Riportati casi "Malattia Di Marek"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/11. Neurolymphomatosis in Waldenstrom' macroglobulinaemia di s.

    Segnaliamo quattro pazienti con Waldenstrom' macroglobulinaemia con una complicazione neurologica insolita, neurolymphomatosis di s, caratterizzato da infiltrazione della radice e meningea del nervo dalle cellule lymphoplasmacytic. I pazienti hanno presentato con la debolezza prossimale del piedino velocemente progressivo. L'esame di liquido cerebrospinale ha rilevato le cellule lymphoplasmacytic. La formazione immagine a risonanza magnetica del tratto lombare della colonna vertebrale era indicativa di un'infiltrazione tissular dei leptomeninges e delle radici di nervo. La chemioterapia e l'irradiazione dei tessuti implicati hanno condotto ad un miglioramento neurologico notevole e continuo. ( info)

2/11. linfoma solitario del nervo sciatic come manifestazione iniziale del neurolymphomatosis diffuso. Rapporto di caso e rassegna della letteratura.

    I linfomi periferici solitari del nervo sono manifestazioni primarie eccessivamente rare del lymphomatosis del sistema nervoso centrale o del sistema nervoso periferico diffuso (SNC). Un uomo di 52 anni ha presentato con la debolezza progressiva in gastrocnemius e nella funzione di muscolo tibial anteriore, che è stata associata con l'irradiamento del dolore nel giusto piedino. Gli studi a risonanza magnetica di formazione immagine hanno rivelato un tumore fusiforme solitario, estendentesi dal nervo sciatic, al livello del poco trocantere del femore, nel nervo tibial posteriore sotto il fossa popliteal. L'esame lordo Intraoperative ha trovato che il tumore ha espanto diffuso il nervo, ma non si è esteso da o nel muscolo o nei tendini circostanti. La diagnosi istologica finale era un linfoma extranodal solitario (linfoma di prima scelta della B-cellula di Burkittlike). L'organizzazione postoperatoria non ha rivelato la prova della partecipazione lymphomatous di altri organi, ma il chemo- e i radiotherapies supplementari sono stati amministrati. Quattro mesi dopo la biopsia chirurgica, il paziente ha presentato con una giusta paralisi del nervo facciale. I risultati di esame citologico di liquido cerebrospinale erano positivi per la presenza di linfociti atipici, che era costante con il neurolymphomatosis apparentemente progressivo; tuttavia, i risultati degli studi radiologici erano negativi per la progressione sistematica. Il paziente ha subito la chemioterapia intrathecal seguita dalla chemioterapia myelosuppressive sistematica con il salvataggio del midollo osseo, ma è morto di guasto respiratorio mentre ancora riceveva il trattamento. L'autopsia ha rivelato il vasto lymphomatosis nei nervi periferici e nelle radici di nervo spinale senza prova del nervo cranico, dello SNC, o dell'altra partecipazione del sistema dell'organo. Le caratteristiche biologiche aggressive di questi tumori, della loro amministrazione e della letteratura pertinente sono esaminate. ( info)

3/11. Studi biologici clinicopatologici e molecolari in un paziente con il neurolymphomatosis.

    Descriviamo un paziente con un disordine clinico che ha assomigliato alla neuropatia vasculitic in cui i nervi periferici erano successivamente commoventi durante parecchi mesi, ma senza partecipazione sistematica. Una biopsia iniziale del muscolo vicino ai nervi implicati indicati i segni di infiammazione non specifica intorno alle fibre di nervo e del muscolo. Il trattamento immunosopressivo ha provocato una riduzione drammatica del dolore, ma le ricadute della malattia finalmente hanno accaduto ed il paziente è morto 22 mesi dopo l'inizio dei primi sintomi. Patologico, un non-Hodgkin' maligno; il linfoma della B-cellula di s, limitato all'intra e sistema nervoso periferico extradural, è stato trovato. La dimostrazione dal macchiare del sud della riorganizzazione di gene della catena pesante dell'immunoglobulina ha confermato la natura monoclonale delle cellule lymphomatous. Le prove in situ di ibridazione per Epstein-Barr ed i sottotipi del virus di erpete erano negativi. Le nostre sottolineature di caso i) come la diagnosi difficile può essere malgrado le vaste indagini, ii) l'utilità del trattamento immunosopressivo nello stadio precoce della malattia, iii) l'importanza dell'analisi del genoma e immunostaining per la distinzione fra i tipi differenti di neurolymphomatosis umani ed iv) il fatto che il processo infiammatorio iniziale nella biopsia del muscolo può essere interpretato come effetto paraneoplastic del linfoma o come un neuromyopathy infiammatorio virale che innesca lo sviluppo del linfoma maligno. ( info)

4/11. Neurolymphomatosis si è associato con il muscolo e la partecipazione cerebrale causati da linfoma delle cellule di assassino naturali: un rapporto di caso e una rassegna di letteratura.

    Segnaliamo un caso biopsia-provato del neurolymphomatosis (nl) che presenta con la polineuropatia axonal del motore sensoriale, il polymyositis e la partecipazione cerebrale. Il nostro sono i secondi hanno segnalato il caso della nl causato da linfoma naturale della assassino-cellula definito la morfologia e immunophenotyping. Per 3 mesi, la distribuzione sviluppata paziente del calza-guanto del hypesthesia, la debolezza progressiva sua-acuto ed il deterioramento mentale. Polyradiculoneuropathy axonal-demyelinating misto sensorimotorio severo indicato EMG. La puntura lombare ha rivelato il livello leggermente ad alta percentuale proteica con il conteggio normale delle cellule e del glucosio. La biopsia Sural del nervo ha dimostrato la neuropatia axonal lymphomatous e la biopsia del muscolo era indicativa di polymyositis lymphomatous. Il cervello MRI ha rivelato le lesioni multiple della materia bianca, costanti con linfoma leukoencephalopathy o cerebrale multifocale progressivo. La biopsia del midollo osseo ha mostrato che neoplastico si infiltra in. Il paziente è morto di guasto multiplo dell'organo prima dell'inizio della chemioterapia. ( info)

5/11. Formazione immagine di fusione PET-CT del neurolymphomatosis.

    In un paziente che soffre dalla neuropatia periferica dovuto il neurolymphomatosis, la formazione immagine fusa di PET-CT, effettuata su un sistema in-linea novello di PET-CT, ha mostrato le piccole lesioni nodulari multiple che estendono lungo i nervi periferici che corrispondono ad una ricaduta iniziale di una B-cellula trasformata non-Hodgkin' linfoma di s. ( info)

6/11. Neurolymphomatosis: una sindrome clinicopathologic riappare.

    Descriviamo un paziente con la neuropatia periferica sensorimotoria e la neuropatia cranica dovuto il neurolymphomatosis analisi-provato definito da infiltrazione dei nervi periferici dalle cellule del tumore ed esaminiamo i risultati in 39 pazienti precedentemente segnalati. La causa della neuropatia non è conosciuta. L'associazione con le condizioni immune-carenti suggerisce la patogenesi virally mediata, possibilmente un retrovirus. ( info)

7/11. il methotrexate endovenoso della Alto-dose ha seguito da trapianto autologous della cellula formativa come terapia potenzialmente efficace per il neurolymphomatosis.

    PRIORITÀ BASSA: Neurolymphomatosis (nl) è una manifestazione neurologica rara di linfoma sistematico caratterizzata da infiltrazione lymphomatous del sistema nervoso periferico. La diagnosi della nl è difficile e richiede un metodo pluridisciplinare per ottenere un esemplare sufficiente di biopsia del nervo ritenuto sospetto. La prognosi dei pazienti con la nl è stata povera perché la penetrazione sufficiente della chemioterapia nel sistema nervoso è difficile. metodi: Gli autori hanno presentato il caso di un uomo di 37 anni che è stato curato per linfoma diffuso della B-cellula della fase IVB di Ann Arbor grande. La ricorrenza sviluppata paziente di malattia nel nervo sciatic senza partecipazione sistematica. RISULTATI: Il paziente ha realizzato una risposta clinica dopo che ricevuta del methotrexate endovenoso della alto-dose seguito dalla chemioterapia della alto-dose e dal trapianto autologous della cellula formativa. CONCLUSIONI: Gli autori hanno segnalato questo caso per evidenziare l'efficacia di questo regime in un disordine raro e mortale. Nello studio corrente inoltre hanno esaminato la letteratura per quanto riguarda la diagnosi, la prognosi ed il trattamento della nl. ( info)

8/11. Valutazione del neurolymphomatosis dalla biopsia del plesso brachiale e da PET/CT. Rapporto di un caso.

    OBIETTIVO: Per per segnalare un neurolymphomatosis biopsia-provato in una giovane donna con non-Hodgkin' precedente; linfoma di s (NHL) della cervice uterina. PAZIENTE: Il paziente ha presentato con lle paralisi multiple plexopathy e sviluppate brachiali dolorose del nervo cranico e spinale. metodi E RISULTATI: La diagnosi è stata realizzata da una biopsia aperta del plesso brachiale. Uno studio di PET/CT è stato usato per accertare l'entità completa della malattia ed ha mostrato la partecipazione dei nervi cranici supplementari e delle radici di nervo spinale. Un completo anche se breve durare la risposta clinica e radiologica è stato realizzato per mezzo di trattamento sistematico del methotrexate della dose elevata unito con rituximab e le iniezioni intra-CSF del cytarabine. ( info)

9/11. Neurolymphomatosis umano dalla leucemia a cellula T adulta.

    Segnaliamo un caso della leucemia a cellula T adulta che presenta con la polineuropatia sensorimotoria con dolore severo persistente. Il paziente è morto senza trattamento dopo 4 mesi. L'analisi ha mostrato l'infiltrazione dei nervi periferici dalla leucemia senza la partecipazione dello SNC. Questo caso assomiglia molto attentamente a Marek' la malattia di s dei gallinacei, un linfoma a cellula T virus-induced si è associata con il neurolymphomatosis. ( info)

10/11. Neurolymphomatosis umano.

    Un paziente con una neuropatia sensorimotoria mortale cronicamente progressiva ha mostrato, vasta e ad infiltrazione linfocitaria selettiva di analisi, dei nervi periferici e cranici e di un processo demyelinative segmentale. Un linfoma retroperitoneal clinicamente occulto senza diffusione ad altri organi sistematici era inoltre presente. La possibilità di un'infiltrazione selettiva del sistema nervoso periferico dalla malignità retroperitoneal è rifiutata come improbabile. Il nostro caso sopporta una forte somiglianza altri a 3 casi precedentemente segnalati quale può essere raggruppato insieme alla voce il " neurolymphomatosis" umano;. Le caratteristiche cliniche e patologiche di questa entità rara sono discusse. Sopporta una rassomiglianza a Marek' la malattia di s dei polli e sembra rappresentare una neuropatia infiammatoria insolita o formarsi di malignità. ( info)
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