1/572. Reconstruction nasale chez les enfants : un examen de 29 patients. Les grands défauts nasaux acquis sont beaucoup plus communs dans l'âge adulte que dans l'enfance en raison de la fréquence des tumeurs de peau après un certain âge. Cependant, de leur expérience de traiter un certain nombre d'enfants avec des conséquences de noma et de brûlures, les auteurs ont rassemblé une série de 17 reconstructions nasales totales et 12 partielles chez les enfants âgés 1 à 15 ans. Après révision des diverses méthodes employées pour recréer la doublure, l'appui, et la couverture de peau dans la série entière, trois cas sont rapportés en détail. Un patient d'un an a reçu un aileron tempororetroauricular après l'amputation totale du nez et a été observé pendant 17 années. Un autre patient, qui a été brûlé en tant que bébé, a subi la reconstruction à l'âge 10 avec un aileron deltopectoral et a été observé pendant 7 années. Le troisième patient a subi la reconstruction totale de nez à l'âge 12 avec un aileron indien de front. De leur expérience, les auteurs concluent que, pour des raisons psychosociales, la reconstruction nasale devrait être commencée tôt, en dépit du refonctionnement possible à un âge postérieur. Les meilleurs résultats sont certainement obtenus à la fin de la croissance ou au moins après l'âge de 12. L'os adjacent ou les défauts doux de tissu autres augmentent le défi difficile de reconstituer un aspect esthétique satisfaisant dans ces enfants. ( info) |
2/572. Gliomas nasaux : caractéristiques principales, gestion et rapport de cinq cas. Les gliomas nasaux sont des malformations neurologiques qui devraient être considérées en présence de massachusetts nasal congénital l'examen préopératoire qu'approprié doit être exécuté pour identifier un raccordement possible avec le CNS, qui est présent dans 15-20% des cas. Cet examen devrait déterminer si le craniotomy initial est nécessaire. Ici, nous rapportons cinq cas et passons en revue les caractéristiques et la gestion principales de cette pathologie. ( info) |
3/572. Complications de Midfacial de renifler prolongé de cocaïne. L'ingestion aiguë et chronique de la cocaïne prédispose le trompeur à un éventail de complications locales et systémiques. Cet article décrit le cas d'un homme de 38 ans dont renifler chronique de cocaïne a eu comme conséquence l'érosion de l'anatomie midfacial et des infections récurrentes de sinus. Des rapports précédemment édités de cas spécifiques à ce problème sont présentés, de même que les effets oraux, systémiques et comportementaux de l'abus de cocaïne. ( info) |
4/572. Une technique chirurgicale précédemment non rapportée utilisant cinq matériaux de greffe différents pour réaliser avec succès la régénération et la fermeture alvéolaires simultanées d'un grand défaut oro-nasal. Ce rapport de cas décrit la bonne gestion chirurgicale et fortifiante d'une combinaison peu commune de kyste-granulome qui avait augmenté pour perforer les pièces labiales et nasales de l'os maxillaire. Enucleation et curettage des lésions ont eu comme conséquence une grande communication oro-nasale qui a présenté un défi reconstituant. Cinq greffes et/ou matériaux de barrière différents ont été employés pour clôturer les ouvertures orales et nasales et pour régénérer l'alvéole pour le placement d'implant et pour la restauration prosthétique esthétique. ( info) |
5/572. Hamartome chondroïde présentant comme massachusetts nasal néonatal. Nous présentons un cas d'une mois-vieille femelle 3 avec massachusetts nasal droit sur l'évaluation avec la tomographie calculée, formation image de résonance magnétique et l'angiographie, une grande bonne masse intranasale passant à travers le plat cribiform, déplaçant le dura, a été notée. Le patient a subi degloving midfacial combiné et le craniotomy bifrontal pour la résection complète de l'évaluation pathologique de massachusetts de tumeur a démontré une tumeur mesenchymal avec l'axe et les cellules radiées desquels les îles du cartilage non mûr ont émergé. L'éventail des dispositifs histologiques a étroitement ressemblé à un hamartome chondroïde mesenchymal typiquement situé dans la paroi thoracique. C'est le premier cas rapporté d'un hamartome chondroïde de la tête et du cou dans la littérature jusqu'ici. Nous examinons les caractéristiques et le traitement de cette tumeur peu commune. ( info) |
6/572. Hamartome énorme avec le papillome inversé dans la cavité nasale. Nous rapportons une expérience clinique de contrôler un homme japonais de 46 ans avec l'obstruction nasale de longue date résultant d'une tomographie calculée nasale gauche énorme de massachusetts, formation image de résonance magnétique et la biopsie ont été employées pour faire un diagnostic temporaire du papillome inversé. La masse a été réséquée par l'intermédiaire d'une approche frontale combinée avec rhinotomy. L'examen histopathologique du spécimen réséqué était compatible à un hamartome qui a inclus un papillome inversé sur une partie de sa surface. En plus d'être les tumeurs rares dans la cavité nasale, nous croyons que notre patient' ; tumeur de s le plus grand hamartome nasal jamais rapporté. ( info) |
7/572. La maladie de Rosai-Dorfman présentant comme tumeur pituitaire. Une femme de 45 ans a eu le pyrexia, les maux de tête, l'effondrement et le hyponatraemia. L'abcès intracérébral, la méningite bactérienne et l'hémorragie sous-arachnoïdienne ont été exclus. Elle a été donnée les antibiotiques intraveineux et graduellement récupérée. Un mois plus tard elle a été réadmise avec la diplopie, le mal de tête et le vomissement. Le sodium de sérum était bas (107 mmol/l) et un diagnostic de sécrétion inadéquate de CAD ont été faits. Le balayage de MRI a montré une tumeur suprasellar résultant de la glande pituitaire postérieure. Une éruption de peau s'est graduellement fanée. Le cortisol de sérum, la prolactine, les gonadotrophins et les niveaux d'hormone thyroïdienne étaient bas. Une tumeur pituitaire était transport-sphenoidally enlevé, elle a eu la radiothérapie pituitaire externe, et l'hydrocortisone et la thyroxine de rechange. Elle allait bien pendant 12 mois où elle a développé la faiblesse et l'engourdissement progressifs des deux jambes. L'examen a suggéré la compression de moelle épinière au niveau du T2 où le balayage de MRI a montré massachusetts de amélioration intradural. Cette tumeur spinale a été enlevée et ses symptômes neurologiques ont disparu. Pendant neuf mois après que ceci elle a développé la douleur faciale et l'obstruction nasale. Le balayage de CT a montré la croissance de tumeur dans le sinus de sphenoid et les cavités nasales. Une opération de Cauldwell-Luc de droite a été faite et la tumeur résiduelle dans les passages nasaux a été traitée par la radiothérapie externe fractionnée et le prednisolone. L'examen histologique des spécimens de la masse pituitaire et spinale, et des sinus nasaux a montré la maladie de Rosai-Dorfman, une entité rare caractérisée par la prolifération histiocytic, l'emperipolesis (lymphophagocytosis) et la lymphadénopathie. 48 âgés elle a développé l'insipidus crânien de diabète. Bien que le syndrome de Rosai-Dorfman soit rare, on lui rapporte avec l'augmentation de la fréquence, et devrait être considéré comme cause possible d'une tumeur pituitaire. ( info) |
8/572. Xanthoma Verruciform du nez. Nous rapportons une caisse de xanthoma verruciform de la peau nasale. Le cas est unique parce que la lésion a saigné et a mis en évidence le multicentricity. ( info) |
9/572. syndrome immunisée acquis d'insuffisance (SIDA) présentant comme perforation septale nasale. Les patients atteints du virus d'immunodéficience (HIV) et ceux avec des SIDAS peuvent se présenter avec beaucoup se dirigent et des manifestations de cou. Nous rapportons un cas d'un mâle séropositif undiagnosed qui s'est présenté avec des symptômes dus à une perforation septale nasale, et du SIDA rapidement développé. L'histopathologie de la perforation met en marge l'inflammation chronique active indiquée sans l'évidence de la néoplasie ou du granulome. Aucune infection virale ou fongique n'était démontrable sur l'essai immunologique et la tache fongique. C'est le premier cas rapporté d'un SIDA se développant patient présentant avec une perforation septale nasale. ( info) |
10/572. Le faciale de granulome dans un enfant a avec succès traité avec le laser à colorant pulsé. Le faciale de granulome, un désordre rare, chronique, cutané, est rare chez les enfants. Des modalités nombreuses de traitement ont été utilisées comme moyen de traiter le faciale de granulome mais aucune n'est uniformément efficace. En outre, plusieurs des thérapies précédemment utilisées ont des effets secondaires non désirés ou ne sont pas bonnes tolérées par des enfants. Nous rapportons un cas de faciale de granulome dans un enfant de 11 ans avec succès traité avec le laser à colorant pulsé. À notre connaissance, c'est le premier rapport de cette modalité de traitement pour le faciale de granulome. ( info) |