1/1. Un cas de dysfonctionnement de moelle d'anémie de non-Fanconi avec la participation familiale. Nous rendons compte d'une fille grecque avec le pancytopenia, stature courte, clinodactyly, palais de fissure, exopthalmus, strabismus, taches de café-Au-lait, et retardement mental doux dans qui l'analyse chromosomique a exclu l'anémie de fanconi. L'occurrence de l'erythroleukemia dans la famille et de la présence du macrocytosis dans son père et la basse numération globulaire dans sa soeur favorisent le diagnostic d'un syndrome hérité de dysfonctionnement familial de moelle /courgette plutôt que cela d'un cas sporadique.
- - - - - - - - - - ranking = 1 keywords = leukemia (Clic here for more details about this article) |