101/3479. Risultati clinici e immunocytochemical in un caso di retinopatia melanoma-collegata. OBIETTIVO: Per per descrivere un caso insolito di retinopatia melanoma-collegata (MARZO). DISEGNO: Rapporto retrospettivo e d'osservazione di caso e studio sperimentale. PARTECIPANTI: Un uomo di 61 anno con una storia del melanoma cutaneo, degli scotomas centrali bilaterali acquistati e dell'emeralopia. INTERVENTO: L'elettroretinografia di serie del pieno-campo (ERG) e Goldmann perimetry sono stati effettuati. Il siero è stato selezionato per gli anticorpi cancro-collegati di retinopatia (AUTOMOBILE) dal macchiare occidentale. Le sezioni della retina del ratto e dell'essere umano sono state esaminate secondo microscopia di immunofluorescenza per determinare se le cellule retiniche erano reattive con questo patient' siero di s. Un workup metastatico è stato effettuato. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: L'elettroretinografia, provare visivo di Goldmann e immunocytochemistry è stata effettuata. RISULTATI: I risultati erano come segue: (1) Il ERG ha mostrato che una perdita profonda di b-fluttua l'ampiezza e un " negative" b-fluttui la caratteristica dell'emeralopia stazionaria congenita; (2) una riduzione centrale dell'unità periferica e dello scotoma è stata identificata sulle messe a punto presso il cliente visive di Goldmann; (3) come in altri pazienti con MARZO, le cellule bipolari in essere umano e retine del ratto immunolabeled con questo patient' siero di s; e (4) un fuoco precedentemente insospettato del melanoma metastatico è stato scoperto. CONCLUSIONI: Il riconoscimento di questa circostanza può contribuire ad identificare un fuoco occulto del melanoma metastatico. ( info) |
102/3479. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
103/3479. Neo blu comune con le lesioni satelliti: diffusione perivascolare possibile con conseguente rassomiglianza clinica al melanoma maligno. Segnaliamo una cassa del neo blu comune con guttate polimorfo e le lesioni satelliti lineari, quindi imitante il melanoma maligno marginalmente di diffusione. L'esame istopatologico ha indicato che le cellule del neo sono ragruppate intorno ai vasi sanguigni nel primario così come le lesioni satelliti, indicativo di diffusione delle cellule del neo lungo lo spazio perivascolare. Tale comportamento biologico con conseguente manifestazione clinica di un maligno melanoma-come la lesione è una rarità in neo blu comune, un disordine cutaneo benigno che è privo di un potenziale maligno e non è stato descritto prima. ( info) |
104/3479. L'espansione selettiva in vivo di un clone a cellula T citotossico di tumore-specific è derivato da anima periferica di un paziente del melanoma dopo la vaccinazione con le cellule autologous gene-modificate del tumore. i linfociti citotossici di melanoma-specific T (CTL) possono essere generati dai linfociti periferici di anima (PBL) dalle colture miste delle cellule del linfocita-tumore. L'analisi delle frequenze del precursore di CTL nell'anima periferica dei pazienti del melanoma è usata generalmente per immunomonitoring gli scopi valutare l'efficacia di vaccinazione. Attualmente, è poco chiara se CTL PBL-derivati generati in vitro sono indicativi di una risposta immunitaria antitumorale in vivo. L'antigene umano del leucocita di tre tumore-specific (HLA) - cloni di B/C-restricted CTL è stato derivato da anima periferica di un paziente del melanoma immunizzato con le cellule gene-modificate del tumore interleukin-7 (IL-7). I cloni di CTL che differiscono nella loro riorganizzazione a cellula T di ricevitore-gamma (TCRgamma) hanno prodotto la interferone-gamma, IL-4 e/o IL-10. In base loro alle riorganizzazioni di gene uniche di TCRgamma gli iniettori di clonare-specific sono stati generati per rilevazione del dna di clonare-specific da reazione a catena della polimerasi. Un clone di CTL (E5) dei tre è stato trovato per essere espanto selettivamente in una di sette metastasi ottenute all'analisi, come determinato tramite l'ibridazione del sud della macchia. Tuttavia, la presenza di E5 in soltanto uno di sette metastasi alla morte indica che l'accumulazione in vivo del clone di specific CTL non era sufficiente per contenere la progressione del tumore. Tuttavia, i nostri dati sostengono la proposta che l'analisi di attività antitumorale di CTLs PBL-derivato può riflettere una risposta immunitaria antitumorale in vivo. ( info) |
105/3479. melanoma dilagante primario delle cellule dell'signet-anello. Le varianti istopatologiche del melanoma maligno includono il tipo comune (maligna di lentigo, melanoma di diffusione superficiale, melanoma nodulare, melanoma acrolentiginous), la cellula dell'alberino, di cellule, delle cellule il melanoma pleomorphic (fibrohistiocytic), myxoid, piccolo dell'aerostato e desmoplastic ed il neo blu maligno. Recentemente, il melanoma delle cellule dell'signet-anello è stato introdotto come variante citologica supplementare. Descriviamo un paziente di 72 anni con un melanoma primario delle cellule dell'signet-anello della pelle posizionata sul braccio superiore. L'esame istopatologico ha rilevato un tumore melanocitico che si estende dall'epidermide fino il derma reticolare profondo. Le numerose cellule pleomorphic del tumore hanno mostrato i grandi, vacuoli intracellulari e l'ovale ai nuclei fusiformi alla loro periferia. Le figure di Mitotic ed i melanocytes multinucleated inoltre sono stati osservati. Alcune delle cellule dell'signet-anello hanno esibito acido-Schiff periodico cytoplasmatic (PASSO DI DANZA) - la positività. Immunohistochemistry ha mostrato la reazione positiva delle cellule del tumore per proteina s-100, HMB-45 e il vimentin, confermanti la loro differenziazione melanocitica. Le cellule del tumore erano negative per i cytokeratins, l'antigene epiteliale della membrana (AME) e l'antigene carcinoembryonic (CEA). Il melanoma delle cellule dell'signet-anello ha rilevato un'invasione al Livello IV del Clark e ad uno spessore del tumore di 2.2 millimetri. il melanoma delle cellule dell'Signet-anello è una variante morfologica rara del melanoma. Il relativo riconoscimento è importante per differenziazione da altri tumori che caratterizzano le cellule dell'anello di signet. ( info) |
| OBIETTIVO: Questo articolo mette a fuoco sulle funzioni cliniche, diagnostiche e terapeutiche delle metastasi del melanoma maligno al tratto gastrointestinale (di GI). L'argomento di melanoma maligno primario in seguito al tratto di GI inoltre è discusso. Il melanoma maligno è il tumore più comune metastatico al tratto di GI e può presentare con i sintomi ragionevolmente non specifici. metodi: Fino a 60% dei pazienti con il melanoma sono trovati per avere metastasi all'analisi. I frequenti luoghi di GI dell'invasione includono le piccole viscere (50%), i due punti (31.3%) e il anorectum (25%), veduto nella nostra istituzione durante i 9 anni scorso. Il melanoma maligno è una frequente fonte di metastasi al tratto gastrointestinale (di GI). RISULTATI: Qui segnaliamo il caso di un melanoma che masquerading come polyp rettale. Inoltre abbiamo scoperto 16 casse delle metastasi del melanoma al tratto di GI, alla nostra istituzione, durante i 9 anni scorso. I luoghi più frequenti hanno incluso le piccole viscere (50%), i due punti (31.3%) e il anorectum (25%). CONCLUSIONE: Malgrado i sintomi gastrointestinali innocui, il melanoma metastatico dovrebbe essere una considerazione diagnostica in tutto il paziente con una storia del melanoma. ( info) |
107/3479. melanoma maligno desmoplastic Actina-ricco: un rapporto di tre casi. Segnaliamo tre casi dei ricchi desmoplastic del melanoma maligno (DMM) in actina del muscolo liscio. Si sono presentati in due uomini (casi 1 e 3) ed in una donna (caso 2). I casi 1 e 2 erano lesioni ricorrenti a partire rispettivamente, 3 e 1 dall'anno comuni dei melanomi asportati precedentemente. Nel caso 3, DMM fossero associati con il maligna di lentigo ai tempi della presentazione. Morfologicamente, DMMs è stato composto di cellule neoplastici dell'alberino organizzate in fasci lunghi aleatorio orientati separati dai pacchi del collageno. L'invasione Perineural era presente e l'attività mitotic era prominente in tutti i casi. Le cellule neoplastici dell'alberino erano intensamente positive con gli antisieri e la negazione dell'actina della proteina S100 e del muscolo liscio con gli anticorpi di Melan-A e di HMB45 (Mart-1). La doppia macchiatura per l'actina del muscolo liscio e la proteina S100 non ha rivelato coexpression definito dei due antigeni. Il follow-up era disponibile per i pazienti 1 e 2 chi hanno avuti ricorrenze locali ed è ancora vivo. È possibile che gli elementi ricchi dell'actina si differenzino verso gli elementi mesenchymal, mettenti i cambiamenti in parallelo fenotipici veduti nei carcinoma sarcomatoid. Di conseguenza, la differenziazione orientabile può spiegare la differenziazione (sarcomatoid) mesenchymal dei melanocytes neoplastici e può essere responsabile del comportamento biologico differente di DMMs, che è più vicino ai tumori mesenchymal che ai melanomi convenzionali. ( info) |
108/3479. melanoma metastatico della mascella superiore che presenta come gonfiamento gingival. Il melanoma maligno metastatico al gingiva è stato segnalato soltanto una volta. Presentiamo un caso in cui l'avvenimento del melanoma nel gingiva ha seguito l'estrazione periapically di un " abscessed" dente. Poiché la massa periapical iniziale può bene essere un tumore metastatico, specialmente in una terapia subente paziente per la malattia maligna diffusa, l'esigenza della biopsia di tali lesioni è data risalto a. ( info) |
109/3479. Il umbilicus: un luogo raro per il melanoma. Considerazioni cliniche in due casi. Rapporti di caso. Il umbilicus è un luogo raro per il melanoma maligno. Segnaliamo due casi del melanoma ombelicale ed analizziamo i meccanismi della diffusione del neoplasma nel rapporto all'anatomia arteriosa, venosa e linfatica della regione. A causa della caratteristica di questi collegamenti, proponiamo una revisione del concetto della fase del melanoma per la regione ombelicale. ( info) |
110/3479. Analisi di sviluppo delle cellule del tumore in un melanoma: prova di pressione mutational e selettiva per perdita di p16ink4 e per instabilità del microsatellite. Tumorigenesis e la progressione del tumore possono essere considerati un processo evolutivo. Per dedurre le informazioni sulle pressioni mutational e selettive durante la progressione del melanoma abbiamo effettuato l'analisi del microsatellite a 42 autosomal e due X-hanno collegato i luoghi in un melanoma primario microdissected e nelle relative nove metastasi. La perdita di eterozigosi al luogo D9S259 era l'unico cambiamento genetico osservato in tutte le metastasi. Il modello di perdita di eterozigosi ai luoghi D9S162 e D9S171 all'interno della regione di perdita comune sul cromosoma 9p21 che comprende il gene di soppressore del tumore p16ink4 ha permesso alla distinzione di quattro popolazioni geneticamente differenti delle cellule del tumore. Tre stirpi delle cellule hanno mostrato la perdita omozigotica del gene p16ink4, che si è evoluto indipendente in ogni popolazione delle cellule del tumore all'interno del tumore primario. Le perdite supplementari dell'allele hanno potuto essere dimostrate agli indicatori D14S53 e DXS998. Il quarto stirpe non ha dimostrato la perdita di eterozigosi ai luoghi D9S162 e D9S171 e non ha contenuto il tipo selvaggio gene di p16ink4 ma non è stato caratterizzato da instabilità abbondante del microsatellite. Il metodo evolutivo verso la progressione del tumore e di tumorigenesis utilizzata in questo studio conferma così il ruolo di inattivazione p16ink4 per la progressione del melanoma ma non per l'inizio del melanoma; suggerisce l'esistenza dei geni di soppressore presunti supplementari del tumore situati su 9p così come sul braccio lungo del cromosoma 14 ed indica che l'instabilità del microsatellite possa rappresentare una via alternativa di sviluppo delle cellule del tumore nel melanoma maligno. ( info) |