Cas Rapportés "Maladies Des Glandes Sudoripares"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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71/80. Pelez l'activité sympathique de nerf dans l'anhidrosis généralisé idiopathique acquis.

    Nous avons enregistré l'activité sympathique de nerf de peau (SSNA) microneurographically du nerf tibial droit d'un patient présentant l'anhidrosis généralisé idiopathique acquis (AIGA). Le patient n'a montré aucune transpiration ou pilocarpine- spontanée et nicotine-induit pour suer la réponse. L'examen histopathologique a montré les glandes eccrine dégénérées liées à l'infiltration cellulaire inflammatoire environnante. La stimulation électrique de nerf a produit un modèle de deux-crête de la décharge réflexe de SSNA représentant le sudomotor et les composants vasoconstricteurs. La fréquence de SSNA spontané éclate (taux d'éclat), vraisemblablement d'une nature de sudomotor, à la température ambiante de 25 degrés que C était sensiblement plus haut que dans un sujet témoin en bonne santé et a été encore augmentés à une température de plus de 38 degrés de C. Ainsi, l'activité sympathique de nerf de sudomotor est bien préservée ou même augmentée dans AIGA. Nous concluons cet anhidrosis des résultats d'AIGA du dysfonctionnement généralisé de glande sudorale plutôt que la sortie sympathique diminuée à la peau. ( info)

72/80. Le kyste épidermoïde et apocrine hybride. Une combinaison de hidrocystoma apocrine et de kyste épidermique d'inclusion.

    Nous décrivons quatre caisses de kystes cutanés superficiels peu communs qui ont un épithélium de doublure composé de cellules apocrine immédiatement à côté de keratinizing l'épithélium squamous avec une couche granulaire intacte. Deux des kystes étaient sur le mamelon du sein et deux des kystes étaient sur le visage. Le lumina de chacun des quatre kystes a contenu la kératine. L'immunoperoxydase souillant pour l'antigène carcinoembryonic dans les kystes faciaux a montré la souillure positive dans les cellules apocrine de l'épithélium de doublure dans un cas. La pathogénie de ces lésions est incertaine. Nous proposons que ces kystes peu communs s'appellent les kystes épidermoïdes et apocrine hybrides. ( info)

73/80. Naevus ostial de Porokeratotic et cutané eccrine de conduit de début en retard : plus fréquent que précédemment suggéré ?

    Nous décrivons le cas d'un garçon de 10 ans avec un naevus ostial et cutané eccrine porokeratotic de conduit (PEODDN) de début en retard. Le patient a eu une histoire de huit ans des papules keratotic multiples sur la surface dorsale, et les lésions jaunâtres multiples de piqûre de corrosion sur la surface plantaire du pied droit. Les études photomicroscopiques des deux lésions ont montré le cornoid multiple lamelle-comme les colonnes parakeratotic, qui ont exclusivement surgi au-dessus des conduits de sueur eccrine dans lesquels l'acrosyringium a été dilaté. Bien que PEODDN soit considéré un hamartome congénital d'origine eccrine, un examen de la littérature nous a prouvé que la fréquence d'une variante de tard-début peut être aussi haute que 26%. ( info)

74/80. Traitement chirurgical de suppurativa de hidradenitis.

    Le suppurativa de Hidradenitis est une inflammation chronique, récurrente, suppurative des glandes apocrine. La morbidité est haute et les complications sérieuses peuvent se produire. Une technique de traitement chirurgical utilisant une unité electrosurgical pour fournir le courant de découpage est décrite. Ceci permet unroofing et cauterization rapides des kystes et des régions étendus de sinus. ( info)

75/80. Pseudohypoaldosteronism dû au dysfonctionnement de glande sudorale.

    Pseudohypoaldosteronism est un désordre rare caractérisé par le sodium urinaire gaspillant et est attribué à un défaut en sodium tubulaire rénal distal manipulant avec le manque de répondre à l'aldostérone endogène. Suez les valeurs d'électrolyte dans d'autres patients rapportés, une fois mesuré, ont été normaux. Une fille de 3.5 ans a développé des épisodes répétés de déshydratation, de hyponatremia, et d'hypercalémie pendant les 19 premiers mois de la vie. Le sodium de sérum était aussi bas que 113 meq/litre et potassium aussi haut que 11.1 meq/litre. Son plasma et niveaux urinaires d'aldostérone ont été constamment élevés (des figs. 1-4). À la différence des patients avec le pseudohypoaldosteronism classique elle n'a démontré aucun gaspillage urinaire de sodium (figs. 2 et 3). Pendant les épisodes du hyponatremia et de la prise réduite de sodium son sodium urinaire était moins de 5 meq/litre. En outre, sa concentration en sodium de sueur était uniformément au-dessus de 125 meq/litre et concentration salivaire en sodium au-dessus de 58 meq/litre. Sa radiographie de la poitrine, excrétion fécale de 72 heures grosse, sérum et amylase pancréatique urinaire (amy-2) étaient normale, ne fournissant aucune évidence pour la mucoviscidose. On lui propose que ce patient représente une nouvelle variante de pseudohypoaldosteronism avec la perte excessive de sodium de la sueur et des glandes salivaires au lieu des reins. ( info)

76/80. Suppurativa de Hidradenitis après des nigricans d'acanthosis. Rapport de deux cas.

    Deux patients masculins de poids excessif ont développé l'acanthosis nigrican des axillae. Pendant sept à neuf mois plus tard, les patients ont développé le suppurativa de hidradenitis profondément dans les secteurs des nigricans d'acanthosis. À l'examen des spécimens de biopsie, le hyperkeratosis des nigricans d'acanthosis s'est avéré pour avancer aux follicules. Dans des rapports précédents, les pilaris de rubra de la maladie Fox-Fordyce et de pityriasis ont précédé le début du suppurativa de hidradenitis. ( info)

77/80. Agminate et plaque-type naevus bleu ont combiné avec le lentigo, lié au kyste folliculaire et aux changements eccrine : une variante de naevus lentigineux tacheté.

    Agminate et plaque-type naevus bleus sont rarement décrits. Nous rapportons l'occurrence d'un tel type de naevus bleu lié aux changements eccrine et d'un kyste folliculaire surgissant tout sur un fond brun maculaire d'un homme de 38 ans. Le patient a présenté de nombreuses papules bleues et une plaque, recouvrant un présent de correction de tan léger depuis la naissance, sur sa cuisse gauche. En outre, dans la plaque, 3 papules, déchargeant à intervalles un fluide serous, étaient présentes. Puisque la lésion durcie et agrandie, il a été chirurgicalement excisée. Les résultats histologiques ont indiqué un modèle de lentigo de l'épiderme, correspondant au fond maculaire et à un plaque-type naevus bleu de tan léger, et des domaines des proliférations ductal eccrine à un kyste folliculaire rompu. L'association de l'agminate et du plaque-type naevus bleu, surgissant sur une correction brun clair de lentigo, pourrait représenter une variante de naevus lentigineux tacheté. Les proliférations Eccrine peuvent être réactives en nature ou représenter une lésion quasitumorale plus complexe. La possibilité de transformation maligne et l'agrandissement récent de la lésion provoquée par le kyste folliculaire rompu nous ont convaincus d'effectuer une excision chirurgicale large. ( info)

78/80. Naevus ostial de Porokeratotic et cutané eccrine de conduit avec la participation dermatomal de tronc : revue et rapport de littérature sur l'efficacité du traitement de laser.

    Le naevus ostial de Porokeratotic et cutané eccrine de conduit (PEODDN) est une malformation quasitumorale rare et bénigne impliquant le conduit de sueur eccrine. L'existence des prises kératiniques filiformes qui représentent des lamelles de cornoid recouvrant des infundibula dilatés des conduits eccrine est un dispositif distinctif et la présence des conduits cutanés anormaux associés est fréquente. Nous rapportons un patient avec PEODDN qui a montré des lésions de l'aile gauche de son coffre. Des cas de PEODDN rapporté dans la littérature sont passés en revue. Notre expérience de soigner ce patient avec le laser à CO2 ultrapulsed est également présentée. ( info)

79/80. hamartomes folliculaires multiples avec la glande sudorale et la différentiation sebaceous, l'atrophoderma vermiculate, les milia, le hypotrichosis, et le développement en retard des carcinomes multiples de cellules basiques.

    Nous décrivons un femme de 46 ans avec les lésions papulocystic symétriques multiples sur le visage, le cou, le coffre, le dos, et les bras supérieurs depuis l'enfance. L'atrophoderma Vermiculate, l'entropion, et la perte progressive de cils ont été également notés. Depuis l'âge de 30, 12 carcinomes de cellules basiques se sont développés sur le visage. L'examen histopathologique a indiqué les nids et les rives anastomosing multiples qui ont résulté de la partie plus inférieure d'une follicule de cheveux dans les lésions tôt. Dans des lésions plus avancées, des microcysts keratinizing multiples dans un stroma modérément sclérotique ont été notés dans le derme supérieur et mi. Dans quelques spécimens de biopsie, on a également observé des secteurs focaux montrant la glande sudorale (ductal) et la différentiation sebaceous. Les carcinomes de cellules basiques se sont développés à partir du composant basaloid de la prolifération quasitumorale. ( info)

80/80. Dents natales et multiplex de steatocystoma compliqué par suppurativa de hidradenitis. Un nouveau syndrome.

    Un nouveau syndrome, se composant des dents natales ou défectueuses, ou de toutes les deux, des steatocystomas peau, et des kystes épidermiques du cuir chevelu, est décrit dans plusieurs générations. Un membre du famille a eu les molaires éruptives. la transmission de Mâle-à-mâle suggère la transmission dominante autosomal. Ce syndrome devrait être séparé du congenita I et II. de pachyonychia. ( info)
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Dernière mise à jour: Septembre 2014