1/23. La pathologie comparative, et l'immunohistology se sont associés à la maladie clinique après des infections de phagocytophila-groupe d'ehrlichia. Le phagocytophila-groupe d'ehrlichia inclut également l'equi d'E. et l'agent granulocytic humain d'ehrlichiosis (IL) qui sont probablement des espèces simples. La maladie est douce à la maladie grave chez les ruminants, les chevaux, et les humains, mais la pathologie comparative et la distribution ehrlichial dans les tissus est mal décrite. Nous avons comparé la pathologie et la distribution ehrlichial chez l'homme HE, aux chevaux avec l'infection d'equi d'E., et à un mouton avec l'infection de phagocytophila d'E. Les résultats fréquents ont inclus l'épuisement lymphoïde splénique, les petits agrégats de macrophage et apoptoses dans le foie, et le hyperplasia paracortical dans les ganglions lymphatiques. La moelle était normocellular ou hypercellular. Seulement la rate a été fréquemment infectée ; d'autres organes avec les cellules infectées ont inclus le poumon, le foie, le coeur, et le rein, mais les lésions étaient présentes dans le poumon et le foie seulement. La plupart des cellules infectées étaient des neutrophiles. Des infections de phagocytophila-groupe d'ehrlichia sont associées aux dommages de tissu modérés. Tandis que la pathogénie de l'ehrlichiosis granulocytic n'est pas claire, les études pathologiques suggèrent que le processus soit lancé par les cellules ehrlichia-infectées mais peuvent résulter des dommages et de l'immunosuppression centre-négociés. ( info) |
2/23. Le hyperbilirubinemia chronique s'est associé à l'affaiblissement hépatique de prise et de stockage. Un nouveau syndrome ressemblant à cela des moutons Southdown de mutant. Une femelle de 19 ans s'est plainte de l'ictère modéré depuis l'enfance tôt, sans n'importe quelle autre anomalie clinique. Indépendamment du hyperbilirubinemia (qui a comporté environ 50% de la bilirubine conjuguée), les essais de fonction hépatiques habituels étaient normaux. Le cholecystogram oral a montré un opacification retardé d'une vésicule biliaire normale. L'histologie de foie et l'activité hépatique d'udp-glucuronyltransferase de bilirubine étaient normales. Les taux de disparition de plasma de bromosulfophthalein, de dibromosulfopthalein, du Bengale rose, et de vert d'indocyanine ont été nettement réduits. Il y avait un affaiblissement marqué des capacités de stockage relatives du bromosulfophthalein et du dibromosulfophthalein ; cette réduction a été associée, et vraisemblablement la cause, derrière une certaine diminution du maximum biliaire de transport. Cette nouvelle forme de hyperbilirubinemia bénin chronique semble donc principalement due à un défaut de prise et de stockage hépatiques, et ressemble étroitement à la maladie observée chez les moutons Southdown de mutant. Puisqu'il n'est pas encore possible de mesurer le y et les Z-protéines d'une biopsie d'aiguille de foie humain, leur rôle dans la pathogénie de la maladie actuelle demeure spéculatif. ( info) |
3/23. Un rapport de cas de menigoencephalitis listerial ovin sporadique en iowa avec une vue d'ensemble des cas de bétail et d'humain. Un cas de la listériose ovine a été examiné en bande de moutons. Le cas d'index était un agneau masculin, qui faisait partie d'une bande de 85 moutons situés dans l'iowa central. Puisque les moutons ont été élevés sur des lieux où des pousses de soja ont été également cultivées pour le marché d'aliments biologiques, le potentiel d'un souci de santé publique a été adressé. Pour identifier la source des contaminations, des échantillons cliniques et environnementaux ont été cultivés pour des monocytogenes de listeria. Des isolats ont été classés par sérotype et analysés utilisant l'électrophorèse de gel de palpiter-champ (PFGE). Monocytogenes de listeria (le sérotype 1) a été récupéré du cerveau d'un agneau masculin avec les signes cliniques de l'encéphalite listerial. Des isolats des sérotypes 1 et 4 ont été également cultivés des résidus des agneaux, des piles de compost, et des nettoyages médicalement sains de soja. Par PFGE, l'isolat clinique était distinctement différent des autres isolats. Des isolats environnementaux ont été identifiés comme les monocytogenes de L. classe par sérotype 1 et 4. Cependant, par PFGE, aucun n'a assorti le profil de l'isolat clinique simple. Ainsi, la source finale de contamination est inconnue. ( info) |
4/23. kystes hépatiques d'hydatide avec le superinfection dans un secteur non-endémique dans taiwan. Les kystes hépatiques d'hydatide sont extrêmement rares dans taiwan. Nous rapportons un cas des kystes compliqués, multivesicular, d'hydatide dans le foie et d'une infection secondaire avec des pneumoniae de klebsiella. Les kystes ont été détectés à une partie par échographie et tomographie calculée et avec succès traités avec la résection radicale. ( info) |
5/23. Manifestation de laboratoire de fièvre de Q. Une manifestation de fièvre de Q dans une faculté où des placentas de moutons étaient employés pour la recherche est décrite. De six personnes exposées aux moutons, quatre ont eu des titres positifs avec seulement une personne développant une maladie et une affection hépatique fébriles aiguës. Ce rapport illustre la valeur du médecin de famille obtenant une anamnèse professionnelle et effectuant une enquête de manifestation. ( info) |
6/23. Chlamydiosis ovin dans un ouvrier d'abattoir. La contrainte du psittaci de chlamydia causant l'avortement enzootique dans les brebis (la contrainte d'EAE) peut causer l'infection sérieuse dans les femmes enceintes, souvent ayant pour résultat le dysfonctionnement hépatique et rénal, a disséminé la coagulation intravasculaire et la perte foetale. Le premier cas d'une telle infection dans un ouvrier d'abattoir est décrit et la possibilité de transmission d'homme à homme est considérée. La manutention directe des moutons ou de leurs produits de conception peut habituellement être établie mais ce n'est pas toujours ainsi. Il y a beaucoup toujours à renseigner sur cette zoonose rare mais grave. ( info) |
7/23. Trois cas rares d'anthrax se présentant de la même source. L'anthrax est une infection bactérienne aiguë provoquée par bacillus anthracis. Les humains deviennent infectés dans des conditions normales par le contact avec les animaux infectés ou les produits animaux souillés. Environ 95% de l'anthrax humain est cutané et 5% respiratoire. L'anthrax gastro-intestinal est très rare, et a été rapporté dans moins de 1% de tous les cas. La méningite d'anthrax est une complication rare de l'un des trois autres formes de la maladie. Nous rapportons trois cas rares d'anthrax (gastro-intestinal, oro-pharyngé et méningite) se présentant de la même source. Les trois patients étaient d'un unifamilial et ont été admis avec différentes images cliniques après l'ingestion de la viande half-cooked d'un mouton malade. Ces cas soulignent le besoin de conscience d'anthrax dans le diagnostic différentiel dans les secteurs où la maladie demeure endémique. ( info) |
8/23. Sepsis dû à la psittacose gestational : Une approche multidisciplinaire dans un centre perinatological--examen des cas rapportés. Le psittaci de chlamydia est associé à la morbidité et à la mortalité significatives pendant la grossesse, et sa rarité peut retarder le diagnostic tôt et le traitement. Un farmer' ; l'épouse de s s'est présentée à 31 semaines avec la maladie fébrile et a développé des signes de choc septique, indiquant la livraison immédiate. L'enfant s'est développé calme. La mère a survécu après ventilation mécanique symptomatique, y compris l'aide extracorporeal de poumon, pendant 11 jours de dû à l'échec de multi-organe. Seulement deux semaines après des titres d'anticorps d'admission contre le chlamydia montaient. Le placenta a démontré l'intervillositis et la destruction aigus des cellules throphoblastic. Rétrospectivement, l'infection a été présumée pour dériver des moutons enceintes infectés. Des femmes enceintes devraient être conseillées d'éviter le contact avec des moutons et leurs produits gestational. L'histoire appropriée, l'identification tôt et la gestion appropriée est obligatoire pour la survie de la mère et de l'enfant. ( info) |
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10/23. Maladie provoquée par a Kokobera-comme le virus en Australie du sud-est. Trois patients qui ont habité en Australie du sud-est et qui ont souffert des maladies polyarticular aiguës en mois d'été de 1983-1984 et de 1984-1985 sont décrits. Deux patients ont vécu dans les plaines du sud-ouest de la Nouvelle-Galles du Sud et une dans Bairnsdale dans victoria oriental. Les études sérologiques ont impliqué le virus de Kokobera, un flavivirus, comme agent causatif probable. Ceci semblerait être le premier rapport pour indiquer la pathogénicité du virus de Kokobera. ( info) |