1/25. Bactérémie de hominis de mycoplasma non liée aux infections génitales. Nous décrivons deux cas d'infection systémique avec des hominis de M. sans infection génitale antérieure et passons en revue la littérature précédente sur cette condition. ( info) |
2/25. Deux présentations peu communes de l'histoplasmose urogénitale et d'un examen de la littérature. Deux présentations cliniques peu communes de l'histoplasmose urogénitale sont décrites. Un examen de la littérature sur l'histoplasmose urogénitale est fourni. ( info) |
3/25. syndrome de Klippel-Trenaunay : 2 rapports de cas et un examen des manifestations génito-urinaires. BUT : Nous récapitulons la littérature et présentons notre expérience avec des manifestations génito-urinaires du syndrome de Klippel-Trenaunay, qui peut mener aux problèmes de gestion provocants. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Nous rendons compte de 2 patients présentant des manifestations génito-urinaires du syndrome de Klippel-Trenaunay et avons exécuté un examen de medline de la littérature utilisant le " de mots clés ; Klippel-Trenaunay, " ; " ; malformation" vasculaire ; et " ; genitourinary." ; RÉSULTATS : Des manifestations génito-urinaires ont été citées en 18 articles, y compris 1.174 cas du syndrome de Klippel-Trenaunay, détaillant la présentation et la gestion du réservoir souple, les organes génitaux externes et la participation retroperitoneal dans le syndrome de Klippel-Trenaunay. Les symptômes génito-urinaires globaux dans les patients présentant le syndrome de Klippel-Trenaunay semblent se produire dans les cas plus graves et impliquer habituellement les malformations vasculaires cutanées du tronc, du bassin et des organes génitaux. CONCLUSIONS : La prolongation 1ntra-abdominale et intrapelvienne des malformations vasculaires du syndrome de Klippel-Trenaunay se produit fréquemment en même temps que la participation cutanée abdominale et pelvienne inférieure des organes génitaux externes, comme dans nos 2 cas et dans notre examen de la littérature. Ces données fournissent un meilleur arrangement de l'éventail des manifestations génito-urinaires dans le syndrome de Klippel-Trenaunay et fournissent la perspicacité pour que le clinicien formule différentes thérapies pour ces patients. ( info) |
4/25. Le développement de l'adénocarcinome pulmonaire dans un patient avec Job' ; syndrome de s, un état rare d'immunodéficit. Le hyperimmunoglobulin E (HIE) (Job' ; le syndrome de s) souvent l'a début dans l'enfance et est caractérisé par les niveaux nettement élevés d'IgE de sérum, la dermatite chronique et les infections pyogenic récurrentes. Des malignités lymphoïdes le plus généralement ont été associées à ce syndrome tandis que le premier cas dans la littérature du carcinome liée au syndrome de HIE était un carcinome de cellules squamous du vulva, décrit par Clark et autres en 1998. Nous avons observé un patient masculin avec Job' ; syndrome de s diagnostiqué à l'âge trois qui présenté avec la douleur osseuse et une tumeur épithéliale métastatique de l'os a indiqué par biopsie. Les procédures de diagnostic ont visé à détecter l'emplacement primaire ont montré des ganglions lymphatiques médiastinaux multiples avec des métastases de poumon et de foie sur des balayages de tomographie calculée et une métastase spinale extradural au niveau thoracique supérieur sur la formation image de résonance magnétique. Bien que le patient ait refusé un procédé bronchoscopic, un diagnostic d'adénocarcinome pulmonaire a été établi sur la base de la cytologie de crachat et des aspects cliniques de l'ampleur de tumeur. Des corticostéroïdes intraveineux et la radiothérapie palliative ont été donnés pour la métastase spinale. La chimiothérapie palliative n'a pas pu être commencée en raison du patient' ; statut de dégradation des performances de s aussi bien que l'infection urogénitale fongique nosocomial de pneumonie et de pseudomonal avec le bacteremia. En dépit des traitements antimicrobiens antifongiques et de large-spectre, le patient est mort du sepsis de pseudomonal. ( info) |
5/25. Un grand calcul intrascrotal. Une grande pierre avec 8.7 cm multiplient 7.2 que le cm multiplient 6.5 cm dans la taille et 420 g dans le poids abandonné vers le bas spontanément de 93 ans man' ; scrotum de s, qui avait souffert de la masse et de la douleur intrascrotal gauches pendant plus de 20 années. Le composant de la pierre était phosphate d'ammonium de magnésium. Au meilleur de notre connaissance, c'est le plus grand calcul intrascrotal rapporté dans le monde. Nous présentons par ceci le cas et discutons le diagnostic et l'étiologie des calculs scrotal. ( info) |
6/25. La cardiomyopathie dilatée réversible s'est associée au traitement de l'amphotéricine B. Nous rapportons deux patients, qui ont développé la cardiomyopathie dilatée et l'arrêt du coeur congestif suivant après traitement avec de l'amphotéricine B (AmB). Les résultats échocardiographiques et les symptômes de l'arrêt du coeur résolus après la discontinuation de la drogue. Les données cliniques de nos cas et de deux cas semblables ont rapporté dans la littérature suggèrent que la présence d'autres facteurs prédisposant au dysfonctionnement cardiaque puisse faciliter l'occurrence de cet effet secondaire rare. ( info) |
7/25. Hemangioma vertébral expansile symptomatique causant la compression de medullaris de zone continentale des Etats-Unis. OBJECTIF : Pour présenter une caisse du hemangioma vertébral symptomatique L1 et expansile. dispositifs CLINIQUES : Un homme de 46 ans présent avec les changements neurologiques progressifs et le début insidieux de la douleur lombo-sacrée. INTERVENTION ET RÉSULTATS : Après qu'une épreuve de 3 visites de soin conservateur de chiropraxie, aucune amélioration ait été notée. La formation image de résonance magnétique a été obtenue, indiquant un hemangioma expansile avec le composant supplémentaire-osseux compromettant les medullaris de zone continentale des Etats-Unis au niveau de la vertèbre L1 lombaire. L'intervention neurochirurgicale a eu comme conséquence l'amélioration clinique. CONCLUSION : Les médecins de premier soins soignant des patients avec douleur lombo-sacrée devraient se rendre compte des drapeaux rouges neurologiques exigeant une attention prompte. La formation image de résonance magnétique est la modalité de formation image du choix en évaluant une anomalie neurologique vraisemblablement liée à une lésion encombrante. Bien qu'un herniation de disque soit la cause la plus commune de ces symptômes, les indices dans l'histoire et l'examen doivent inciter des médecins à augmenter leur diagnostic différentiel pour inclure une série d'autres masses extradural. ( info) |
8/25. Coccidioidomycose de la région génitale masculine. BUT : L'infection génitale symptomatique de région est une manifestation rare de la coccidioidomycose disséminée. Nous avons caractérisé la présentation, le diagnostic, la gestion et les résultats cliniques dans les patients masculins présentant la coccidioidomycose génito-urinaire. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Nous avons passé en revue tous les cas de la coccidioidomycose génitale de région impliquant les testicules, l'épididyme ou la prostate à notre établissement entre 1990 et 2000, et avons recherché la littérature médicale tous les rapports puisque la première a rapporté le cas en 1943. RÉSULTATS : Un total de 30 patients masculins présentant un âge médian de 58 ans qui ont eu la coccidioidomycose de la région génitale ont été identifiés, y compris 6 à notre établissement. Quatre patients (13%) ont eu une infection et un 63% pulmonaires simultanés (19) ont eu une histoire à distance de la coccidioidomycose pulmonaire primaire. Les emplacements génitaux le plus généralement impliqués de région étaient l'épididyme dans 18 cas, prostate dans 14 et testicules dans 6. patients présentant la prostatite présentée avec l'obstruction urinaire, agrandissement prostatique, tendresse et nodules palpables. La plupart des patients présentant l'infection épididymaire se sont présentés avec le gonflement, la tendresse et l'induration scrotal. Chacun des 30 patients (100%) a eu l'évidence histopathologique de l'inflammation granulomateuse avec les spherules fongiques. Les cultures fongiques d'urine étaient positives dans 19 cas (63%). Un total de 12 patients reçus ont combiné le traitement médical et chirurgical, et 18 ont subi l'excision chirurgicale seulement. La plupart des patients immunocompetent présentant la coccidioidomycose génitale d'isolement ont bien fait avec la résection chirurgicale seule. Les six décès se sont produites dans les patients présentant la maladie multifocale, extragenital, disséminée. CONCLUSIONS : La coccidioidomycose génito-urinaire masculine est rare mais il devrait considérer dans le diagnostic différentiel des patients présentant l'exposition au secteur endémique qui se présentent avec la prostatite ou l'epididymitis. ( info) |
9/25. Manifestations génito-urinaires de syndrome de Klippel-Trenaunay : rapport de deux cas contrôlés avec du l'alpha-interféron systémique. Nous présentons notre expérience de deux cas avec des manifestations génito-urinaires de syndrome de Klippel-Trenaunay. Une recherche de medline de la période 2001-2004 a été faite utilisant le " de mots-clés ; Syndrome" de Klippel-Trenaunay ; , " ; malformation" vasculaire ; et " ; genitourinary" ;. Seulement trois cas avec des manifestations génito-urinaires de ce syndrome ont été rapportés au cours de cette période. Les problèmes génito-urinaires sont rares dans le syndrome de Klippel-Trenaunay ; cependant, leur gestion peut être un défi pour l'urologiste. Dans un de nos patients qui n'ont pas répondu à la coagulation endoscopique de laser et au cystectomy partiel que nous avons employé l'alpha-interféron systémique, présentant une bonne réponse à court terme. ( info) |
10/25. ESUR inconnu affaire 2004. Les auteurs présentent 14 cas de la session d'interprétation de film de la 11ème réunion annuelle de la société européenne de la radiologie urogénitale présentée en septembre 2004. Les cas démontrent les résultats de formation image, les diagnostics différentiels, et la pertinence clinique d'une large variété des maladies génito-urinaires de région. Les cas incluent des exemples des néoplasmes bénins et malins d'appareil urinaire, des processus inflammatoires, des maladies vasculaires, des dommages traumatiques, et des anomalies congénitales. ( info) |