Cas Rapportés "Maladies Du Rhinopharynx"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/93. Le tissu de cerveau nasopharyngal de Heterotopic s'est associé au palais de fissure.

    OBJECTIF : L'occurrence du tissu de cerveau extracranial est rare. La majeure partie de la littérature décrit les cas dans lesquels elle est située autour du nez et de la gorge et a été classifiée en tant que glioma nasal. Bien plus peu commun est le tissu de cerveau heterotopic dans le nasopharynx. Nous pouvions trouver seulement 17 cas précédemment rapportés. De ces 17 cas, 6 ont eu le tissu de cerveau heterotopic situé dans un palais de fissure. Ce rapport présente ses observations sur l'identification et le traitement du tissu de cerveau heterotopic lié au palais de fissure sans raccordement au système nerveux central. Notre sujet de cas est une mois-vieille fille 10 diagnostiquée avec le tissu de cerveau nasophranygeal heterotopic lié au palais de fissure. RÉSULTATS : L'excision et palatoplasty ont été exécutés conjonctif avec d'excellents résultats. CONCLUSIONS : L'excision du tissu de cerveau nasopharyngal heterotopic et palatoplasty simultanés du palais de fissure est une excellente option pour le traitement de ces cas. ( info)

2/93. tuberculose nasopharyngale.

    La tuberculose de Rhinopharyngeal est un état pathologique rare. Elle est le plus souvent associée au ganglion lymphatique et aux lésions pulmonaires, mais elle peut être une conclusion d'isolement. Les auteurs rapportent un cas récent d'une tuberculose rhinopharyngeal d'isolement dans une femelle de 64 ans. Un examen de la littérature est présenté. Ils soulignent la présentation clinique, celle, dans tous les aspects, peuvent ressembler à une tumeur maligne du nasopharynx, aussi bien que la difficulté d'obtenir un diagnostic pathologique et bactériologique. ( info)

3/93. Traitement Nonsurgical et de nonextraction de morsure ouverte de la classe III squelettique : sa stabilité à long terme.

    Deux patients féminins, âgés 14 ans 5 mois et 17 ans 3 mois avec la morsure ouverte de la classe III squelettique et le dysfonctionnement temporo-mandibulaire sont présentés. Ils avaient été précédemment classifiés en tant que cas chirurgicaux orthognathic, comportant le premier déplacement de prémolaire. L'objectif de traitement primaire était d'éliminer ces facteurs squelettiques et neuromusculaires qui étaient dominants en établissant leurs malocclusions. Celles-ci ont inclus le comportement anormal de la langue avec labial court et les frenula linguaux, le déséquilibre bilatéral de mâcher des muscles, une voie aérienne nasopharyngale partiellement bloquée causant l'extrusion des molaires, avec la rotation de la mâchoire inférieure et du rétrécissement de l'interférence occlusive résultante maxillaire d'Arch. ont fait décaler la mâchoire inférieure à un côté, qui a à leur tour produit le plan et la courbe occlusifs anormaux de Spee. En conséquence, la forme et la fonction des joints ont été compromises par l'asymétrie structurale et fonctionnelle. Ces caisses ont été traitées en augmentant la voûte maxillaire, qui a apporté le maxillaire supérieur en bas et l'expédie. La mâchoire inférieure descendue et vers l'arrière, avec une légère augmentation de hauteur faciale antérieure. S'imposant et uprighting les dents postérieures, combinées avec un protraction maxillaire, a reconstruit l'avion occlusif. Un environnement perioral favorable a été créé avec l'espace élargi de langue afin de produire à voie aérienne proportionnée. Thérapie myofonctionnelle après que frenectomy lingual et labial ait été aidé par la mastication de gomme vigoureuse pendant et après le traitement, ainsi qu'un positionneur de dent. La respiration nasale normale a été réalisée. ( info)

4/93. Choristoma cartilagineux du nasopharynx.

    Un mâle blanc de 21 ans s'est présenté avec l'adenoiditis persistant. Un balayage de la tomographie calculée (CT) avec le contraste a été exécuté et a été interprété en tant que normale. Une adénoïdectomie a été exécutée, et l'examen histologique a démontré la présence inattendue d'une île mûre de cartilage diaphane entourée par hyperplasia lymphoïde. La nature de cette anomalie est considérée en ce qui concerne le développement embryologique de la base du crâne et du nasopharynx. ( info)

5/93. Étiologie de glioma nasopharyngal.

    On présente une caisse de glioma nasopharyngal dans laquelle les balayages postnatals montrent clairement la communication intra-crânienne, tandis que les balayages suivants et l'exploration chirurgicale ne pourraient pas démontrer cette conclusion. Ce cas semble confirmer que l'étiologie de ces lésions est due à un encephalocele qui perd plus tard son raccordement avec le cerveau. ( info)

6/93. Accès de Transnasal pour prélever une lésion de base de crâne.

    RÉSUMÉ : L'accès d'aiguille de Transnasal pour le prélèvement a été employé dans deux patients avec les lésions nasopharyngales postérieures. Le procédé a été exécuté sous des conseils de CT. Cette nouvelle technique est simple et semble appropriée aux cas choisis. Les deux cas et les détails du procédé sont décrits. ( info)

7/93. Fièvre élevée. Expérience de cabinet privé.

    Expérience avec la fièvre élevée confirmée, 40 C (104 F) ou plus, dans un cabinet privé pendant 14 ans est présentés. Les disques de 1.500 patients couvrant 8.000 années patientes ont révélé seulement 108 épisodes confirmés de fièvre élevée. Onze catégories diagnostiques ont inclus 149 diagnostics. Quatorze de 43 examens radiographiques a rapporté des résultats positifs, y compris deux cas de pneumonie non détectés à l'examen physique. Deux de six cultures de selles ont rapporté les microbes pathogènes entériques spécifiques. Les convulsions se sont produites dans 12 des 108 épisodes de la fièvre élevée, et se sont reproduites seulement par le passé dans un enfant. Il n'y avait aucune mort de cette série d'enfants avec des fièvres élevées. Seulement un diagnostic, pneumonie, était plus fréquent dans la fièvre élevée confirmée que dans la fièvre élevée non confirmée. Pour finir, la capacité d'un groupe de mères de lire des thermomètres a placé aux trois températures différentes avérées être étonnant bonne. ( info)

8/93. tuberculose nasopharyngale.

    La tuberculose nasopharyngale d'isolement est une maladie rare. On lui a rapporté comme cas ces dernières années. Un cas fortuit trouvé sans aucun symptôme nasal ou otologique est présenté. ( info)

9/93. tuberculose nasopharyngale primaire dans un patient présentant la plainte du ronflement.

    La tuberculose nasopharyngale d'isolement est un état rare, même dans des secteurs endémiques de tuberculose. La présentation la plus commune de la tuberculose nasopharyngale est avec une lymphadénopathie cervicale suivie de décharge nasale ou d'obstruction. Ici nous présentons un patient de 58 ans présentant la tuberculose nasopharyngale dont la seule plainte ronflait. Son examen rhinoscopic oro-pharyngé et antérieur était normal. À l'examen endoscopique, on a observé l'oedème muqueux et l'hyperémie du nasopharynx. Il n'y avait aucune lymphadénopathie cervicale. L'essai de peau de tuberculine était positif et l'examen histopathologique de la biopsie prise du mur nasopharyngal postérieur a soutenu le diagnostic de la tuberculose. Après thérapie d'anti-tuberculose, le ronflement s'est arrêté et l'examen nasopharyngal était normal. ( info)

10/93. Granulomes en polypes nasaux.

    Trois spécimens des polypes nasaux simples qui ont été examinés dans un laboratoire courant d'histopathologie ont contenu des granulomes de tubereuloid. Un de ces patients s'est avéré pour avoir la sarcoïdose systémique. Les autres deux continuent à être asymptomatiques et dans un de ces derniers la rupture des glandes muqueuses nasales cystiques avec la libération de la mucine épithéliale dans le stroma semble avoir excité la réaction granulomateuse. La causation, la recherche et la signification des granulomes à cet emplacement sont discutées. ( info)
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