651/2332. meningioma papillary do forâmen do Jugular: um relatório do caso. O meningioma do forâmen do Jugular é muito raro. O meningioma Papillary, os aspectos histológicos e o comportamento clínico de que seja altamente maligno, são igualmente muito raros. Somente 55 caixas do meningioma do forâmen do jugular foram relatadas na literatura. A nosso conhecimento, este é o primeiro relatório de um meningioma papillary do forâmen do jugular. Uma mulher dos anos de idade 25 apresentou com hoarseness e distúrbio direito da audição. A examinação neurológica mostrou deficits dos nervos direitos hypoglossal e de vagus com paralisia. A imagem latente de ressonância magnética (MRI) revelou uma massa no forâmen direito do jugular que estende intracranially e extracranially, com realce fraco do contraste. O tumor intracranial foi removido através da aproximação suboccipital lateral direita. A examinação histopatológica confirmou o diagnóstico do meningioma papillary. Nós relatamos aqui a primeira caixa do meningioma papillary do forâmen do jugular. Nenhum tratamento completamente eficaz para meningiomas papillary existe presentemente, à excecpção da cirurgia. ( info) |
652/2332. meningioma preliminar do chordoid do pulmão. Os meningiomas preliminares do pulmão são raros. A maioria de meningiomas pulmonars são meningiomas syncytial ou transitórios típicos com números menores de fibroso-tipo tumores. Nisto, nós relatamos um tumor pulmonar incomun com as características microscópicas, immunohistochemical, e ultrastructural de um meningioma do chordoid. O tumor foi compor dos cabos e os fascicles do eixo pequeno e médio e pilhas epitelióides com citoplasma eosinophilic e núcleos redondos com cromatina finamente dispersada. As pilhas do tumor foram cercadas por um mucoid abundante, estroma vacuolated. A periferia do tumor foi envolvida por um lymphoplasmacytic significativo infiltra. As pilhas neoplásticas eram positivas para o vimentin e o antígeno epithelial da membrana somente. A morfologia incomun do tumor causou dificuldades diagnósticas significativas. O diagnóstico diferencial incluiu o tumor myofibroblastic inflamatório, o myoepithelioma da pilha do eixo, e o chondrosarcoma myxoid extraskeletal. Ao melhor de nosso conhecimento, esta é possivelmente a primeira descrição de um meningioma extracranial ou intrapulmonar do chordoid. ( info) |
653/2332. O fundo molecular atípico do glioblastoma e do meningioma tornou-se em um paciente com síndrome de Li-Fraumeni. Nós observamos três neoplasma com os histologies completamente diferentes: histiocytoma fibroso maligno (MFH), meningioma atípico (AM), e glioblastoma (GB), tornando-se em um paciente com síndrome de Li-Fraumeni. Usando uma aproximação molecular combinada nós executamos a caracterização molecular de todos os três tumores. Os dados obtidos mostraram um fundo molecular interessante do AM e do GB. O AM mostrou TP53mutations e uma perda 22q do heterozygosity (LOH). O GB mostrou a amplificação do receptor do fator de crescimento (EGFR) e as mutações TP53 epidérmicas, visto que P16, PTEN, Rbwere intact nos termos de LOH e/ou análise multiplex do PCR (reacção em cadeia do polymerase). Adicionalmente, o GB tem um 1q LOH, que seja uma alteração extremamente rara nos glioblastomas. 1q idêntico LOH foi observado igualmente em MFH. ( info) |
654/2332. Malformação arteriovenosa meningeal supratentorial congenital com hemangioma e a hiperplasia maciça da pilha do arachnoid. RELATÓRIO DO CASO: Nós descrevemos os resultados clínicos, radiológicos e patológicos do concurrent, malformação arteriovenosa leptomeningeal congenital com o hemangioma diagnosticado em um recém-nascido pela imagem latente de ressonância magnética pré-natal e imediatamente postnatal. As anomalias vasculares foram acompanhadas da hiperplasia arachnoidal maciça da pilha reminiscente do meningioma. CONCLUSÃO: Ao melhor de nosso conhecimento, este é o primeiro exemplo de tal lesão relatada na literatura. ( info) |
655/2332. A paraplegia posttraumatic aguda associou com o meningioma torácico assintomático. Um exemplo de um paciente com o paraparesis agudo após a fratura de compressão da duodécima vértebra com deterioração neurológica progressiva é relatado. A ocorrência do meningioma torácico assintomático clínico e da coincidência com a fratura de compressão posttraumatic da vértebra a mesmo nível tendo por resultado o paraparesis agudo é extremamente rara. ( info) |
656/2332. meningioma metastático aos pulmões. O meningioma com metástases extracranial é uma ocorrência rara. Entretanto, os pulmões são o local o mais comum de metástases extracranial. Nós descrevemos um exemplo de um paciente com o meningioma intracranial periódico e metástases intrapulmonares. ( info) |
657/2332. meningioma cervical da espinha que apresenta como o otalgia: relatório do caso. OBJETIVO E IMPORTÂNCIA: Os meningiomas cervicais da espinha não foram relatados ao presente como o otalgia. É importante incluir o otalgia no diagnóstico e no workup diferenciais, especial quando umas causas mais comuns da dor de orelha foram excluídas. APRESENTAÇÃO CLÍNICA: Uma mulher dos anos de idade 66 apresentou a seu médico da atenção primária com dor de orelha severa. Submeteu-se ao teste diagnóstico rotineiro e foi referida eventualmente um neurologist. Depois que a gerência conservadora falhou, o paciente submeteu-se à imagem latente de ressonância magnética cervical da espinha, que revelou um grande meningioma que abrange C2-C3. INTERVENÇÃO: O paciente submeteu-se a um laminectomy cervical com resection completo do tumor. Experimentou a definição postoperative imediata de seus sintomas. CONCLUSÃO: Este caso ilustra a importância da avaliação agressiva do otalgia quando os estudos diagnósticos rotineiros são inconsequentes. Os meningiomas cervicais são associados com a morbosidade potencial significativa e devem ser excluídos cedo no processo diagnóstico. ( info) |
658/2332. meningioma Intraspinal da desobstruído-pilha: relatório do caso e revisão da literatura. FUNDO: O meningioma Intraspinal da desobstruído-pilha (CCM) é uma variação morfológica rara do meningioma com somente 16 casos documentados. Nós relatamos um caso e revemos a literatura a respeito de CCM intraspinal. APRESENTAÇÃO DO CASO: Um menino dos anos de idade 2 e um infante 2 masculino mês-velho apresentaram com dor do joelho e fraqueza do pé. A imagem latente de ressonância magnética revelou um neoplasma extramedullary intradural em T10-L1. O paciente submeteu-se ao resection radical do tumor. A patologia e o estudo immunohistochemical demonstraram um CCM. Infelizmente, o paciente teve um retorno 5 anos após a operação. CONCLUSÃO: O CCMs Intraspinal é tumores muito raros. Mostram geralmente o comportamento agressivo com o retorno local observado em ligeiramente mais do que a metade de todos os pacientes. Nós recomendamos estudos de série da imagem latente cada 3 a 6 meses durante os primeiros diversos anos, depois do qual um estudo anual da imagem latente deve ser executado para a continuação. ( info) |
659/2332. A aproximação anterior aos meningiomas cervicais anteriores: revisão ilustrada por um caso. Os meningiomas cervicais anteriores foram operados tradicional sobre por uma aproximação do posterior. Entretanto, diversos relatórios de uma aproximação anterior aos meningiomas cervicais anteriores e a outras lesões intradural cervicais anteriores documentaram vantagens importantes: grande janela óssea do acesso, da coagulação extradural da fonte de sangue anterior aos meningiomas, do visualização da patologia intradural na frente da medula espinal, e da ausência de manipulação da medula espinal durante o resection da lesão. Neste estudo, a literatura sobre aproximações anteriores aos meningiomas cervicais anteriores é revista sistematicamente e as vantagens e as desvantagens da técnica são discutidas. Além disso, um exemplo do resection completo de um grande meningioma extramedullary intradural cervical anterior de C5-7 por um corpectomy em três níveis com recuperação neurológica postoperative progressiva é ilustrado, confirmando as vantagens da aproximação anterior. ( info) |
660/2332. meningioma cervical do chordoid da espinha. Relatório do caso. Os meningiomas de Chordoid são um subtype raro mas cada vez mais reconhecido do meningioma. Embora alguns casos sejam associados com os sintomas sistemáticos, em muitos casos as características clínicas são indistinguíveis daquelas associadas com outros subtypes do meningioma. Dado o significado prognóstico do diagnóstico do meningioma do chordoid, a reflexão prudente deve ser dada ao diagnóstico durante a avaliação histológica. Os autores descrevem uma caixa rara do meningioma do chordoid na região espinal cervical. ( info) |