1/160. Lymphangiectasis pulmonar unilobular congénito. Describen a un niño femenino prematuro en quién una malformación enquistada del pulmón izquierdo fue observada en el segundo día de vida. Un lobectomy fue realizado el el día 31 de vida, y la examinación histológica reveló lymphangiectasis pulmonar congénito con la implicación superior izquierda aislada del lóbulo. ( info) |
2/160. La malformación adenomatoide enquistada congénita del pulmón se asoció a atresia del esófago y a la fístula traqueoesofágica. Las malformaciones broncopulmonares asociadas a la atresia del esófago (EA) y a la fístula traqueoesofágica (TEF) son extremadamente raras. Los autores describen un caso del tipo malformación adenomatoide enquistada congénita de II (CCAM) del lóbulo más bajo derecho asociado a EA y a TEF (tipo Vogt-Grueso C) en un niño de la hembra del full-term. El CCAM presentado como encontrar radiológico fortuito, y un neumotórax contralateral de la tensión se convirtieron poco después de la reparación quirúrgica del EA. El reconocimiento temprano de esta asociación rara es esencial para la gerencia operativa correcta. ( info) |
3/160. Atresia laríngea que presenta como ascitis, olygohydramnios fetales y aspecto del pulmón mímico la malformación adenomatoide enquistada en un feto de una semana 25 con el síndrome de Fraser. Describimos un feto femenino de una semana 25 de padres consanguíneos con resultados ultrasonographic del echogenicity creciente de los pulmones mímicos el tipo III de la leva (malformación adenomatoide enquistada), olygohydramnios y ascitis fetales. Un aborto terapéutico fue realizado y los cryptophthalmos unilaterales, la atresia y bilaterales laríngeos syndactyly de las manos y de los pies fueron observados en post mortem. Estos resultados confirmaron la diagnosis del síndrome de Fraser después del aborto. ( info) |
4/160. Quiste congénito del pulmón. Este informe del caso describe un quiste congénito del pulmón que presenta como masa brillante transilluminant en la región supraclavicular izquierda. Clínico, era equivocadamente probablemente un hygroma enquistado cervical con la extensión intratorácica. La radiografía y la exploración del CT del cuello y del pecho confirmaron la diagnosis. El quiste del pulmón fue tratado por la supresión quirúrgica con resultados excelentes. ( info) |
5/160. Malformación adenomatoide enquistada congénita del pulmón. Análisis de 10 casos y una revisión de la literatura. Una serie de 10 casos de enfermedad enquistada congénita del pulmón bajo la forma de varios tipos de malformaciones adenomatoides enquistadas se ha analizado retrospectivo. Los casos fueron obtenidos de nuestros propios archivos de la biopsia y de la autopsia, y el material de la autopsia consultó en nuestra institución entre 1989 y 1998. ( info) |
6/160. ¿Son las masas fetales bilaterales del pulmón apuro del doble? OBJETIVOS: Para examinar la historia natural perinatal de las masas enquistadas fetales bilaterales del pulmón. MÉTODOS: Los expedientes de un centro médico terciario durante un período de tres años fueron repasados para las cajas de masas pulmonares bilaterales fetales. RESULTADOS: Tres de 98 fetos se refirieron para la evaluación durante un período de tres años a partir de septiembre de 1995 a agosto de 1998 tenían lesiones bilaterales del pulmón. Dos de estos casos dieron lugar a los nacimientos, mientras que uno, asociados a los hydrops, dio lugar a muerte después de entrega prematura. CONCLUSIONES: Similar a las lesiones unilaterales prenatally diagnosticadas del pulmón, los fetos hidrópicos con las lesiones enquistadas bilaterales del pulmón tienen un pronóstico pobre. Los fetos de Nonhydropic, sin embargo, pueden ser asintomáticos a pesar de lesiones persistentes en la exploración postnatal del CT. Este la observación puede probar provechoso para el asesoramiento prenatal para estas lesiones raras. ( info) |
7/160. Malformación adenomatoide enquistada congénita y secuestro extralobar que ocurren independientemente en el hemithorax ipsolateral. Divulgamos un caso de la malformación adenomatoide enquistada congénita (CCAM) y del secuestro pulmonar extralobar (EPS) que ocurre independientemente en el hemithorax ipsolateral. Una investigación literaria usando medline, Winspirs 2.0, encontró 14 casos previamente divulgados de CCAM dentro de un EPS. No hay informes de cada forma de anormalidad pulmonar congénita que ocurre por separado en el mismo paciente. ( info) |
8/160. Hipertensión pulmonar persistente en un recién nacido con la malformación adenomatoide enquistada del pulmón después del lobectomy: supervivencia con terapia extracorporal prolongada de la oxigenación de la membrana. Divulgan un recién nacido del full-term con la malformación adenomatoide enquistada congénita del pulmón tratado por el lobectomy con el desarrollo de la hipertensión pulmonar. Trataron al niño con éxito con la oxigenación extracorporal de la membrana (ECMO) para la hipertensión pulmonar persistente, que se convirtió postoperatoriamente. Un curso de 18 días de ECMO venovenous era necesario invertir con eficacia la hipertensión pulmonar severa. Éste era probablemente un resultado de la hipoplasia pulmonar significativa del pulmón comprimido. Aunque no todas las malformaciones adenomatoides enquistadas congénitas del pulmón se asocien a hipoplasia pulmonar y a la hipertensión pulmonar persistente, éste es un caso donde la hipertensión pulmonar severa desarrolló secundario a un efecto total por una lesión grande en el pecho. ( info) |
9/160. Haemopneumothorax de la malformación adenomatoide enquistada congénita en un paciente del cryptorchidism. La malformación adenomatoide enquistada congénita (CCAM) del pulmón es una anomalía congénita infrecuente, especialmente en adultos jovenes. Este estudio divulga a un varón de 18 años con el CCAM que implica el lóbulo superior derecho, que presentó con un haemopneumothorax espontáneo moderado inicialmente. El paciente también tenía cryptorchidism abdominal bilateral que requirió el tratamiento quirúrgico anterior en niñez. Las radiografías de pecho y la exploración tomográfica computada poner en contraste-realzada del pecho demostraron una lesión multicystic con los niveles del aire-líquido en el pulmón superior derecho. El lóbulo superior derecho fue resecado con una toracotomía posterolateral. La examinación histológica confirmó la diagnosis del CCAM. Al authors' el conocimiento, la malformación adenomatoide enquistada congénita que presentaba con el haemopneumothorax espontáneo y la hemoptisis nunca se ha descrito en la literatura. ( info) |
10/160. Diagnosis y gerencia prenatales de la malformación adenomatoide enquistada congénita. La malformación adenomatoide enquistada congénita (CCAM) es una malformación pulmonar rara resultando del crecimiento excesivo excesivo de los bronquiolos terminales. Presentamos dos estudios de caso del CCAM: mecanografíe I (macrocystic) y el tipo III (microcystic), diagnosticado por sonografía prenatal en 31 y 21 weeks' gestación, respectivamente. En las masas enquistadas dilatadas anteriores, múltiples en el pulmón izquierdo fetal, con polyhydramnios, fueron identificados durante la examinación antepartum. Una toracotomía postnatal con el lobectomy era realizado debido a la cianosis persistente y dada lugar a un buen resultado. En el último caso, una masa ecogénica con los quistes múltiples en el pulmón derecho fetal fue detectada por sonografía prenatal. Los padres decidían terminar el embarazo después de aconsejar prenatal. ( info) |