1/378. Melanosis i samarbete med ögonbevarande malignt melanom: rapport från ett fall och en enande begreppet patogenes. Ett ovanligt fall av melanosis som är associerade med ögonbevarande malignt melanom är rapporterade. Detta präglades av progressiva blå/grå missfärgning av huden av bröst och buk i en äldre patient, 1 år efter borttagning av en polypoid malignt melanom från höger arm. En Biopsi av berörda huden avslöjade perivascular aggregat av melanin-lastat histiocytes under läderhuden, histopatologisk kännemärke för melanosis. En ovanligt aspekt av ärendet var slump konstaterandet av en tumör embolus inom små dermal fartyg, förmodligen en lymfatiska. Hittills har neoplastiska melanocyter upptäckts i endast en liten minoritet av huden tarmbiopsier med funktionerna i melanosis. Detta fall och en destillation av relaterad information i litteraturen leda till slutsatsen att kärnan i melanosis och funktionen som skiljer det från konventionella ögonbevarande melanom, är långlivade och kumulativa spridning av melanin, via blodomloppet, i hela kroppen. Detta leder i sin tur till progressiv pigmentering av alla inre organ och huden. Endast kontinuerlig tillgång till omsättning av neoplastiska melanocyter skulle kunna förklara ett fenomen. Potentiella mekanismer genom vilka det skulle kunna uppstå diskuteras inom ramen för befintlig kunskap. ( info) |
2/378. Erythrosis pigmentosa mediofacialis (Brocq) och erythromelanosis follicularis faciei et colli med samma patienten. Erythrosis pigmentosa peribuccalis (Brocq) (eller erythrosis pigmentosa mediofacialis) och erythromelanosis follicularis faciei et colli, betraktas som olika sjukdomar, främst eftersom först uppstår på området mediofacial och oftast är gemensamma med kvinnor och andra beror på pre-auricularly hos män. Båda villkoren histologiska symtom av onormala follicular keratinization med teleangiectasia och runda cell infiltrate. En ökning av melanin har setts hos vissa patienter. Vi beskriver här en kvinna i vilka skador började i mitten av ansiktet och senare blev uppenbart i området pre-auricular. Detta tyder på att de två villkor som rör sig om samma sjukdom. Som en neutral term för detta inte ovanlig sjukdom föreslår vi erythrosis pigmentosa faciei et colli. ( info) |
3/378. Utnyttjandet av gallium 67 i colonic makrofager. Ett fall presenteras i som en patient med en well-differentiated adenocarcinom visade hög gallium koncentration i segmentet med melanosis coli proximala till hindrande. Även i detta fall gallium var associerad med ett ökat antal fekala pigment som innehåller makrofager är det osannolikt att makrofager är den viktigaste faktorn i tumör upptag av gallium föreningar. ( info) |
4/378. Muntliga manifestationer av idiopatisk linsformad mucocutaneous pigmentering (Laugier-Hunziker syndrom): en klinisk, histopatologiska och strukturella översyn av 12 fall. SYFTE: Att lägga fram en klinisk, histopatologiska och strukturella studie om en grupp patienter drabbats av idiopatisk mucocutaneous pigmentering (Laugier-Hunziker syndrom: LHS). MATERIAL och metoder: Tolv patienter undersöktes: klinisk undersökning, laboratorietest och X-ray studier tillsammans med lätta Mikroskopi och elektronmikroskopi utfördes för att diagnostisera LHS. RESULTAT: Alla fall visade förvärvade, godartade, isär hyperpigmentering buccal mukosa läppar och naglar. Histologiskt, beror pigmentations på ett sammelsurium av melanin i basala lagret keratinocyter och en ökning av antalet melanophages i submucosa eller på papillary läderhuden. Ultrastructurally fanns det ökade antalet som förekommer normalt melanosomer i keratinocyter av den lägre epitel. Belägg för maligna förändringar upptäcktes. SLUTSATSER: Vikten av detta villkor gäller det inkluderas i de differentiella diagnoserna av Pyknometri störningar i den muntliga mukosa med tillhörande spik medverkan. det är viktigt att inse detta förvärvade godartad sjukdom att undvika onödiga undersökningar och behandlingar. ( info) |
5/378. Neurocutaneous melanosis presenterar med intrakraniell amelanotic melanom. Vi beskriver bildframställning slutsatserna i en 2-årig flicka med neurocutaneous melanosis och maligna cerebrala melanom. Eftersom det cerebrala melanom i detta barn var av typen amelanotic, fanns inte hög-signalen stödnivå på unenhanced T1-viktade bilder. Testning organskador spelade en avgörande roll i upprättandet av en korrekt (förmodade) Histopatologisk diagnos på grundval av vad som bildframställning. Vår kunskap är den första rapporten som beskriver en intrakraniell amelanotic malignt melanom i samarbete med neurocutaneous melanosis. ( info) |
| Två fall av giftstruma med hyperpigmentering presenteras. I båda fallen sågs hyperpigmentering på de nedre extremiteterna, mest påfallande på smalbenen, ryggen på fötter och spik sängen. histologi av pigmenterad hud visade basala melanosis och tunga nedfallet av haemosiderin runt dermal kapillärer och svett körtlar. Behandling med mercazol i båda fallen lett till några betydande avtagande av pigmentering. Distribution av hyperpigmentering, haemosiderin nedfall och dåliga svar på behandlingen kan vara typiska inslag i Pigmentet orsakas av giftstruma, och kan representera skillnader från Pigmentet i addisons sjukdom. ( info) |
7/378. Elefantiasis neuromatosa och Becker's melanosis. De mest karaktäristiska organskador till följd av Neurofibromatos är de extremt stora plexiform neurofibromas innebär en hel del, som ger upphov till det villkor som kallas Elefantiasis neuromatosa. I denna artikel skall vi presentera en patient som har diagnostiserats som Elefantiasis neuromatosa med Becker's melanosis kliniskt och granska litteraturen kort. ( info) |
8/378. En Laugier-Hunziker syndrom som förknippas med esofagus melanocytosis. 62 År gammal japansk kvinna kom till vår klinik på grund av melanotic macules för lip, palatoglossal arch, processus marginal och palm. Endoskopisk undersökning visade en melanotic macule på midesophageal mukosa men ingen polyposis i mag-tarmkanalen. Histologiskt, de prover som tagits från labiala, esofagus och palmar organskador visade en acanthosis och basal hyperpigmentering i epitel. Patienten hade inte tagit någon medicinering som kan leda till Pigmentet. Såvitt vi vet, är detta den första fallbeskrivning av ett esofagus melanocytic macule som inträffat i en patient med Laugier-Hunziker syndrom. När de konfronteras med en isolerad pigment plats, understryker vi nödvändigheten av systematiska undersökningar för andra. Eftersom patologiskt förhållandet mellan Laugier-Hunziker syndrom och esofagus melanocytic lesion inte bevisas bör ytterligare studier klargöra denna fråga. ( info) |
9/378. Längsgående melanonychia är associerad med hydroxyurea terapi hos en patient med grundläggande thrombocytosis. Förekomst av huden skador under långsiktiga terapi med hydroxyurea är väl beskrivna, men har endast några fallrapporter av längsgående melanonychia är associerad med hydroxyurea behandling. Vi rapportera häri längsgående melanonychia är associerad med hydroxyurea terapi i ett ämne med grundläggande thrombocytosis. Den långvariga tidsfördröjning (1 år) mellan inledandet av hydroxyurea terapi och uppkomsten av den längsgående melanonychia bör noteras. ( info) |
10/378. Primära invasiva signet-ring cellen melanom. Histopatologiska varianter av malignt melanom är vanlig typ (lentigo gecko, ytliga sprida melanom, matrissystem melanom, acrolentiginous melanom), spindel cell, desmoplastic, ballong cellen, pleomorfa (fibrohistiocytic), myxoid, liten cell melanom och maligna blå Naevus. Signet-ring cellen melanom infördes nyligen, som en ytterligare cytologic variant. Vi beskriver en 72-årig patient med en primär signet-ring cellen melanom i huden på överarmen. Histopatologisk undersökning redovisas en melanocytic tumör som sträcker sig från epidermis till djupa reticular läderhuden. Många pleomorfa tumör cellerna visade stora, intracellulära vacuoles och ovala till spindel-formad atomkärnor vid deras periferi. Mitotiska siffror och multinucleära melanocyter observerades också. Några av de signet-ring cellerna uppvisade cytoplasmatic Periodisk syra-Schiff (PAS)-positivitet. Immunohistokemi visade positiv reaktion av tumör cellerna för S-100, HMB-45 protein och vimentin, bekräftar deras melanocytic differentiering. Tumör cellerna var negativa för cytokeratins, epitelial membran antigen (EMA) och carcinoembryonic antigen (CEA). Signet-ring cellen melanom avslöjas en invasion-Clark Level IV och tumör tjocklek 2,2 mm. Signet-ring cellen melanom är en sällsynt morfologiska variant av melanom. Erkännandet är viktigt för differentiering från andra tumörer med signet ring celler. ( info) |