1/160. Lymphangiectasis pulmonar unilobar congenital. Um infante fêmea prematuro é descrito em quem uma malformação cística do pulmão esquerdo foi observada no segundo dia da vida. Um lobectomy foi realizado no dia 31 da vida, e a examinação histológica revelou o lymphangiectasis pulmonar congenital com participação superior esquerda isolada do lóbulo. ( info) |
2/160. A malformação adenomatóida cística congenital do pulmão associou com a atresia esofágica e a fístula tracheoesophageal. As malformações broncopulmonares associaram com a atresia esofágica (EA) e a fístula tracheoesophageal (TEF) é extremamente rara. Os autores descrevem um exemplo do tipo malformação adenomatóida cística congenital de II (CCAM) do lóbulo mais baixo direito associado com o EA e o TEF (tipo Vogt-Bruto C) em um infante da fêmea do full-term. O CCAM apresentado como encontrar radiológico incidental, e um pneumothorax contralateral da tensão tornaram-se imediatamente depois do reparo cirúrgico do EA. O reconhecimento adiantado desta associação rara é essencial para a gerência operativa correta. ( info) |
3/160. Atresia laríngea que apresenta como ascites, olygohydramnios fetal e a aparência do pulmão que imita a malformação adenomatóida cística em um feto 25 week-old com síndrome de Fraser. Nós descrevemos um feto 25 fêmea week-old de pais consanguíneos com resultados ultrasonographic do echogenicity aumentado dos pulmões que imitam o tipo III do CAM (malformação adenomatóida cística), os olygohydramnios e ascites fetal. Um aborto terapêutico foi executado e os cryptophthalmos unilaterais, a atresia e bilaterais laríngeos syndactyly das mãos e dos pés foram observados em pós-morte. Estes resultados confirmaram o diagnóstico da síndrome de Fraser após o aborto. ( info) |
4/160. Quisto congenital do pulmão. Este relatório do caso descreve um quisto congenital do pulmão que apresenta como uma massa brilhante transilluminant na região supraclavicular esquerda. Clìnica, era equivocadamente provavelmente um hygroma cístico cervical com extensão intratorácica. O raio X e a varredura do CT da garganta e da caixa confirmaram o diagnóstico. O quisto do pulmão foi tratado pela excisão cirúrgica com os resultados excelentes. ( info) |
5/160. Malformação adenomatóida cística congenital do pulmão. Análise de 10 casos e uma revisão da literatura. Uma série de 10 casos da doença cística congenital do pulmão sob a forma dos vários tipos de malformações adenomatóidas císticas foi analisada retrospectiva. Os casos foram obtidos de nossas próprias limas da biópsia e da autópsia, e o material da autópsia consultou em nossa instituição entre 1989 e 1998. ( info) |
6/160. São as massas fetal bilaterais do pulmão problema do dobro? OBJETIVOS: Para examinar a história natural perinatal de massas císticas fetal bilaterais do pulmão. MÉTODOS: Os registros de um centro médico terciário durante um período de 3 anos foram revistos para caixas de massas pulmonaas bilaterais fetal. RESULTADOS: Três de 98 feto referiram para a avaliação durante um período de 3 anos de setembro de 1995 agosto de 1998 tiveram lesões bilaterais do pulmão. Dois destes casos conduziram aos nascimentos, quando um, associados com os hydrops, conduziu à morte após a entrega prematura. CONCLUSÕES: Similar às lesões unilaterais prenatally diagnosticadas do pulmão, os feto hidrópicos com as lesões císticas bilaterais do pulmão têm um prognóstico pobre. Os feto de Nonhydropic, entretanto, podem ser assintomáticos apesar das lesões persistentes na varredura postnatal do CT. Este a observação pode provar útil para a assistência pré-natal para estas lesões raras. ( info) |
7/160. Malformação adenomatóida cística congenital e sequestration extralobar que ocorrem independente no hemithorax ipsilateral. Nós relatamos um exemplo da malformação adenomatóida cística congenital (CCAM) e do sequestration pulmonar extralobar (EPS) que ocorre independente no hemithorax ipsilateral. Uma busca de literatura usando medline, Winspirs 2.0, encontrou 14 exemplos previamente relatados do CCAM dentro de um EPS. Não há nenhum relatório de cada formulário da anomalia pulmonaa congenital que ocorre separada no mesmo paciente. ( info) |
8/160. Hipertensão pulmonaa persistente em um neonate com malformação adenomatóida cística do pulmão depois do lobectomy: sobrevivência com terapia extracorporal prolongada do oxigenação da membrana. Um neonate do full-term é relatado com malformação adenomatóida cística congenital do pulmão tratado pelo lobectomy com o desenvolvimento da hipertensão pulmonaa. O infante foi tratado com sucesso com o oxigenação extracorporal da membrana (ECMO) para a hipertensão pulmonaa persistente, que se tornou postoperatively. Um curso de 18 dias de ECMO venovenous era necessário para inverter eficazmente a hipertensão pulmonaa severa. Este era provavelmente um resultado da hipoplasia pulmonaa significativa do pulmão comprimido. Embora não todas as malformações adenomatóidas císticas congenitais do pulmão sejam associadas com a hipoplasia pulmonaa e a hipertensão pulmonaa persistente, este é um caso onde a hipertensão pulmonaa severa desenvolveu secundário a um efeito maciço por uma grande lesão na caixa. ( info) |
9/160. Haemopneumothorax da malformação adenomatóida cística congenital em um paciente do cryptorchidism. A malformação adenomatóida cística congenital (CCAM) do pulmão é uma anomalia congenital rara, especial em adultos novos. Este estudo relata um macho de 18 yr-old com o CCAM que envolve o lóbulo superior direito, que apresentou com um haemopneumothorax espontâneo moderado inicialmente. O paciente igualmente estêve com o cryptorchidism abdominal bilateral que exigiu o tratamento cirúrgico mais cedo na infância. Os radiographs de caixa e a varredura tomográfica computada contrastar-realçada da caixa mostraram uma lesão multicystic com níveis do ar-líquido no pulmão superior direito. O lóbulo superior direito resected com um thoracotomy posterolateral. A examinação histológica confirmou o diagnóstico do CCAM. Ao authors' o conhecimento, a malformação adenomatóida cística congenital que apresentam com haemopneumothorax espontâneo e a hemoptise foram descritos nunca na literatura. ( info) |
10/160. Diagnóstico e gerência pré-natais da malformação adenomatóida cística congenital. A malformação adenomatóida cística congenital (CCAM) é uma malformação pulmonaa rara resultando do overgrowth excessivo dos bronchioles terminais. Nós apresentamos dois estudos de exemplo do CCAM: datilografe I (macrocystic) e tipo III (microcystic), diagnosticado pela ecografia pré-natal em 31 e 21 weeks' gestação, respectivamente. Nas massas císticas dilatadas anteriores, múltiplas no pulmão esquerdo fetal, com polyhydramnios, foram identificados durante a examinação antepartum. Um thoracotomy postnatal com lobectomy era executado devido ao cianose persistente e conduzido a um bom resultado. No último caso, uma massa echogenic com os quistos múltiplos no pulmão direito fetal foi detectada pela ecografia pré-natal. Os pais decidiram terminar a gravidez após a assistência pré-natal. ( info) |