Riportati casi "malattie delle unghie"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/624. Onychomatricoma.

    Segnaliamo un caso del onychomatricoma, che è un tumore benigno raro che proviene dalla tabella germinale del chiodo. La diagnosi può essere fatta sui risultati clinici tipici ed essere confermata dall'istologia. L'asportazione completa è il trattamento della scelta. ( info)

2/624. Melanonychia lineare dovuto keratosis subungual della base del chiodo: un rapporto di due casi.

    Il melanonychia longitudinale che visualizza le caratteristiche del acanthoma keratinized è descritto in due pazienti. In entrambi i casi, una fascia pigmentata che consiste di una cresta epiteliale keratinized subungual è provenuto dalla base del chiodo. Abbiamo potuti mostrare, usando i risultati clinici ed istologici, che l'origine del pigmento è collegata alla relativa sintesi all'interno del acanthoma della base del chiodo. Queste lesioni sono rievocative di keratosis seborrhoeic pigmentato. Le cisti cornee sono sostituite, a causa della disposizione longitudinale fisiologica speciale delle creste nella base del chiodo, da un singolo, massachusetts prominente, longitudinale, keratinized e pigmentato. ( info)

3/624. sindrome di Bazex che imita un disordine bolloso autoimmune primario.

    La sindrome di Bazex è uno stato paraneoplastic che il più delle volte è associato con carcinoma di cellule squamous del tratto aerodigestive superiore. Le lesioni interessano le zone acral della pelle, compreso le mani, i piedi, le orecchie, il naso e, a un grado inferiore, i gomiti e le ginocchia. Lesioni psoriasi e dermatite mimiche. La distrofia del chiodo e del Paronychia è frequente. Le lesioni bollose sono state segnalate soltanto raramente. Segnaliamo un paziente con la sindrome di Bazex con le lesioni principalmente bollose che hanno imitato un disordine bolloso autoimmune primario. ( info)

4/624. sindrome di Laugier-Hunziker: metta il rapporto ed il trattamento con il laser Q-switched ND-Yag.

    Segnaliamo il caso di una femmina caucasica di 46 anni che presenta con la pigmentazione mucocutaneous sulle labbra, mucosa orale, mani, piedi e chiodi, così come sopra una piastra psoriatica. È stata curata con successo con il laser Q-switched ND-Yag, con a doppia frequenza, per sia le lesioni mucose che cutanee. ( info)

5/624. Tre casi cinesi di hong kong del bullosa pretibial di epidermolysis: un genodermatosis che può masquerade come malattia infiammatoria acquistata.

    Tre pazienti in due famiglie hanno presentato con molti years' storia di pelle, delle bolle, delle erosioni fragili e delle cicatrici interessanti quasi esclusivamente le zone dello stinco, accompagnate da un grado variabile di itching. Due dei pazienti inoltre hanno avuti distrofia dell'unghia del piede. La biopsia della pelle ha rivelato la formazione cutaneo-epidermica della bolla e milia ma nessuna prova immunohistochemical del deposito del complemento o dell'immunoglobulina. Lo studio al microscopio elettronico della pelle di perilesional e di lesional ha mostrato le fibrille d'ancoraggio molto sparse o assenti. Immunolabelling per tipo collageno di VII usando l'anticorpo monoclonale del LH 7.2 ha rivelato un modello di macchiatura luminoso e lineare alla giunzione cutaneo-epidermica. Le caratteristiche clinicopatologiche erano così compatibili con il bullosa pretibial di epidermolysis, un sottotipo del bullosa distrofico di epidermolysis. Della nota, la natura infiammatoria delle lesioni cutanee e la loro rassomiglianza al prurigo nodulare e al planus ipertrofico del lichene, avévano causato le difficoltà diagnostiche in tutti i casi nel passato. Un alto livello di consapevolezza di questo sottotipo raro del bullosa di epidermolysis è importante da stabilire la diagnosi corretta, da tenere conto il consiglio genetico e da progettare l'amministrazione clinica. ( info)

6/624. Chiodi gialli e sindrome nefrotica del cambiamento minimo.

    Segnaliamo un caso di un uomo di 38 anni che mostra la sindrome gialla del chiodo in collaborazione con la sindrome nefrotica del cambiamento minimo. Il trattamento con prednisone e la vitamina e ha provocato la risoluzione completa della sindrome nefrotica e del miglioramento lento dei chiodi gialli, rispettivamente. Anche se la sindrome gialla rara del chiodo è stata descritta in collaborazione con la malattia renale, questo è il primo rapporto dell'associazione di questa sindrome con la sindrome nefrotica del cambiamento minimo. ( info)

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8/624. Il chiodo cambia secondario a docetaxel (Taxotere).

    Docetaxel è una droga antineoplastica del nuovo taxoid ampiamente usata per cancro della mammella avanzato. La tossicità del chiodo e della pelle è una di reazioni avverse nonhematologic più frequenti. Oltre alle pigmentazioni scure e a Beau' le linee di s, l'emorragia subungual, lo sbiadimento arancione, il paronychia doloroso acuto, il onycholysis, la ipercheratosi subungual e la perdita trasversale del piatto del chiodo sono descritti. Il tipo di alterazione del chiodo è riferito con il numero dei cicli amministrati e non ci sono le misure preventive efficaci per evitare il relativo sviluppo. I clinici dovrebbero riconoscere l'immagine clinica di queste reazioni avverse del chiodo perché il docetaxel è usato per parecchi disordini neoplastici. ( info)

9/624. Ciste eruttiva dei capelli di vellus in un paziente con il congenita di pachyonychia.

    Il congenita di Pachyonychia è caratterizzato dalla distrofia simmetrica del chiodo, dal keratoderma palmoplantar, dal leukokeratosis orale e dalla ipercheratosi follicolare. Oltre che queste caratteristiche, le cisti cutanee multiple di vari generi sono state descritte. Segnaliamo un caso del congenita di pachyonychia connesso con la ciste eruttiva dei capelli di vellus. ( info)

10/624. Hyperpigmentation longitudinale, trasversale e diffuso del chiodo indotto dal hydroxyurea.

    Hydroxyurea è un agente citostatico utilizzato in pazienti con i disordini myeloproliferative che possono produrre il hyperpigmentation del chiodo, il più delle volte melanonychia longitudinale. Presentiamo un paziente curato con il hydroxyurea di cui i chiodi hanno mostrato parecchi modelli del hyperpigmentation del chiodo, compreso le fasce longitudinali e trasversali e uno scurimento diffuso della tabella del chiodo. ( info)
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