651/2332. meningioma papilar del agujero yugular: un informe del caso. El meningioma yugular del agujero es muy raro. El meningioma papilar, los aspectos histológicos y el comportamiento clínico cuyo sea altamente malo, es también muy raros. Solamente 55 cajas de meningioma yugular del agujero se han divulgado en la literatura. A nuestro conocimiento, éste es el primer informe de un meningioma papilar del agujero yugular. Una mujer de 25 años presentó con ronquera y disturbio correcto de la audiencia. La examinación neurológica demostró déficits de los nervios hipoglosos y de nervio vago derechos con parálisis. La proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) reveló una masa en el agujero yugular derecho que extendía intracranially y extracranially, con el realce débil del contraste. El tumor intracraneal fue quitado vía el acercamiento suboccipital lateral correcto. La examinación histopatológica confirmó la diagnosis del meningioma papilar. Divulgamos aquí la primera caja de meningioma papilar del agujero yugular. NinguÌn tratamiento totalmente eficaz para los meningiomas papilares existe actualmente, a excepción de cirugía. ( info) |
652/2332. meningioma primario del chordoid del pulmón. Los meningiomas primarios del pulmón son raros. La mayoría de los meningiomas pulmonares son meningiomas sincitiales o transitorios típicos con números más pequeños de fibroso-tipo tumores. Adjunto, divulgamos un tumor pulmonar inusual con las características microscópicas, immunohistochemical, y ultraestructurales de un meningioma del chordoid. El tumor fue compuesto de cuerdas y los fascículos del huso pequeño y mediano y las células epitelioides con citoplasma eosinófilo y los núcleos redondos con cromatina finalmente dispersa. Las células del tumor fueron rodeadas por un mucoide abundante, tejido conectador vacuolated. La periferia del tumor fue envuelta por un lymphoplasmacytic significativo infiltra. Las células neoplásticas eran positivas para el vimentin y el antígeno epitelial de la membrana solamente. La morfología inusual del tumor causó dificultades de diagnóstico significativas. La diagnosis diferenciada incluyó el tumor myofibroblastic inflamatorio, el myoepithelioma de la célula del huso, y el chondrosarcoma myxoid extraskeletal. Al mejor de nuestro conocimiento, ésta es posiblemente la primera descripción de un meningioma extracraneal o intrapulmonar del chordoid. ( info) |
653/2332. El fondo molecular anormal del glioblastoma y del meningioma se convirtió en un paciente con el síndrome de Li-Fraumeni. Observamos tres neoplasmas con histologies totalmente diversos: histiocytoma fibroso malo (MFH), meningioma anormal (), y glioblastoma (GB), convirtiéndose en un paciente con el síndrome de Li-Fraumeni. Usando un acercamiento molecular combinado realizamos la caracterización molecular de los tres tumores. Los datos obtenidos demostraron un fondo molecular interesante de la y del GB. La demostró TP53mutations y una pérdida 22q del heterocigoto (LOH). El GB demostró la amplificación del receptor del factor de crecimiento (EGFR) y las mutaciones epidérmicas TP53, mientras que P16, PTEN, Rbwere intacto en términos de LOH y/o análisis múltiplex de la polimerización en cadena (reacción en cadena de polimerasa). Además, el GB tiene un 1q LOH, que es una alteración extremadamente rara en glioblastomas. 1q idéntico LOH también fue observado en MFH. ( info) |
654/2332. Malformación arteriovenosa meníngea supratentorial congénita con hemangioma e hiperplasia aracnoide masiva de la célula. INFORME DEL CASO: Describimos los resultados clínicos, radiológicos y patológicos del concurrente, malformación arteriovenosa leptomeningeal congénita con el hemangioma diagnosticado en un recién nacido por proyección de imagen de resonancia magnética prenatal e inmediatamente postnatal. Las anormalidades vasculares fueron acompañadas por la hiperplasia arachnoidal masiva de la célula evocadora de meningioma. CONCLUSIÓN: Al mejor de nuestro conocimiento, éste es el primer caso de tal lesión divulgada en la literatura. ( info) |
655/2332. La paraplegia posttraumatic aguda se asoció al meningioma torácico asintomático. Un caso de un paciente con paraparesis agudo después de la fractura de compresión de la duodécima vértebra con la deterioración neurológica progresiva se divulga. La ocurrencia del meningioma torácico asintomático clínico y de la coincidencia con la fractura de compresión posttraumatic de la vértebra en el mismo nivel dando por resultado paraparesis agudo es extremadamente rara. ( info) |
656/2332. meningioma metastático a los pulmones. El meningioma con las metástasis extracraneales es una ocurrencia rara. Sin embargo, los pulmones son el sitio más común de metástasis extracraneales. Describimos un caso de un paciente con el meningioma intracraneal recurrente y las metástasis intrapulmonares. ( info) |
657/2332. meningioma cervical de la espina dorsal que presenta como otalgia: informe del caso. OBJETIVO E IMPORTANCIA: Los meningiomas cervicales de la espina dorsal no se han divulgado al presente como otalgia. Es importante incluir otalgia en la diagnosis y el workup diferenciados, especialmente cuando causas mas comunes del dolor de oído se han excluido. PRESENTACIÓN CLÍNICA: Una mujer de 66 años presentó a su médico de la atención primaria con dolor de oído severo. Ella experimentó la prueba de diagnóstico rutinaria y eventual fue referida un neurólogo. Después de que la gerencia conservadora fallara, el paciente experimentó la proyección de imagen de resonancia magnética de la espina dorsal cervical, que reveló un meningioma grande que abarcaba C2-C3. INTERVENCIÓN: El paciente experimentó un laminectomy cervical con la resección completa del tumor. Ella experimentó la resolución postoperatoria inmediata de sus síntomas. CONCLUSIÓN: Este caso ilustra la importancia de la evaluación agresiva del otalgia cuando los estudios de diagnóstico rutinarios son poco concluyentes. Los meningiomas cervicales se asocian a morbosidad potencial significativa y se deben excluir temprano en el proceso de diagnóstico. ( info) |
658/2332. meningioma intraspinal de la claro-célula: informe del caso y revisión de la literatura. FONDO: El meningioma intraspinal de la claro-célula (CCM) es una variante morfológica rara del meningioma con solamente 16 casos documentados. Divulgamos un caso y repasamos la literatura con respecto a CCM intraspinal. PRESENTACIÓN DEL CASO: Un muchacho de 2 años y un niño masculino mes-viejo 2 presentaron con dolor de la rodilla y la debilidad de la pierna. La proyección de imagen de resonancia magnética reveló un neoplasma extramedular intradural en T10-L1. El paciente experimentó la resección radical del tumor. La patología y el estudio immunohistochemical demostraron un CCM. Desafortunadamente, el paciente tenía una repetición 5 años después de la operación. CONCLUSIÓN: El CCMs intraspinal es tumores muy infrecuentes. Demuestran generalmente comportamiento agresivo con la repetición local observada en levemente más que la mitad de todos los pacientes. Recomendamos estudios seriales de la proyección de imagen cada 3 a 6 meses durante los primeros varios años, después de lo cual un estudio anual de la proyección de imagen se debe realizar para la carta recordativa. ( info) |
659/2332. El acercamiento anterior a los meningiomas cervicales anteriores: revisión ilustrada por un caso. Los meningiomas cervicales anteriores han sido funcionados tradicionalmente encendido por un acercamiento posterior. Sin embargo, varios informes de un acercamiento anterior a los meningiomas cervicales anteriores y a otras lesiones intradurales cervicales anteriores han documentado ventajas importantes: ventana huesuda grande del acceso, de la coagulación extradural de la fuente de sangre anterior a los meningiomas, de la visualización de la patología intradural delante de la médula espinal, y de la ausencia de manipulación de la médula espinal durante la resección de la lesión. En este estudio, la literatura sobre acercamientos anteriores a los meningiomas cervicales anteriores se repasa sistemáticamente y las ventajas y las desventajas de la técnica se discuten. Además, un caso de la resección completa de un meningioma extramedular intradural cervical anterior grande de C5-7 por un corpectomy de tres niveles con la recuperación neurológica postoperatoria progresiva se ilustra, confirmando las ventajas del acercamiento anterior. ( info) |
660/2332. meningioma cervical del chordoid de la espina dorsal. Informe del caso. Los meningiomas de Chordoid son un subtipo raro pero cada vez más reconocido del meningioma. Aunque algunos casos se hayan asociado a síntomas sistémicos, en muchos casos las características clínicas son indistinguibles de ésas asociadas a otros subtipos del meningioma. Dado la significación pronóstica de la diagnosis del meningioma del chordoid, el estudio detallado se debe dar a la diagnosis durante el gravamen histológico. Los autores describen una caja rara de meningioma del chordoid en la región espinal cervical. ( info) |