1151/1381. Malformación arteriovenosa en la región pancreatobiliary que causa hemobilia después de colecistectomía. La malformación arteriovenosa pancreática es una condición rara que puede causar la sangría gastrointestinal. Describen a un hombre de 66 años con la malformación arteriovenosa grande en la región pancreatobiliary. El paciente tenía episodios recurrentes del hemobilia después de que la colecistectomía se realizara para el tratamiento de la colelitiasis. La ampliación de la malformación arteriovenosa fue documentada por la angiografía realizada antes y después de la colecistectomía. El sangrar de la zona biliar fue controlado con éxito por el embolization transarterial. La colecistectomía pudo haber causado un cambio hemodinámico en la región pancreatobiliary, llevando a la ampliación de la lesión y del hemobilia. ( info) |
1152/1381. Malformación arteriovenosa escrotal: informe del caso y revisión de literatura. Divulgamos una caja rara de malformación arteriovenosa escrotal en un adolescente. La malformación arteriovenosa del escroto es distinguida radiográfico e histológico por las arteriolas numerosas y las venas de pared gruesa sin cama capilar de intervención. La muestra cardinal es un bruit. La supresión completa se recomienda como tratamiento definitivo. El angio-embolization preoperativo puede ser provechoso pero no debe ser confiado sobre para la resolución clínica. ( info) |
1153/1381. El cerebri del seudotumor se asoció a las malformaciones arteriovenosas. La asociación de la hipertensión intracraneal y de las malformaciones arteriovenosas se describe en dos pacientes. Ambos pacientes tenían las características clínicas típicas del cerebri del seudotumor y fueron encontrados para tener malformaciones arteriovenosas intracraneales en arteriografía. El mecanismo de la presión intracraneal levantada en pacientes con las malformaciones arteriovenosas se discute. ( info) |
1154/1381. Dieulafoy-como la lesión del recto que presenta con el desangramiento de hemorragia: sclerotherapy endoscópico acertado. La lesión de Dieulafoy de la obra clásica es un defecto de la mucosa gástrico minucioso que sangra masivo de una arteria expuesta. Las lesiones similares se han identificado en el pequeño intestino, los dos puntos, y el recto. En este informe, describimos a un paciente que presentó con una hemorragia de desangramiento de una pequeña úlcera rectal con un recipiente visible. El control de la sangría fue alcanzado con sclerotherapy endoscópico usando el alcohol absoluto y el sulfato 1.5% del tetradocyl del sodio, con la cura completa eventual del sitio. ( info) |
1155/1381. Decaimiento aórtico de la presión diastólica en malformaciones arteriovenosas congénitas. Describimos tres niños con las malformaciones arteriovenosas congénitas grandes, dos intracraneales y uno intratorácico, que tienen el paro cardíaco congestivo de alto rendimiento pero presiones de pulso normales. La base teórica de estos resultados de la presión de pulso en contraste con ésos en niños con el desvío secundario al arteriosus del ductus de la patente se presenta. ( info) |
1156/1381. hemoptisis catamenial: una causa rara. Puesto que el primer informe de la endometriosis pulmonar como causa de la hemoptisis catamenial todos los casos se ha asumido para ser debido a la endometriosis pulmonar, incluso en la ausencia de prueba histopatológica. Se presenta un caso donde estaban los resultados histológicos de una malformación arteriovenosa pulmonar. ( info) |
1157/1381. Cowden' enfermedad de s--su importancia para los otorrinolaringólogos. Cowden' la enfermedad de s es una enfermedad predominante heredada rara, caracterizada por las lesiones mucocutáneas, polyposis gastrointestinal y tiroides y los tumores benignos o malos del pecho. El informe trata de un caso típico de esta enfermedad con énfasis sobre su importancia para los otorrinolaringólogos. ( info) |
1158/1381. Informe preliminar: ligadura intratumoral como procedimiento de salvamento para la gerencia de malformaciones arteriovenosas peligrosas para la vida. Las malformaciones arteriovenosas son las anomalías vasculares del flujo raro, alto que son con frecuencia difíciles de manejar. Las opciones del tratamiento incluyen el embolisation y/o la cirugía, el último alcance de la ligadura próxima (ahora desacreditada) a través a la resección radical. La técnica de Popescu de la ligadura intratumoral fue utilizada para tratar a 3 pacientes con las malformaciones arteriovenosas masivas, peligrosas para la vida que eran consideradas inadecuadas para la terapia del embolisation o la resección quirúrgica. Las complicaciones principales experimentadas eran hinchazón y necrosis suave del tejido, colocación de trampas periférica transitoria del nervio y hemorragia. Los resultados preliminares han sido encouraging y sugieren que el palliation y el control eficaces pueden ser alcanzados; 1 paciente no tiene ninguna repetición clínico demostrable casi 3 años después de la cirugía. ( info) |
1159/1381. Malformación arteriovenosa pulmonar en el recién nacido. La malformación arteriovenosa pulmonar (AVM) es una condición congénita, pero porque los síntomas no ocurren generalmente hasta Edad Media, la diagnosis se retrasa a menudo. Los autores divulgan sobre un recién nacido, diagnosticado en 2 semanas de la edad, que fue tratada por el lobectomy en 35 meses de la edad. Esto incitó una revisión de la diagnosis, de la patofisiología, y del tratamiento de AVM pulmonar. En la literatura hay aproximadamente 500 casos de AVM pulmonar. Especial atención se presta a los informes que implican a niños. Se han divulgado ocho casos en los cuales la diagnosis fue hecha en el primer año de vida. En dos series, un radiograma del pecho demostró anormalidades en todos los pacientes afectados. Debido a la asociación fuerte de AVM pulmonar con el telangiectasia hereditario (síndrome de Rendu-Osler-Weber), se recomienda que los radiogramas del pecho para AVM pulmonar defiendan a los miembros de familia de pacientes afectados. ( info) |
1160/1381. La corrección de una discrepancia más baja de la longitud de los miembros en enfermedades congénitas del vascular-hueso por cirugía vascular se realizó durante niñez. El progreso en el tratamiento de las enfermedades congénitas del vascular-hueso en extremidades más bajas causadas por las malformaciones vasculares ha sido repasado, junto con un análisis de nuestro material y métodos de tratamiento clínicos, y los resultados de nuestras tentativas de corregir una discrepancia más baja de la longitud del miembro por temprano y la cirugía vascular directa dirigida en la causa de los cambios huesudos. Esta experiencia nos lleva a las conclusiones siguientes: 1. Las enfermedades congénitas del vascular-hueso en extremidades más bajas tienen una patogenesia hemodinámica. Los cambios resultantes del hueso se pueden causar por cada uno de los diversos tipos de defectos vasculares congénitos, o por una combinación de ellos, con el alargamiento o la disminución resultante del hueso debido a los efectos hemodinámicos y metabólicos sobre las áreas de crecimiento del hueso. 2. El acercamiento recomendado exige temprano, active, y tratamiento causal. 3. Las técnicas operativas deben ser individualizadas y parecer a menudo poco convencionales debido a el polimorfismo de defectos vasculares congénitos y de diferencias específicas en sus características anatómicas y hemodinámicas. En casos severos, la cirugía vascular se debe combinar con otras operaciones no hemodinámicas y métodos nonsurgical (eg., cirugía, embolotherapy ortopédicos). 4. La cirugía vascular temprana y activa en niñez permite la corrección de la discrepancia más baja congénita de la longitud del miembro, según lo juzgado por la última evaluación de la carta recordativa. ( info) |