente quando le cause più comuni di dolore di orecchio si sono escluse. PRESENTAZIONE CLINICA: Una donna di 66 anni ha presentato al suo medico di pronto intervento con dolore di orecchio severo. Ha subito la prova diagnostica sistematica e finalmente si è riferita a un neurologo. Dopo che l'amministrazione conservatrice è venuto a mancare, il paziente ha subito la formazione immagine a risonanza magnetica della spina dorsale cervicale, che ha rivelato un grande meningioma che comprende C2-C3. INTERVENTO: Il paziente ha subito un laminectomy cervicale con resezione completa del tumore. Ha avvertito la risoluzione postoperatoria immediata dei suoi sintomi. CONCLUSIONE: Questo caso illustra l'importanza della valutazione aggressiva del otalgia quando gli studi diagnostici sistematici sono inconcludenti. I meningiome cervicali sono associati con la morbosità potenziale significativa e dovrebbero escludersi presto nel processo diagnostico. ( info) |
658/2332. meningioma Intraspinal della libero-cellula: rapporto di caso e rassegna di letteratura. PRIORITÀ BASSA: Il meningioma Intraspinal della libero-cellula (CCM) è una variante morfologica rara del meningioma con soltanto 16 casi documentati. Segnaliamo un caso ed esaminiamo la letteratura per quanto riguarda CCM intraspinal. PRESENTAZIONE DI CASO: Un ragazzo di 2 anni e un mese-vecchio infante maschio 2 hanno presentato con dolore del ginocchio e la debolezza del piedino. La formazione immagine a risonanza magnetica ha rivelato un neoplasma extramedullary intradural a T10-L1. Il paziente ha subito la resezione radicale del tumore. La patologia e lo studio immunohistochemical hanno dimostrato un CCM. Purtroppo, il paziente ha avuto una ricorrenza 5 anni dopo il funzionamento. CONCLUSIONE: Il CCMs Intraspinal è tumori molto rari. Mostrano solitamente il comportamento aggressivo con la ricorrenza locale osservata in un po'più della metà di tutti i pazienti. Suggeriamo gli studi di serie di formazione immagine ogni 3 - 6 mesi durante i primi parecchi anni, dopo di che uno studio annuale di formazione immagine dovrebbe essere svolto per il follow-up. ( info) |
659/2332. Il metodo anteriore ai meningiome cervicali anteriori: rassegna illustrata da un caso. I meningiome cervicali anteriori sono stati azionati tradizionalmente sopra tramite un metodo posteriore. Tuttavia, parecchi rapporti di un metodo anteriore ai meningiome cervicali anteriori e ad altre lesioni intradural cervicali anteriori hanno documentato i vantaggi importanti: grande finestra ossuta di accesso, di coagulazione extradural del rifornimento di anima anteriore ai meningiome, di visualizzazione della patologia intradural davanti al midollo spinale e di assenza di manipolazione del midollo spinale durante la resezione della lesione. In questo studio, la letteratura circa i metodi anteriori ai meningiome cervicali anteriori è esaminata sistematicamente ed i vantaggi e gli svantaggi della tecnica sono discussi. Ancora, un caso di resezione completa di grande meningioma extramedullary intradural cervicale anteriore da C5-7 da un corpectomy a tre livelli con il recupero neurologico postoperatorio progressivo è illustrato, confermante i vantaggi del metodo anteriore. ( info) |
660/2332. meningioma cervicale del chordoid della spina dorsale. Rapporto di caso. I meningiome di Chordoid sono un sottotipo raro ma sempre più riconosciuto del meningioma. Anche se alcuni casi sono stati associati con i sintomi sistematici, in molti casi le caratteristiche cliniche sono indistinguibili da quelle connesse con altri sottotipi del meningioma. Dato l'importanza prognostica della diagnosi del meningioma del chordoid, l'attenta riflessione dovrebbe essere data alla diagnosi durante la valutazione istologica. Gli autori descrivono una cassa rara del meningioma del chordoid nella regione spinale cervicale. ( info) |