1581/2426. Échec rénal réversible dû à la sarcoïdose rénale d'isolement. L'affaiblissement rénal dans la sarcoïdose est habituellement dû au hypercalcaemia et au nephrocalcinosis mais peut également être provoqué par la néphrite granulomateuse ou la néphrite interstitielle sans granulomes sarcoid. Une série de types de glomérulonéphrite ont été également décrits dans la sarcoïdose mais ceux-ci causent rarement la fonction rénale altérée. L'échec rénal comme manifestation d'isolement de la sarcoïdose est rare. Une femme de 66 ans présente avec une histoire d'une année de la léthargie, du polyuria et du nocturia. L'examen clinique était ordinaire et elle avait altéré la fonction rénale (urée 18 mmol/l (108 mg%) et créatinine 380 mumol/l (4.3 mg%)). Car ses reins étaient normaux dans la taille, elle a subi la biopsie rénale, qui a indiqué la néphrite interstitielle granulomateuse. La réévaluation a montré qu'aucune autre évidence de la sarcoïdose et de elle n'avait altéré l'acidification urinaire et des capacités de concentration. La thérapie avec des corticostéroïdes a produit une amélioration marquée des symptômes et de la fonction rénale. Ce cas confirme la vue que la néphrite sarcoid granulomateuse est sensible stéroïde et que le plein rétablissement peut être prévu a fourni la fibrose interstitielle et en marquant ne vous produisez pas. ( info) |
1582/2426. Le hypergammaglobulinaemia idiopathique s'est associé à l'insipidus nephrogenic de diabète et à l'acidose tubulaire rénale distale. Le dysfonctionnement tubulaire rénal peut être identifié dans les patients souffrant de la maladie urinaire de chaîne légère ou du hypergammaglobulinaemia non-myelomatous. Nous rapportons un patient qui a la combinaison de l'acidose tubulaire rénale distale et de l'insipidus nephrogenic de diabète en association avec le hypergammaglobulinaemia seulement IgG accru dû. Nous postulons que les anomalies de la fonction distale de nephron ont résulté des dommages immunisés communiqués par les cellules. ( info) |
1583/2426. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
1584/2426. L'insuffisance adrénale d'isolement de minéralocorticoïde due à l'amyloidosis s'est associée à la fièvre méditerranéenne familiale. Un patient présentant la fièvre méditerranéenne familiale (FMF) liée à l'amyloidosis rénal, présenté avec l'hypercalémie et acidose qui étaient excessifs à son degré modéré d'azotemia. La cause de cette anomalie était hypoaldosteronism d'isolement avec la fonction adrénale autrement normale et la capacité tubulaire de transporter le potassium. Cette participation sélective des stands de glomerulosa de zona dans le contraste marqué à épargner habituel du glomerulosa vu dans des études post mortem des patients présentant FMF et amyloidosis a rapporté de ce pays. ( info) |
1585/2426. Excision des aspergillomas pulmonaires et rénaux. Son utilisation en traitant la maladie granulomateuse chronique de l'enfance. Des granulomes rénaux et pulmonaires d'aspergille dans deux garçons de 6 ans avec la maladie granulomateuse chronique ont été traités par le nephrectomy et le lobectomy aussi bien que l'amphotéricine intraveineuse B et la transfusion de granulocyte. Après de plus petits aspergillomas pulmonaires du lobectomy deux résolus avec la thérapie médicale. Le deuxième child' ; l'état de s s'est amélioré après nephrectomy, mais il est mort avec l'infection disséminée d'aspergille. Cette expérience suggère que l'excision chirurgicale des granulomes localisés d'aspergille en même temps que la thérapie antimicrobienne spécifique apporte l'amélioration clinique provisoire et puisse empêcher la diffusion encore sang-soutenue du mycète. ( info) |
1586/2426. Angiomyolipoma hémorragique du rein. L'hémorragie dans un angiomyolipoma rénal change son aspect caractéristique. Nous présentons un cas diagnostiqué preoperatively avec la tomographie par ordinateur et l'ultrason. ( info) |
1587/2426. Candidiase rénale primaire dans deux nouveau-nés avant terme. Rapport des cas et examen de la littérature sur la candidiase rénale dans l'enfance. La candidiase et le hydronephrosis rénaux primaires ont été diagnostiqués dans deux nouveau-nés prématurés dans qui l'hypertension systémique s'est développée. Le cours clinique de ces patients et de 16 patients présentant la candidiase rénale décrite dans la littérature a indiqué que la prématurité, l'utilisation des antibiotiques de large-spectre, et l'utilisation des cathéters de l'intravenous (iv) prédisposent des facteurs. Anuria et masse de flanc étaient les manifestations initiales dans les cas passés en revue. Seulement quatre des 16 patients ont survécu à la thérapie ou au nephrectomy antifongique suivante. Tous les deux nos patients ont survécu après thérapie antifongique avec de l'amphotéricine B et flucytosine pour l'effet systémique aussi bien que l'instillation topique de la solution de l'amphotéricine B par l'intermédiaire d'un nephrostomy. Nous croyons qu'un index élevé de soupçon dans les enfants en bas âge en danger et l'établissement tôt de la thérapie antifongique pour systémique aussi bien que l'effet topique peut améliorer les résultats dans les enfants en bas âge avec la candidiase rénale. ( info) |
1588/2426. arthrite gouty juvénile. Deux cas se sont associés à l'insuffisance rénale douce. Deux patients ont eu le début de l'arthrite gouty juvénile aux ans de 1/2 des âges 16 et 1, respectivement. Tous les deux ont eu l'insuffisance rénale douce, avec des dégagements de créatinine de 46 et 54 mL/min/1.73 m carré, respectivement. Leur hyperuricemia de présentation (13.8 et 11 mg/dl, respectivement) était hors de la proportion avec le degré d'insuffisance rénale. Les études cliniques et de laboratoire n'ont pas suggéré une erreur innée de métabolisme de purine, de désordre myeloproliferative de type de la maladie de stockage de glycogène I, ou tout. Ni l'un ni l'autre patient n'a eu des antécédents familiaux de goutte ou de maladie rénale héritée. Bien que l'arthrite gouty juvénile soit rare, il doit considérer dans le diagnostic différentiel de l'arthrite épisodique chez les enfants, particulièrement si l'affaiblissement rénal, même doux, est présent. ( info) |
1589/2426. La signification clinique des fontes candidales. L'examen du sédiment urinaire pour les fontes fongiques est une nouvelle et simple approche pour évaluer la participation rénale dans des infections fongiques. L'identification des fontes candidales a été employée pour diagnostiquer la participation fongique rénale dans cinq patients immunocompromised. Dans trois cas, l'examen du sédiment urinaire a permis le diagnostic les infections candidales rénales de tôt et vraisemblablement non envahissantes qui se sont dégagées facilement avec les doses relativement basses de thérapie antifongique. Dans deux autres cas, l'identification des fontes candidales a confirmé la participation rénale dans les patients présentant la maladie disséminée. ( info) |
1590/2426. Chylurie Nontropical secondaire à l'adenitis mésentérique massif. Rapport de cas avec des études métaboliques et immunologiques. Ce rapport décrit des études métaboliques et immunologiques dans un homme blanc de 17 ans avec la chylurie nontropical secondaire à l'adenitis mésentérique massif. Des cellules rouges nombreuses et les lymphocytes mûrs ont été observés dans l'urine, et l'examen cystoscopic a démontré le chyle émanant des deux orifices ureteral. Les études rétrogrades ont démontré le refoulement pyelolymphatic, et le lymphangiography a indiqué des communications lymphaticocaliceal en avant. les études urinaires de Vingt-quatre-heure ont montré le proteinuria et le lipiduria, qui ont diminué après lymphangiography et un régime à faible teneur en matière grasse. Les essais de peau pour l'hypersensibilité retardée étaient non-réactifs, le compte de lymphocyte a été diminué, et les réponses de lymphocyte au mitogène de phytohemagglutinin et de pokeweed étaient normales. La chylurie a cessé après interruption et ligature du lymphatics rénal et mésentérique. ( info) |