Riportati casi "Malattie Cerebrali"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/4545. Cerebri di Pseudotumor e leukoencephalopathy nel lupus di infanzia.

    Descriviamo un adolescente con eritematoso di lupus sistematico (SLE) e il cerebri di pseudotumor (ptc) connesso con le lesioni diffuse della materia bianca (leukoencephalopathy) sul neuroimaging studia. Anche se l'associazione fra SLE e ptc è stata segnalata precedentemente in 21 caso, i risultati di leukoencephalopathy è conosciuto in soltanto altro un paziente. ( info)

2/4545. allucinazioni e palinacousis musicali.

    Finora, poca attenzione è stata pagata alle somiglianze fra le allucinazioni e il palinacousis musicali. Poiché gli autori hanno scoperto che una donna di 75 anni soffre da entrambi i sintomi, le somiglianze sono state studiate. Di conseguenza, le allucinazioni musicali hanno strutturalmente tutte le quattro componenti del palinacousis, anche se ci sono alcune differenze nel soddisfare. Quindi, esiste somiglianze notevoli. Inoltre, entrambi i sintomi sono associati spesso con crisi e ci sono stati parecchi rapporti di caso dove gli anticonvulsivi sono stati usati con successo per trattare entrambi i sintomi. Questi risultati indicano la possibilità che là può esistere una via comune che genera le allucinazioni e il palinacousis musicali. ( info)

3/4545. Disordine lymphoproliferative a cellula T del sistema nervoso centrale in un paziente con l'infezione attiva cronica del virus di Epstein-Barr.

    SCOPO: Il sistema nervoso centrale (SNC) - il disordine lymphoproliferative delle cellule di T (T-LPD) che si sviluppa durante il corso dell'infezione attiva cronica del virus di Epstein-Barr (CAEBV) è segnalato. pazienti E metodi: CAEBV è stato diagnosticato in un mese-vecchio ragazzo 14 con febbre, il cytopenia, l'epatosplenomegalia e gli alti titoli anormali di anti-Epstein-Barr anticorpi del virus (EBV). A 8 anni, ha avuto uno splenectomy a causa della malattia progressiva. RISULTATI: Dopo 27 mesi di remissione, della debolezza di muscolo clinica e del paresthesia sviluppati. Formazione immagine a risonanza magnetica del suo cervello indicato prolungamento chiazzato del T2 in frontal parietale e bilaterale di sinistra e nella materia bianca temporale con l'aumento meningeo. La biopsia del cervello ha rivelato l'infiltrazione cerebrale di CD3 , CD4 , CD8-, CD45RO , CD56- e EBV-ha messo le cellule in codice del rna 1 . CONCLUSIONI: La partecipazione dello SNC di T-LPD EBV-collegato è una complicazione rara ma seria in CAEBV senza immunodeficenza di fondo conosciuta. ( info)

4/4545. Ciste anteriore di idatide di pontine: rapporto di caso.

    Segnaliamo una cassa rara della ciste anteriore di idatide di pontine. La diagnosi è stata stabilita sui risultati a risonanza magnetica di formazione immagine (MRI) preoperatively ed è stata confermata durante la chirurgia e dai risultati del laboratorio del liquido della ciste e della sezione della parete della ciste. Un craniectomy suboccipital classico è stato effettuato, seguito tramite un metodo attraverso il pavimento del quarto ventricolo. Dopo un tentativo fallito alla tecnica di Dowling, abbiamo perforato la ciste, aspirata il soddisfare, quindi extirpated la membrana della ciste. Morbosità secondaria di sofferenza superstite a paziente soltanto. La tecnica chirurgica e il pontine myelotomy sono discussi. ( info)

5/4545. manifestazioni Neuro-oftalmiche, radiografiche e patologiche della malattia del Alexander di adulto-inizio.

    Una donna di 61 anno ha avuta una storia di tre anni dello squilibrio. Gli studi del movimento di occhio hanno rivelato quadrato-fluttuano gli scatti, il nistagmo del paretic di sguardo fisso, il nistagmo di rimbalzo, l'inseguimento regolare alterato, il nistagmo optokinetic alterato e la soppressione anormale di fissazione di nistagmo vestibolare. Uno studio a risonanza magnetica di formazione immagine del cervello ha mostrato le vaste zone del segnale aumentato dai peduncoli cerebellari centrali e dai nuclei dentate, che hanno aumentato con gadolinio. L'analisi istopatologica di un esemplare di biopsia dell'ago del peduncolo cerebellare di sinistra ha rivelato il gliosis diffuso in presenza delle zone simmetricamente distribuite del demyelination. Ci erano fibre collegate di Rosenthal. La correlazione di Clinicopathologic ha sostenuto una diagnosi della malattia del Alexander. Un paziente adulto con una storia dello squilibrio progressivo, delle anomalie oculari di motilità costanti con disfunzione del tronco cerebrale e/o cerebellare e dei segnali a risonanza magnetica di formazione immagine del hyperintense diffuso e simmetrico in tronco cerebrale e della materia bianca cerebellare dovrebbe suggerire una diagnosi della malattia del Alexander di adulto-inizio. ( info)

6/4545. L'encefalopatia si è associata con il lymphohistiocytosis haemophagocytic dopo l'infezione di rotavirus.

    Un ragazzo giapponese di 2 anni con un lymphohistiocytosis haemophagocytic (HLH) ha associato l'encefalopatia che si è sviluppata dopo che l'infezione di rotavirus è descritta. I sintomi neurologici hanno consistito del coma, dei grippaggi e della quadriplegia spastica. Sulla terapia con gli steroidi, il etoposide e il cyclosporin A, il paziente ha recuperato senza alcuni deficit neurologici. I livelli di interferone-gamma in siero ed in CSF sono stati elevati all'inizio della malattia ma avévano rinviato al normale ai tempi della remissione clinica. Il cervello MRI ha rivelato le anomalie diffuse della materia bianca e la perdita parenchimatica del volume. La spettroscopia a risonanza magnetica del protone ha rivelato il lattato elevato nelle lesioni anormali osservate su MRI, indicante che i macrofagi che non esibiscono il metabolismo aerobico si erano infiltrati nello SNC. Ai tempi della remissione clinica, le anomalie della materia bianca ed il lattato del cervello erano sparito. Questi risultati hanno suggerito che i sintomi neurologici derivassero dalla sovrapproduzione dei cytokines dai T-cells e dai macrofagi attivati. La patofisiologia di un'encefalopatia associata HLH è stata considerata come una risposta immunitaria locale all'interno dello SNC, perché la interferone-gamma può indurre l'espressione dei codici categoria complesso di istocompatibilità principale I ed II antigeni sulle cellule glial nello SNC. CONCLUSIONE: L'encefalopatia associata lymphohistiocytosis di Haemophagocytic dovrebbe essere considerata presto nella diagnosi differenziale dei casi con la neuropatia acuta di inizio. ( info)

7/4545. Due simili casi di encefalopatia, possibilmente una sindrome leukoencephalopathy posteriore rovesciabile: risultati di serie di formazione immagine a risonanza magnetica, di SPECT e di angiografia.

    Due giovani donne che hanno avute encefalopatia che ha assomigliato alla sindrome leukoencephalopathy posteriore rovesciabile sono presentate. La formazione immagine a risonanza magnetica del cervello (MRI) di questi pazienti ha esibito le simili lesioni del segnale di T2-high, principalmente nella materia bianca degli emisferi posteriori. Xe-SPECT durante il patients' il periodo sintomatico ha mostrato il hypoperfusion in zone corrispondenti ed angiografia ha dimostrato lo stringimento irregolare dell'arteria cerebrale posteriore. Le manifestazioni cliniche si sono abbassate presto dopo il trattamento ed i risultati radiologici anormali inoltre erano quasi completamente resolved. Quindi, abbiamo concluso che il hypoperfusion transitorio seguito da ischemia e dall'edema citotossico potrebbe avere un ruolo fondamentale in questi casi. ( info)

8/4545. Castleman' intracranico; malattia di s della forma solitaria. Rapporto di caso.

    Questa donna di 62 anni ha presentato con confusione in sua mano destra. La formazione immagine a risonanza magnetica ha dimostrato una piccola lesione che imita un meningioma, che era risultato dal tentorium e dall'edema notevole contenuto. Il recupero completo è stato realizzato tramite rimozione totale della lesione, che è stata diagnosticata come iperplasia gigante di somiglianza di linfonodo della massa linfoide su esame istologico. La mancanza di risultati notevoli sulle ricerche di laboratorio e whole-body era compatibile con un caso raro di Castleman' intracranico; malattia di s della forma solitaria. Gli autori documentano le caratteristiche cliniche, neuroradiological e patologiche di questa malattia rara. ( info)

9/4545. L'integrazione del cervello funzionale preoperative ed intraoperative che traccia in un ambiente stereotactic frameless per le lesioni si avvicina alla corteccia eloquente. Nota tecnica.

    Gli autori presentano un metodo di comprendere i dati di tracciato funzionali non invadenti preoperative del cervello nel gruppo di dati a risonanza magnetica stereotactic frameless di formazione immagine (del SIG.) usato per resezione immagine-guida delle lesioni di cervello hanno individuato vicino alla corteccia eloquente. Segnalano che l'uso (f) del SIG. funzionale formazione immagine e formazione immagine magnetica di fonte (ms) per il tracciato preoperative della corteccia eloquente nei casi difficili di resezione di tumore cerebrale quali quelli cui ci sono le grandi masse espansive o in in quali rifunzionamenti sono richiesti e l'anatomia è storto dai trattamenti anteriori. Per correlare direttamente i metodi di localizzazione di tracciato preoperative ed intraoperative, gli autori hanno sviluppato le tecniche di importazione il ms preoperative e dei dati di formazione immagine del fMR in una stazione di lavoro stereotactic frameless immagine-guida del calcolatore. I dati compaiono come sovvrapposizione senza giunte sullo stesso SIG. volumetrico preoperative gruppo di dati di formazione immagine usato per consiglio stereotactic durante il funzionamento. Intraoperatively ha identificato le posizioni funzionali tracciate da stimolo corticale è registrato come punti digitalmente registrati. Questo metodo dovrebbe risultare utile nella valutazione l'esattezza e dell'affidabilità di vario cervello funzionale preoperative che traccia le tecniche. ( info)

10/4545. sindrome osmotica di demyelination con i disordini di movimento bifasi: rapporto di caso.

    La sindrome osmotica di demyelination (ODS) è caratterizzata dalle regioni di demyelination durante il cervello, che sono le più prominenti nel ponte. Questa malattia demyelinating è associata con le dispersioni dell'elettrolito e tipicamente si presenta in pazienti che sono alcolici o senza alimenti. I disordini di movimento non sono riconosciuti frequentemente in pazienti con ODS. Questo rapporto descrive una donna di 22 anni con ODS dopo la correzione del hyponatremia profondo. Il sintomo neurologico principale era disordine di movimento bifase. In primo luogo, ha fatta la distonia acuta di inizio trasformare, quindi il disordine di movimento a rigidità ed ai tremiti generalizzati nella seconda fase in ritardo. La formazione immagine a risonanza magnetica nella prima fase ha rivelato le lesioni demyelinating nel ponte centrale, nei talami bilaterali e nei gangli basali. Nella seconda fase, il myelinolysis precedente parzialmente era stato risolto. Il decorso clinico del disordine di movimento bifase non ha correlato con la caratteristica di risoluzione dei risultati neuroradiologic. Durante il disordine di movimento di seconda fase, il paziente ha avuto una buona risposta a propranololo e al trihexyphenidyl. ( info)
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