11/477. Manifestations peu communes de métastase molle de tissu. Nous présentons un patient avec l'adénocarcinome pulmonaire métastatique à l'avant-bras gauche. La formation image de résonance magnétique (MRI) n'a indiqué aucune tumeur discrète, mais un changement infiltrative de signal du tissu sous-cutané et le muscle. L'invasion lymphatique par des cellules cancéreuses explique cette manifestation peu commune des résultats d'image. ( info) |
12/477. Calciphylaxis : rapport de cas et revue de littérature. La calcification de tissu est une maladie métabolique commune well-recognized, mais les calciphylaxis reste toujours une rarité énigmatique. Ce dernier peuvent être induits expérimentalement et acquis naturellement dans les maladies humaines. Bien que beaucoup de patients chroniques azotemic ou d'extrémité d'étape de la maladie rénale (ESRD) avec le hyperparathyroidism (HPT) soient en danger des calciphylaxis pas tous développent la maladie, même non-rénale, patients peuvent également développer cette maladie. Hors d'un total de hémodialyse environ 2000, de 15.000 patients de dermatologie et 26.000 médicaux vus sur une période de trois ans à un centre médical tertiaire saoudien occupé, nous rapportons un patient de néphrologie de sentinelle avec les calciphylaxis cutanés atrocement douloureux soudains qui ont rendu nécessaire la consultation aiguë de secours de dermatologie, et présentons un examen de la littérature médicale. Afin d'instituer la gestion de la qualité totale appropriée de cette maladie représentant un danger pour la vie et rare, il est recommandé qu'un index élevé de soupçon devrait être amusé par des dermatologues, des médecins généraux, des néphrologues, et des pulmonologists dans un scénario clinique approprié. ( info) |
13/477. Double hernie omentale--enfermez le rapport sur une cause très rare d'obstruction intestinale. INTRODUCTION : Nous rapportons un cas du herniation transomental de l'iléum par un défaut dans le ligament gastrocolic avec le re-emergence par un défaut dans le ligament gastrohepatic. Ce type de herniation est extrêmement rare et un examen de la littérature est présenté. PRÉSENTATION CLINIQUE : Un mâle chinois de 41 ans s'est présenté avec des signes et des symptômes d'obstruction intestinale. TRAITEMENT : Une laparotomie pressante a été entreprise et il s'est avéré pour avoir une forme rare d'hernie 1ntra-abdominale. L'hernie a été réduite et les défauts étaient fermés. RÉSULTATS : Le rétablissement postopératoire était ordinaire. CONCLUSION : L'opération pressante ne devrait pas être retardée en raison de la mortalité élevée liée à l'étranglement. ( info) |
14/477. Gonflement parotide dans un nouveau-né prématuré. La parotite Suppurative dans les nouveau-nés est très rare. Nous rapportons un cas de la parotite suppurative unilatérale dans un enfant en bas âge d'âge de gestation de 29 semaines, qui a récupéré le traitement médical complètement suivant. Le diagnostic était par l'examen clinique et la microbiologie, et la participation parotide a confirmé par le balayage (CT) tomographique calculé. L'organization causative était épidermite négative pour la coagulase de staphylocoque. ( info) |
15/477. Oedème vulvar de Postlaparoscopic, une complication rare. Deux caisses d'oedème labial unilatéral se sont produites après neurectomy presacral laparoscopic et ont été associées à l'ascite chyleuse massive. Une femme a été guérie par une deuxième laparoscopie pour réparer la fuite chyleuse. Dans l'autre, l'oedème vulvar s'est abaissé en 2 jours et le chyloperitoneum s'est abaissé spontanément en 3 semaines. On pense que le mécanisme de l'oedème vulvar postlaparoscopic est semblable à celui de Conn' ; oedème labial de postparacentesis de s, dans lequel la région unhealed de piqûre permet à l'ascite de voyager à travers et s'accumuler dans le majora de labia. ( info) |
16/477. syndrome de Neu-Laxova : un rapport de cas. Le syndrome de Neu-Laxova est un désordre congénital rare caractérisé par microcéphalie, contactures de membre, lissencephaly et ichthyosis. Un cas de syndrome de Neu-Laxova est présenté, avec un examen des manifestations cliniques, des complications, et des interventions thérapeutiques. ( info) |
17/477. Xanthoma Verruciform en association avec la maladie milroy et le syndrome capillaire perméable. Un garçon caucasien de 18 ans avec la maladie de Milroy impliquant la bonne jambe présentée des papules erythematous, lisse-complétées, cireuses sur le dorsum de son pied droit. Une fille caucasienne de 12 ans avec le syndrome capillaire perméable s'est présentée avec des papules verrucous hémorragiques sur le dorsum des orteils des deux pieds. Changements indiqués par analyse histopathologique compatibles au xanthoma. Les deux patients ont été soignés avec la compression, le curettage, et l'electrodesiccation de jambe. Bien que des papules semblables aient été décrites dans l'arrangement du lymphedema d'autres causes, c'est le premier rapport du xanthoma verruciform lié à la maladie de Milroy ou au syndrome capillaire perméable. ( info) |
18/477. Infestation du rein humain avec le renale de Dioctophyma. L'infestation humaine avec le renale de Dioctophyma est présentée. Les signes cliniques et les résultats diagnostiques sont non spécifiques. Ils sont discutés et une approche thérapeutique conservatrice est suggérée. ( info) |
19/477. rupture spontanée d'une fistule artérioveineuse d'intrarenal anévrismal. Nous présentons un femme de 65 ans qui s'est avéré pour avoir une rupture spontanée d'une fistule artérioveineuse d'intrarenal anévrismal. À notre connaissance, le cas actuel est seulement le 3ème rapporté dans la littérature. La méthode de traitement préférée des ruptures des fistules artérioveineuses est embolization. Cependant, le processus du choix parmi l'embolization, la chirurgie, ou une combinaison des deux procédures doit être individualisé pour chaque patient basé sur les signes essentiels et les symptômes. ( info) |
| Un mâle caucasien de 31 ans présent avec une histoire des outpouchings erythematous et saccular de la peau sur le sien en arrière, des épaules, et des extrémités supérieures (fig. 1). Le patient s'est plaint de que sa mère et tante ont eu un désordre semblable de peau, qui a au commencement commencé par l'inflammation, mais guéri laissant la peau relâchée dans son sillage. Il n'a pas rappelé le nom de l'état de peau. L'examen physique a indiqué de grandes zones confluentes des saillies sac-like de peau erythematous sur le dos et les épaules. L'examen histopathologique de la biopsie d'excisional a indiqué un épiderme relativement ordinaire. Les lymphocytes périvasculaires étaient présents dans de petits nombres dans le derme papillaire. Les structures Adnexal et le derme profond sont demeurés intact. La tache d'acide-orcéine-Giemsa a accentué l'absence des fibres élastiques dans le mi et inférieur derme réticulaire (fig. 2a, b), compatible à l'anetoderma. ( info) |