1/4. Tipo animale melanoma: un rapporto di un caso con il cambiamento della aerostato-cellula e la metastasi di linfonodo della sentinella. Il tipo animale melanoma è una variante istopatologica rara del melanoma caratterizzata dagli strati e dai noduli dei melanocytes epitelioidi molto pigmentati che coinvolgono l'intero spessore del derma. Questo neoplasma umano imita i neoplasma melanocitici veduti in cavalli ed in animali da laboratorio grigi; quindi, è chiamato tipo animale melanoma. È abbastanza raro e, con soltanto alcuni casi segnalati, il relativo comportamento biologico non è buono capito. Segnaliamo un esempio di tipo animale melanoma sulla parte posteriore di un uomo di 27 anni. La lesione ha mostrato le zone del melanoma in situ, che hanno eliminato la possibilità del melanoma metastatico. Le caratteristiche di regressione inoltre sono state vedute alla giunzione dermo-epidermica ed al derma papillare. In alcune zone, i melanocytes neoplastici hanno esibito un'apparenza della aerostato-cellula; in altri il neoplasma è stato composto di strati e di fasci dei melanocytes epitelioidi molto pigmentati che hanno pervaso l'intero derma ed avanzati nell'interfaccia cutaneo-sottocutanea, imitanti un neo blu cellulare. I melanocytes epitelioidi nelle zone più profonde hanno mostrato il citoplasma abbondante e molto pigmentato ed i nuclei pleomorphic con i nucleoli eosinofili prominenti ed alcune figure mitotic. Le cellule neoplastici non hanno mostrato la prova di maturazione nelle zone più profonde della lesione. In alcune sezioni, un nodulo dei melanocytes epitelioidi molto pigmentati è stato veduto lontano dalla maggior parte della lesione, all'interfaccia cutaneo-sottocutanea, sollevante la possibilità di una lesione satellite. Un lymphoscintigraphy ha mostrato un linfonodo della sentinella nel axilla di destra e un lymphadenectomy ascellare successivo dimostrato che l'architettura del linfonodo della sentinella effaced dal melanoma metastatico. Il paziente ha ricevuto la chemioterapia ausiliaria con inteferon alfa-2b e quattro mesi dopo questo trattamento il paziente è vivo e bene, senza prova delle ricorrenze o delle metastasi supplementari. ( info) |
2/4. Confronto degli istoni in cellule linfoblastoidi di pigmentosum di xeroderma e di normale. Gli istoni dal pigmentosum normale di xeroderma e dell'essere umano, gruppo A (XPA) di complementazione, cellule linfoblastoidi sono stati confrontati sia quantitativamente, qualitativamente che per affinità obbligatoria per dna. L'esame elettroforetico degli istoni ha indicato che tutte e cinque le specie importanti dell'istone erano presenti in entrambi i gruppi delle cellule e che non ci erano differenze quantitative fra il normale e gli istoni di XPA. L'affinità obbligatoria [3H] a dna mammifero degli istoni era risoluta. Nessuna differenza significativa è stata osservata in legame del normale o degli istoni di XPA a dna. ( info) |
3/4. Chemioterapia di combinazione con 254-S, il ifosfamide e il peplomycin per cancro cervicale avanzato o ricorrente. PRIORITÀ BASSA. Sulla base del fatto che la chemioterapia di combinazione con il cisplatin, il ifosfamide e la bleomicina ha generato un tasso di risposta di 69% in pazienti con cancro cervicale ricorrente; quel di cisplatin) monotherapy 254-S (un analogo ha generato un tasso di risposta 46.3% per cancro cervicale, che era superiore a quelli generati dal cisplatin e dal carboplatin nel confronto storico; e quel peplomycin è un analogo con gli effetti tossici polmonari migliori, un regime della bleomicina di combinazione con 254-S, ifosfamide e il peplomycin è stato valutato in un esperimento sugli animali ed in uno studio clinico in pazienti con cancro cervicale avanzato o ricorrente con un'aspettativa che il regime potrebbe mostrare un'più alta efficacia che il monotherapy 254-S ed il regime di combinazione compreso il cisplatin. metodi. Nella prova clinica, 254-S era (iv) per via endovenosa amministrato a 80-100 mg/m2, il ifosfamide è stato amministrato IV a 1500 mg/patient per i 5 giorni e il peplomycin è stato amministrato intramuscolarmente a 5 mg/patient per i 6 giorni. Questo trattamento è stato ripetuto ogni 4 settimane. RISULTATI. Di conseguenza, questo regime ha mostrato gli effetti antitumorali cumulativi o sinergici in mouse che ricevono i trapianti del melanoma B16. Nello studio clinico, 83.8% e 60.9% tassi di risposta sono stati ottenuti in 37 pazienti precedentemente non trattati con le fasi III o IV cancro cervicale e 23 con cancro cervicale ricorrente, rispettivamente. Il fattore dose-di limitazione era effetti tossici del midollo osseo, che erano tollerabili. Gli altri effetti tossici erano delicati e non ci erano morti. CONCLUSIONI. Da questi risultati, questo regime di combinazione era degno pensato della valutazione in uno studio comparativo di fase III in pazienti con cancro cervicale avanzato o ricorrente. ( info) |
4/4. Farmacocinesi di iodine-123-IMBA per formazione immagine del melanoma. Lo sviluppo di efficace prodotto radiofarmaceutico con affinità per il melanoma maligno è stato un obiettivo di ricerca per un po di tempo. L'individuazione tempestiva delle metastasi del melanoma notevolmente migliorerebbe il risultato di terapia per questa malattia. Questo articolo descrive la sintesi di IMBA radioiodinated, di n (2-diethylaminoethyl) - 3 [123I/131I] iodo-4-methoxybenzamide 8, della relativa distribuzione dell'organo, del relativo confronto con BZA e di altre benzammidi e dimostra l'efficacia scintigraphic del residuo di titolo con tre pazienti del melanoma. metodi: Le sintesi e il radioiodination di otto derivati della benzammide sono descritti. Dopo l'iniezione endovenosa in C57B16-mice trapiantata sottocute con il melanoma B16, la distribuzione dell'organo di rispettive benzammidi è stata studiata ai coefficenti del divisorio dell'n-ottanolo da 1 e 6 ore/soluzione tampone a base di fosfato. Le frazioni legate alle proteine wholebody di ritegno, dell'eritrocito e del siero delle benzammidi radioiodinated sono state misurate. RISULTATI: Mentre i mutamenti strutturali nei sostituenti dell'ammide di n (2-dialkylaminoalkyl) - 4-iodobenzamides 2-7 hanno provocato nessun miglioramento nella distribuzione dell'organo rispetto a BZA, la forma di 3 iodo-4-methoxyphenyl di IMBA hanno mostrato l'alto assorbimento del melanoma con i rapporti significativamente più alti del melanoma/tessuto del nontarget. Rispetto a BZA il rapporto medio è migliorato dopo 1 ora da un fattore di otto ed era ancora quattro volte più meglio dopo 6 ore BZA e coefficenti quasi identici del divisorio della soluzione tampone a base di fosfato dell'esposizione n-octanol/di IMBA, tuttavia, IMBA ha un'escrezione urinaria più veloce facilitata da un'affinità più bassa agli eritrociti ed alle proteine di siero; ciò ha potuto spiegare partinioning migliore del tessuto osservato. Lo Scintigraphy dei pazienti con le metastasi del melanoma ha confermato le caratteristiche di promessa derivate dagli studi sugli animali. CONCLUSIONE: dovuto spazio veloce della priorità bassa ed alta affinità del melanoma, IMBA ha mostrato l'alto contrasto del tumore già a 4 ore dopo l'iniezione quale gli rende un prodotto radiofarmaceutico nuovo di promessa per la rilevazione scintigraphic delle metastasi del melanoma. ( info) |