1/56. Les manifestations oculaires du hypercupremia se sont associées au myélome multiple. L'infiltration de cuivre étendue de la membrane de Descemet de la cornée centrale et des surfaces antérieures et postérieures de l'objectif est associée au hypercupremia marqué lié à une immunoglobuline anormale. L'observation de cet éventail des changements ophtalmiques d'une femme entre deux âges apparent bonne a annoncé le diagnostic d'une variété unique de myélome multiple. ( info) |
2/56. Histiocytosis X : un rapport de cas. L'entité rare de la maladie du histocytosis X est présentée. Les dispositifs d'intérêts peu communs dans le cas actuel étaient l'exophthalmus bilatéral comme signe de présentation, fièvre, ottorhoea et participation de poumon et de longs os. ( info) |
3/56. L'éventail clinique de Sweet' ; syndrome de s (dermatose neutrophilic fébrile aiguë) - un rapport de dix-huit cas. Dix-huit cas de Sweet' ; le syndrome de s sont décrits. C'est la plus grande série jusqu'ici rapportée et la première des tropiques. Les dispositifs essentiels sont la morphologie caractéristique, les aspects histologiques, la réponse dramatique aux corticostéroïdes et l'absence du marquage. L'attention est appelée sur la participation fréquente des yeux et des joints pendant la maladie. La fièvre et le neutrophilia ont été trouvés moins fréquemment qu'un esr augmenté ou une infection supérieure précédente de région respiratoire ou de peau. La limite Sweet' ; le syndrome de s est préféré à la dermatose neutrophilic fébrile aiguë. La fréquence de l'occurrence de différentes manifestations cliniques est discutée. ( info) |
4/56. tumeurs Thalamic dans l'enfance. Clinique, laboratoire, et considérations thérapeutiques. Dix-huit caisses de tumeur thalamic primaire se produisant chez les enfants (âges 2 1/2 à 12 ans de 1/2) ont été étudiées rétrospectivement. Parmi les dispositifs cliniques de ce groupe qui ont différé des adultes ayant semblable les tumeurs étaient une durée des symptômes avant diagnostic et une incidence plus élevée des anomalies de moteur dans la première maladie. Dans plusieurs cas, les symptômes et les signes se sont habituellement associés aux désordres cérébelleux ont prédominé. L'artériographie ou l'encephalography ou tous les deux de gaz étaient diagnostique en tout sauf deux cas. L'électroencéphalogramme, anormal dans légèrement plus de 70% des cas, a suggéré une masse thalamic dans plus d'un tiers. Un dispositif fortement spécifique d'EEG était la présence des axes tandis que les patients étaient éveillés. Dans 15 cas il y avait de l'évidence de la dilatation ventriculaire et de neuf de ces shunts exigés postérieurs. En plus des procédures de manoeuvre, la thérapie a inclus la thérapie de rayon X seule ou avec seul le craniotomy ou le craniotomy. ( info) |
| Une femme de 27 ans a non seulement eu les dispositifs habituels cliniques et de laboratoire de la forme adulte de Gaucher' ; la maladie de s mais a également eu des pingueculae typiques et une lésion particulière avec un bord temporel pigmenté dans le fond de son oeil gauche. L'aspiration de moelle osseuse a démontré l'infiltration par Gaucher' ; les cellules de s et une biopsie des masses conjuctival ont révélé des secteurs d'infiltration par Gaucher' ; cellule de s sous l'épithélium normal. ( info) |
| L'angiomatosis d'Encephalotrigeminal (syndrome de sturge-weber) est décrit avec des antécédents typiques. ( info) |
7/56. Évolution du rayon de soleil noir rétinien dans les haemoglobinopathies sickling. Dans une étude éventuelle de 38 patients, qui ont été au commencement choisis en tant qu'étant à une partie de retinopathy sickling, trois ont développé les cicatrices chorio-rétiniennes noires circulaires (rayons de soleil noirs) au cours d'une période de 6 à 24 mois. Ces lésions semblent être les conséquences de l'hémorragie intrarétinienne et sous-rétinienne. Elles se produisent dans la périphérie de fond et n'interfèrent pas la vision. ( info) |
8/56. Menkes' ; la maladie de cheveux crépus : une lumière et une étude à microscope électronique de l'oeil. Lumière et études à microscope électronique du tissu oculaire d'un cas de Menkes' ; la maladie de cheveux crépus sont décrites. L'insuffisance de cuivre responsable de cette maladie systémique et neurologique semble causer une dégénération progressive des cellules rétiniennes de ganglion, de la perte de fibres nerveuses, et de l'atrophie optique. L'épithélium de colorant est également anormal avec seulement de petits et irréguliers granules de mélanine actuels parmi les corps d'inclusion électron-denses. L'elastica anormal est présent dans Bruch' ; membrane de s. ( info) |
9/56. Participation orbitale dans Riedel' ; struma de s. Un patient avec Riedel' ; le struma de s a eu la participation orbitale bilatérale. Les résultats histopathologiques étaient les mêmes dans la thyroïde et les glandes lacrymales. ( info) |
10/56. Neurilemomas de l'espace infratemporal : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Nous décrivons un cas d'un neurilemoma de trigeminal dans une fille adolescente. Il a principalement impliqué l'espace infratemporal et a avancé à la tombe crânienne moyenne, et a commencé par seulement des symptômes oculaires. La gestion chirurgicale est soulignée, illustrant l'approche à la tombe infratemporal par un osteotomy large du processus coronoid de la mâchoire inférieure sans besoin de fente mandibulaire. ( info) |