681/1916. Trattamento del laser dei disordini dell'occhio in bambini. La gamma aumentante delle indicazioni per il trattamento del laser e lo sviluppo di nuove modalità di lasering hanno condotto ad una tendenza crescente a estendere questo tipo di trattamento alla popolazione pediatrica. I problemi di conformità in questo gruppo d'età rendono necessario spesso l'uso dell'anestesia generale. Questo rapporto descrive la tecnica attiva utilizzata in 11 bambino (13 occhi) sotto l'età di 13 anni, tutti di chi ha subito il trattamento del laser nell'ambito dell'anestesia generale per varie circostanze oculari. Il photocoagulation del laser del cripto o dell'argon è stato effettuato in otto bambini (10 occhi), sette di chi sono stati curati per varie patologie retiniche ed una per una ciste dell'iride. Gli altri tre bambini hanno subito il ND: Capsulotomy posteriore di YAG per la cataratta secondaria. ( info) |
682/1916. Le risposte di Electroretinographic in pazienti con la malattia pulseless variano con le posizioni di corpo e della testa. Abbiamo esaminato gli elettroretinogrammi del luminoso-flash ottenuti in due donne giapponesi con la malattia pulseless. Una donna di 48 anni (caso 1) chi ha avuto la malattia per 17 anni non ha mostrato potenziali oscillatori. Quando si è seduta ed inclinato la sua testa alla destra, la a e b-fluttua le ampiezze diminuite nell'occhio di sinistra. Una seconda donna di 48 anni (caso 2) chi ha avuto la malattia per 10 anni di potenziali oscillatori assenti anche dimostrati. Quando si è seduta ed alzato il suo mento, la a e b-fluttua le ampiezze diminuite in entrambi gli occhi. Queste ampiezze erano normali quando i pazienti erano in una posizione supina. ( info) |
683/1916. Niemann-Selezioni il tipo B di malattia con la partecipazione oculare: rapporto di un caso. Niemann-Selezioni il tipo B di malattia (NPD) è stato diagnosticato clinicamente ed enzimaticamente in una ragazza di 5 anni che presenta con l'omissione di prosperare, l'epatosplenomegalia, l'infiltrazione interstiziale diffusa di entrambi i polmoni sui radiogrammi della cassa, il punto di colore rosso di ciliegia e le cellule della gomma piuma nel midollo osseo aspirato. L'intelligenza e l'esame neurologico erano normali, attività di sphingomyelinase erano severamente carenti in fibroblasti coltivati della pelle. Presentiamo il primo caso del tipo B di NPD in taiwan e i literatures relativi sono stati esaminati. ( info) |
684/1916. Studio ultrastrutturale di Norrie' malattia di s. Abbiamo studiato le caratteristiche clinicopathologic ed ultrastrutturali di un infante di full-term con Norrie' malattia di s. L'infante ha avuto le masse vascolari fibrose retrolental bilaterali e separazione retinica senza altre anomalie fisiche apparenti e nessuna storia di famiglia dei difetti oculari. Una sbucciatura della membrana e vitrectomy è stata tentata e gli esemplari della retina, della membrana retrolental e della massa periferica di epiretinal vascularized sono stati esaminati secondo luce e microscopia elettronica. La membrana retrolental è stata composta di tessuto collageno stratificato e di strutture contenute che assomigliano ai vasi sanguigni. Gli strati neuroblastic interni ed esterni sono stati identificati nel tessuto retinico, ma non ci erano vasi presenti. Nella massa di epiretinal, le parti di retina e vitrosi corticali sono stati veduti con le strutture vascolari primitive. L'apparenza istologica di questi esemplari suggerisce che l'evento patologico principale di Norrie' la malattia di s si presenta nella retina in terzo - quarto mese gestational. Crediamo che le anomalie oculari successive trovate in questo paziente siano state secondarie a questa malformazione retinica in anticipo e non abbiano rappresentato un disordine oculare progressivo. ( info) |
685/1916. galactosialidosis della adulto-forma: risultati oculari in tre casi. Abbiamo segnalato i risultati oculari di 3 pazienti con il galactosialidosis della adulto-forma. I opacities fini diffusi nello strato profondo dello stroma corneale, di un punto cherry-red oscuro del macula e di un'atrofia del nervo ottico sono stati notati in tutti i casi. I opacities lenticolari Punctate sono stati osservati in 2 casi. La dispersione visiva progressiva è stata veduta lentamente in tutti i casi e potrebbe essere dovuto atrofia secondaria del nervo ottico causata dalla morte retinica delle cellule del ganglio. ( info) |
| Eales' la malattia è un disordine occlusivo noninflammatory del vasculature retinico che causa le emorragie ricorrenti nella retina ed i cambiamenti vitrosi ed ischemici nell'occhio. Manifestazioni Extraocular di Eales' la malattia è rara e limitata al sistema nervoso centrale. Segnaliamo il caso di un paziente con Eales' la malattia ed il colpo ischemico e noi esaminano le manifestazioni neurologiche di questo vasculopathy soprattutto oftalmologico. ( info) |
687/1916. Microangiopathy con retinopatia, encefalopatia e sordità (RED-M) e caratteristiche sistematiche. Il caso di giovane donna con una sindrome rara dell'encefalopatia acuta ha seguito dalla sordità e la retinopatia che si sviluppa in 1 anno è segnalata. Diverso di simili casi precedentemente descritti, ha avuta i considerevoli sintomi e segni sistematici compreso l'polyarthralgia-artrite, la mialgia diffusa, l'eruzione malar, reticularis di livedo, la notte suda ed affaticamento indicativo di eritematoso di lupus sistematico. Tuttavia, i risultati della maggior parte delle indagini immunologiche erano ripetutamente normale, compreso gli anticorpi antinucleari. Gli anticorpi di Anticardiolipin sono stati elevati in un'occasione. La ciclofosfoammide è stata il trattamento più efficace per le esacerbazioni della malattia, che hanno continuato ad accadere in 6 anni. Questa sindrome microangiopathic più probabilmente si riferisce ad un vasculitis immunologicamente mediato di piccoli vasi sanguigni che ad un'eziologia thromboembolic. ( info) |
688/1916. Separazione coroidica emorragica con le adesioni anteriori di vitreoretinal. Presentiamo tre casi di grande separazione coroidica emorragica intraoperative o postoperatoria con aderenza successiva della retina alle strutture anteriori di segmento. L'amministrazione chirurgica ha coinvolto i luoghi anteriori diretti vitrectomy a due mani e la dissezione dello sclerotomy all'interno del segmento anteriore. Il riuscito reattachment retinico è stato realizzato in due di questi casi (18-months' follow-up). Nel terzo caso, la retina è rimanere allegata per 4 mesi ma d'altra parte redetached. ( info) |
689/1916. Vasculitis coroidico in pigmento placoid multifocale posteriore acuto epitheliopathy. Lle 24 femmine caucasiche di anni hanno presentato con il pigmento placoid multifocale posteriore acuto epitheliopathy (APMPPE) ed hanno associato l'infiltrazione intorno ad alcuni di più grandi vasi sanguigni coroidici. Questa infiltrazione dissipata come il patient' lo stato clinico di s ha migliorato e non ha indotto alcun'alterazione permanente dell'epitelio retinico sovrastante del pigmento. Suggeriamo che l'infiltrazione intorno ai vasi coroidici sia stata dovuto un vasculitis coroidico. L'individuazione dell'infiammazione coroidica in questo caso fornisce il sostegno all'ipotesi che il vasculitis coroidico è un processo patologico di fondo in APMPPE. ( info) |
690/1916. sindrome di Aicardi. Un rapporto clinicopathologic di caso compreso le osservazioni al microscopio elettronico. La sindrome di Aicardi è caratterizzata dagli spasmi infantili, dalla agenesia del callosum del corpus, dal ritardo mentale severo e da una caratteristica chorioretinopathy con i difetti lacunar. Gli autori segnalano su una ragazza di 2 anni con congenito hydrocephaly chi è stato trovato insensibile dalla babysitter ed è stato morto presto da allora in poi. All'analisi, i risultati istopatologici, che sono stati limitati al cervello ed agli occhi, sono stati trovati altamente caratteristici di AIC. Le anomalie principali hanno compreso la agenesia del callosum del corpus, del micropolygyria, dei papillomas bilaterali del plexi coroidico, del microphthalmia bilaterale, dell'ipoplasia bilaterale dei nervi ottici, dei colobomas bilaterali dei juxtapapillaris coroidici e del disco ottico, della separazione retinica totale bilaterale con le rosette dysplastic e le lacune coroidoretiniche con l'assottigliamento focale e dell'atrofia dell'epitelio retinico del pigmento e coroidico. Uno studio istopatologico dettagliato sui risultati oculari e sulle anomalie del cervello è presentato. I risultati di esplorazione della microscopia elettronica delle lacune coroidoretiniche hanno dimostrato le proliferazioni papillari particolari dell'epitelio retinico del pigmento in entrambi gli occhi. ( info) |