1151/1381. Malformation artérioveineuse à la région pancreatobiliary causant le hemobilia après cholecystectomy. La malformation artérioveineuse pancréatique est un état rare qui peut causer le saignement gastro-intestinal. Un homme de 66 ans avec la grande malformation artérioveineuse à la région pancreatobiliary est décrit. Le patient a eu des épisodes récurrents de hemobilia après que le cholecystectomy ait exécuté pour le traitement du cholelithiasis. L'agrandissement de la malformation artérioveineuse a été documenté par l'angiographie exécutée avant et après le cholecystectomy. La saignée de la région biliaire a été avec succès commandée par embolization transarterial. Le Cholecystectomy a pu avoir causé un changement hémodynamique à la région pancreatobiliary, menant à l'agrandissement de la lésion et du hemobilia. ( info) |
1152/1381. Malformation artérioveineuse Scrotal : rapport de cas et revue de littérature. Nous rapportons une caisse rare de malformation artérioveineuse scrotal dans un adolescent. La malformation artérioveineuse du scrotum est distinguée radiographiquement et histologiquement par de nombreuses artérioles et veines à parois épaisses sans le lit capillaire intervenant. Le signe cardinal est un bruit. L'excision complète est recommandée en tant que traitement définitif. L'angio-embolization préopératoire peut être utile mais il ne devrait pas être compté au moment pour la résolution clinique. ( info) |
1153/1381. Le cerebri de Pseudotumour s'est associé aux malformations artérioveineuses. L'association de l'hypertension intra-crânienne et des malformations artérioveineuses est décrite dans deux patients. Les deux patients ont eu les dispositifs cliniques typiques du cerebri de pseudotumour et se sont avérés avoir les malformations artérioveineuses intra-crâniennes sur l'artériographie. Le mécanisme de la pression intra-crânienne augmentée dans les patients avec les malformations artérioveineuses est discuté. ( info) |
1154/1381. Dieulafoy-comme la lésion du rectum présentant avec saigner l'hémorragie : sclerotherapy endoscopique réussi. La lésion de Dieulafoy de classique est un défaut muqueux gastrique minutieux qui saigne massivement d'une artère exposée. Des lésions semblables ont été identifiées dans le petit intestin, les deux points, et le rectum. Dans ce rapport, nous décrivons un patient qui s'est présenté avec une hémorragie de saignée d'un petit ulcère rectal avec un navire évident. La commande du saignement a été réalisée avec sclerotherapy endoscopique utilisant l'alcool absolu et le sulfate 1.5% de tetradocyl de sodium, avec la guérison complète certaine de l'emplacement. ( info) |
1155/1381. Angiodysplasia des petites entrailles : une méthode d'identification peropératoire. Deux cas de saignement récurrent de l'appareil gastro-intestinal sont décrits. Le diagnostic initial et l'identification des lésions à la laparotomie étaient des problèmes difficiles. Dans les deux cas le saignement était dû à une lésion vasculaire des petites entrailles, désignée sous le nom de l'angiodysplasia. Les lésions ont été détectées avant opération par l'angiographie sélective et identifiées à la laparotomie par une injection préopératoire et peropératoire d'une tache essentielle par le cathéter dans les navires de alimentation. ( info) |
1156/1381. Affaiblissement aortique de pression diastolique dans les malformations artérioveineuses congénitales. Nous décrivons trois enfants en bas âge avec de grandes malformations artérioveineuses congénitales, deux intra-crâniens et un intrathoracique, qui ont l'arrêt du coeur congestif à haute production mais les pressions différentielles normales. La base théorique de ces résultats de pression différentielle contrairement à ceux dans les enfants en bas âge avec la manoeuvre secondaire à l'arteriosus de ductus de brevet est présentée. ( info) |
1157/1381. Hémoptyse cataméniale : une cause rare. Puisqu'on a assumé que le premier rapport de l'endométriose pulmonaire comme cause de l'hémoptyse cataméniale tous les cas est dû à l'endométriose pulmonaire, même en l'absence de la preuve histopathologique. Un cas est présenté où les résultats histologiques étaient d'une malformation artérioveineuse pulmonaire. ( info) |
1158/1381. Cowden' ; la maladie de s--son importance pour des oto-rhino-laryngologistes. Cowden' ; la maladie de s est une maladie principalement héritée rare, caractérisée par les lésions mucocutaneous, le polyposis gastro-intestinal et la thyroïde et les tumeurs bénignes ou malignes de sein. Le rapport traite un cas typique de cette maladie avec l'accent sur son importance pour des oto-rhino-laryngologistes. ( info) |
1159/1381. Rapport préliminaire : ligature intratumoral comme procédé de récupération pour la gestion des malformations artérioveineuses représentant un danger pour la vie. Les malformations artérioveineuses sont des anomalies vasculaires d'écoulement rare et élevé il est fréquemment difficile contrôler que. Les options de traitement incluent l'embolisation et/ou la chirurgie, le dernier rangement de la ligature proximale (maintenant critiquée) à travers à la résection radicale. La technique de Popescu de la ligature intratumoral a été employée pour soigner 3 patients avec les malformations artérioveineuses massives et représentant un danger pour la vie qui ont été considérées peu convenables pour la thérapie d'embolisation ou la résection chirurgicale. Les complications principales éprouvées étaient gonflement et nécrose douce de tissu, occlusion périphérique passagère de nerf et hémorragie. Les résultats préliminaires ont été d'une manière encourageante et suggèrent que le palliation et la commande efficaces puissent être réalisés ; 1 patient n'a aucune répétition médicalement démontrable presque 3 ans après chirurgie. ( info) |
1160/1381. Malformation artérioveineuse pulmonaire dans le nouveau-né. La malformation artérioveineuse pulmonaire (AVM) est un état congénital, mais parce que les symptômes habituellement ne se produisent pas jusqu'au Moyen Âge, le diagnostic est souvent retardée. Les auteurs rendent compte d'un nouveau-né, diagnostiqué à 2 semaines de l'âge, qui a été traité par le lobectomy à 35 mois d'âge. Ceci a incité un examen du diagnostic, de la pathophysiologie, et du traitement d'AVM pulmonaire. Dans la littérature il y a approximativement 500 cas d'AVM pulmonaire. L'attention particulière est donnée aux rapports faisant participer des enfants. On a rapporté huit cas dans lesquels le diagnostic a été fait par la première année de la vie. Dans deux séries, une radiographie de coffre a montré des anomalies dans tous les patients affectés. En raison de l'association forte d'AVM pulmonaire avec le telangiectasia héréditaire (syndrome de Rendu-Osler-Weber), on lui recommande que des membres de la famille des patients affectés soient interviewés par des radiographies de coffre pour AVM pulmonaire. ( info) |