Rapporterade fall "Melkersson-Rosenthals syndrom"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/102. Granulomatöst cheilitis och Chrons sjukdom i en 3-årig pojke.

    Granulomatöst cheilitis och Chrons sjukdom är störningar i okänd etiologi. det finns mål rapporter som beskriver deras tillfällighet och påpeka nödvändigheten av att utesluta systematiska störningar när diagnos av granulomatöst cheilitis görs. Men dessa rapporter är få och kausala associering av båda sjukdomarna är kontroversiellt i litteraturen. Vi rapportera yngsta patient hittills, en 3-årig pojke, som hade granulomatöst cheilitis och Chrons sjukdom samtidigt. Detta sammanträffande så tidigt i livet tyder starkt på att båda representerar manifestationer av samma sjukdom. ( info)

2/102. Histopatologisk undersökning och elektron och immunofluorescens mikroskopi av Gingivit granulomatosa med associerade Glossit och cheilitis i ett fall av Anderson-Fabry disease.

    En 17-årig vit pojke med tecken, symtom och familjens historia angiokeratoma corporis diffusum universale, Anderson-Fabry disease (afd Anders distribution), utvecklat återkommande och sedan långlivade svullnad av både läppar, erythematous hyperplastic gingivae och en steniga tungan. Positivt blod avgöranden är upphöjd serum IgE, minskade T-cells nivå, och ökade B-cellers nivå. Histopatologisk undersökning av tandkött visade noncaseating granulomas med multinucleate giant celler som innehåller Schaumann organ och stora plasma-cellen infiltrerar i vilka immunofluorescens visat immun globuliner av flera klasser. elektronmikroskopi och histochemistry visade ceramid i vasculature. Ingen glykolipid hittades i makrofager eller jätte celler av de granulomas som däremot liknade sarcoid reaktioner. plasma celler med Russell organ och immunreaktion-induced degranulation av mastceller identifierades också. Patogenesen vid muntliga resultaten avser eventuellt ändrade immun reaktivitet som är associerade med skador på microvasculature liknande den i Melkersson-Rosenthal syndrom. ( info)

3/102. crohns sjukdom och Melkersson-Rosenthal syndrom.

    En 30-årig kvinna med en 10-årig historia av återkommande blodig diarré och dokumenterade kolit av fallande kolon, överensstämmer med crohns sjukdom, presenteras med en förvärring av hennes gastrointestinala sjukdomar och en 18-månaders historia återkommande ansiktsigenkänning och könsstympning svullnad. Hennes kursen utvecklats till att omfatta allvarliga örat smärta, Sväljningssvårigheter och colonic dysmotility. Hon var diagnosen Melkersson-Rosenthal syndrom och behandlats med flera ämnen. De neurologiska aspekterna av sin presentation är markerade och Melkersson-Rosenthal syndrom ses över. ( info)

4/102. Melkersson-Rosenthal syndrom: översyn av en 10-års dålig litteratur och fallet betänkande.

    Melkersson-Rosenthal syndrom är klassiskt beskrivas som en triad av orofacial svällning, ansiktsigenkänning pares och sprucken tungan. Detta syndrom presenterar oftare i oligosymptomatic former. Melkersson-Rosenthal syndrom är kanske inte lika sällsynt som misstänks men snarare ett syndrom som ofta går oupptäckt. Fram behandlas fallet med en mentalt omtvistade man som så småningom fick diagnosen Melkersson-Rosenthal syndrom först efter att misdiagnosed och felaktigt odontogenic infektion i mer än ett decennium. ( info)

5/102. En 8-årig flicka med ensidiga ansiktsbehandling och örat smärta och isolerad frontal huvudvärk.

    En 8 1/2-åring med kronisk men fluktuerande ensidiga facial smärta, earache, främre huvudvärk och svullnad i ansiktet presenteras. Hennes resa genom sjukvården ger en pedagogisk lektion för alla som arbetar med patienter med ovanliga eller svårt att känna igen villkor. ( info)

6/102. Melkersson-Rosenthal syndrom i barndomen: framgångsrik förvaltning med kombination steroid och minocycline terapi.

    Melkersson-Rosenthal syndrom består av en triad av återkommande lip och/eller ansikte svullnad, fissured tunga och återkommande facial pares. Uppkomsten av problem kan uppstà ¥ under barndomen, och behandla tillståndet är svårt. Vi beskriver två barn med Melkersson-Rosenthal syndrom som kombinationen behandling med prednisone och minocycline visat sig vara effektiva och väl tolereras. ( info)

7/102. Cheilitis granulomatosa (Melkersson-Rosenthal syndrom).

    Ett oligosymptomatic uttryck för Melkersson-Rosenthal syndrom beskrivs. Vikten av seriella delar av vävnad exemplaret betonas. Tillfredsställande postoperativa resultat erhålls. ( info)

8/102. Melkersson-Rosenthal syndrom: nya clinicopathologic rön i 4 fall.

    SYFTE: Att fastställa de clinicopathologic funktionerna för ögonlocken inblandning i Melkersson-Rosenthal syndrom (MRS). metoder: Fyra patienter med ögonlocken ödem överensstämmer med MRS utvärderades kliniskt, inklusive diagnostic imaging i 2 patienter. Ögonlocken vävnad från dessa patienter undersöktes av lätta Mikroskopi och immunohistokemi. polymeraskedjereaktion för herpes simplex virus utfördes i 1 fall. RESULTAT: 3 män och 1 kvinna som varierade i ålder från 33 till 74 år. Alla patienter hade smygande, smärtfri, nonpitting ögonlocken ödem. Tre patienter hade unilateral ödem, en hade bilaterala, asymmetriska engagemang. Ensidig lip ödem var närvarande i 1 fall. Beräknade tomografi påvisade periorbital heterogena förtjockning som motsvarade mikroskopiska konstaterandet av utspridda granulomas. Alla 4 patienter visade epithelioid granulomas inuti och intill Dilaterad lymfvävnad fartyg. Polymerase chain reaction provning var negativ för herpes simplex virus. SLUTSATSER: Isolerade ögonlocken svullnad att härmar sköldkörtel-associerade ophthalmopathy kan uppstå i MRS. Computed tomography kan vara användbara i diagnosen. Biopsi bör utföras i alla fall av oförklarliga nonpitting ögonlocken ödem. I ögonlocken kännetecknas MRS histopathologically av en granulomatöst lymphangitis, ett konstaterande som verkar vara unika för detta villkor. ( info)

9/102. Orofacial ödem: en diagnostisk och terapeutisk utmaning för prövningsansvarige.

    BAKGRUND och slutsats: Om en 41-årig patient med en 5-årig historia av kronisk återkommande Angioödem, eldfast sten mot konservativ behandling presenteras. Resultaten av rapporten mål föreslår att allergist-immunolog måste överväga Melkersson-Rosenthal syndrom, som kan ge olika symptom-kombinationer av den klassiska triad i differentialdiagnos av Angioödem, utöver vanliga orsaker. Melkersson-Rosenthal syndrom särskiljande egenskaper är dess refractoriness till den vanliga antiinflammatoriska terapi och behovet av att beakta korrigerande kosmetisk kirurgi, som kan gynna vissa patienter. ( info)

10/102. Melkersson-Rosenthal syndrom: betänkande av tre fall.

    Melkersson-Rosenthal syndrom är en sällsynt sjukdom som består av triad av ihållande eller återkommande orofacial ödem, relapsing facial förlamning och sprucken tungan. det är betydligt mer ovanligt att hitta den fullständiga triad eftersom det i allmänhet utgör i oligosymptomatic former. Vi presenterar tre fall av Melkersson-Rosenthal syndrom med den klassiska triad av symptom och diskutera etiologin och kliniska och elektromyografi resultaten av detta syndrom. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Melkersson-Rosenthals syndrom'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer