1/160. Lymphangiectasis pulmonaire unilobar congénital. Un enfant en bas âge féminin prématuré est décrit dans qui on a observé une malformation cystique du poumon gauche le deuxième jour de la vie. Un lobectomy a été effectué le jour 31 de la vie, et l'examen histologique a indiqué le lymphangiectasis pulmonaire congénital avec la participation supérieure gauche d'isolement de lobe. ( info) |
2/160. La malformation adénomatoïde cystique congénitale du poumon s'est associée à l'atrésie oesophagienne et à la fistule tracheoesophageal. Les malformations bronchopulmonaires se sont associées à l'atrésie oesophagienne (ea) et la fistule tracheoesophageal (TEF) sont extrêmement rare. Les auteurs décrivent un cas de type la malformation adénomatoïde cystique congénitale d'II (CCAM) du lobe inférieur droit lié à ea et à TEF (type Vogt-Brut C) dans un enfant en bas âge de femelle de full-term. La CCAM présentée en tant que conclusion radiologique fortuite, et un pneumothorax contralatéral de tension se sont développés peu de temps après la réparation chirurgicale de l'ea. L'identification tôt de cette association rare est essentielle pour la gestion effective correcte. ( info) |
3/160. Atrésie laryngée présentant en tant que l'ascite, les olygohydramnios foetaux et aspect de poumon imitant la malformation adénomatoïde cystique dans un foetus 25 week-old avec le syndrome de Fraser. Nous décrivons un foetus 25 femelle week-old des parents consanguins avec des résultats ultrasonographic du plus grand echogenicity des poumons imitant le type III de FAO (malformation adénomatoïde cystique), les olygohydramnios et l'ascite foetale. Un avortement thérapeutique a été exécuté et des cryptophthalmos unilatéraux, l'atrésie et bilatéraux laryngés syndactyly des mains et des pieds ont été observés à post mortem. Ces résultats ont confirmé le diagnostic du syndrome de Fraser après avortement. ( info) |
4/160. kyste congénital de poumon. Ce rapport de cas décrit un kyste congénital de poumon présentant comme masse brillamment transilluminant dans la région supraclavicular gauche. Médicalement, c'était de manière erronée vraisemblablement un hygroma cystique cervical avec la prolongation intrathoracique. Le rayon X et le balayage de CT du cou et du coffre ont confirmé le diagnostic. Le kyste de poumon a été traité par l'excision chirurgicale avec d'excellents résultats. ( info) |
5/160. Malformation adénomatoïde cystique congénitale du poumon. analyse de 10 cas et un examen de la littérature. Une série de 10 cas de la maladie cystique congénitale du poumon sous forme de divers types de malformations adénomatoïdes cystiques a été analysée rétrospectivement. Les cas ont été obtenus à partir de nos propres dossiers de biopsie et d'autopsie, et le matériel d'autopsie a consulté dans notre établissement entre 1989 et 1998. ( info) |
6/160. Les masses foetales bilatérales de poumon sont-elles de l'ennui de double ? objectifs : Pour examiner l'histoire naturelle périnatale des masses cystiques foetales bilatérales de poumon. MÉTHODES : Les disques d'un centre médical tertiaire sur une période de trois ans ont été passés en revue pour des caisses des masses pulmonaires bilatérales foetales. RÉSULTATS : Trois de 98 foetus référés pour l'évaluation sur une période de trois ans à partir de septembre de 1995 à août de 1998 ont eu les lésions bilatérales de poumon. Deux de ces cas ont eu comme conséquence des nouveau-nés, alors qu'on, liés aux hydrops, avait comme conséquence la mort après la livraison avant terme. CONCLUSIONS : Semblable aux lésions unilatérales prenatally diagnostiquées de poumon, les foetus hydropic avec les lésions cystiques bilatérales de poumon ont un pronostic pauvre. Les foetus de Nonhydropic, cependant, peuvent être asymptomatiques en dépit des lésions persistantes sur le balayage postnatal de CT. Ces l'observation peut prouver utile pour la consultation prénatale pour ces lésions rares. ( info) |
7/160. Malformation adénomatoïde cystique congénitale et séquestration extralobar se produisant indépendamment dans le hemithorax ipsilateral. Nous rapportons un cas de la malformation adénomatoïde cystique congénitale (CCAM) et de la séquestration pulmonaire extralobar (ENV) se produisant indépendamment dans le hemithorax ipsilateral. Une recherche de la littérature utilisant medline, Winspirs 2.0, a trouvé 14 cas de CCAM précédemment rapportés dans une ENV. Il n'y a aucun rapport de chaque forme d'anomalie pulmonaire congénitale se produisant séparément dans le même patient. ( info) |
8/160. Hypertension pulmonaire persistante dans un nouveau-né avec la malformation adénomatoïde cystique du poumon après lobectomy : survie avec la thérapie extracorporeal prolongée d'oxygénation de membrane. Un nouveau-né de full-term est rapporté avec la malformation adénomatoïde cystique congénitale du poumon traité par le lobectomy avec le développement de l'hypertension pulmonaire. L'enfant en bas âge a été avec succès traité avec l'oxygénation extracorporeal de membrane (ECMO) pour l'hypertension pulmonaire persistante, qui s'est développée postopératoirement. Un cours de 18 jours d'ECMO venovenous était nécessaire pour renverser effectivement l'hypertension pulmonaire grave. C'était probablement un résultat du hypoplasia pulmonaire significatif du poumon comprimé. Bien que non toutes les malformations adénomatoïdes cystiques congénitales du poumon soient associées au hypoplasia pulmonaire et à l'hypertension pulmonaire persistante, c'est un cas où l'hypertension pulmonaire grave a développé secondaire à un effet de masse par une grande lésion dans le coffre. ( info) |
9/160. Haemopneumothorax de malformation adénomatoïde cystique congénitale dans un patient de cryptorchidism. La malformation adénomatoïde cystique congénitale (CCAM) du poumon est une anomalie congénitale rare, particulièrement dans de jeunes adultes. Cette étude indique un mâle de 18 ans avec la CCAM impliquant le lobe supérieur droit, qui a présenté avec un haemopneumothorax spontané modéré au commencement. Le patient a également eu le cryptorchidism abdominal bilatéral qui a exigé le traitement chirurgical plus tôt dans l'enfance. Les radiographies de poitrine et le balayage tomographique calculé contraster-augmenté du coffre ont montré une lésion multicystic avec des niveaux d'air-fluide dans le poumon supérieur droit. Le lobe supérieur droit a été réséqué par un thoracotomy posterolateral. L'examen histologique a confirmé le diagnostic de la CCAM. À l'authors' ; la connaissance, la malformation adénomatoïde cystique congénitale présentant avec le haemopneumothorax spontané et l'hémoptyse n'a été jamais décrite dans la littérature. ( info) |
10/160. diagnostic et gestion prénatals de malformation adénomatoïde cystique congénitale. La malformation adénomatoïde cystique congénitale (CCAM) est une malformation pulmonaire rare résultant de la surcroissance excessive des bronchioles terminales. Nous présentons deux études de cas de CCAM : dactylographiez I (macrocystic) et type III (microcystic), diagnostiqué par échographie prénatale à 31 et 21 weeks' ; gestation, respectivement. Dans les anciennes, multiples masses cystiques dilatées dans le poumon gauche foetal, avec des polyhydramnios, ont été identifiés au cours de l'examen antepartum. Un thoracotomy postnatal avec le lobectomy était dû exécuté à la cyanose persistante et eu comme conséquence de bons résultats. Dans le dernier cas, une masse echogenic avec les kystes multiples dans le poumon droit foetal a été détectée par échographie prénatale. Les parents ont décidé de terminer la grossesse après la consultation prénatale. ( info) |